二甲硅油检验原始记录

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1、品名二甲硅油批号取样日期取样量规格/齐U型/检品来源检验依据企业标准JD-STB1067检验项目操作过程结果/结论一、性状:检验日期:;检验人:;是口否 符合规定相对密度仪器:电子天平、编号:;取洁净、干燥并精密称定重量的比重瓶,装满供试品(温度应低于 25C )后,装上温度计,置25C的水浴中放置若干分钟,使内容物的 温度达到 C,用滤纸除去溢出侧管的液体,立即盖上罩。然后将比 重瓶自水浴中取出,再用滤纸将比重瓶的外面擦净,精密称定,减去比 重瓶的重量,求得供试品的重量后,将供试品倾去,洗净比重瓶,装满 新沸过的冷水,再照上法测得同一温度时水的重量,计算,即得。M比重瓶=g M水+比重瓶=g

2、M样+比重瓶=g相对密度-检验日期:;检验人:;结果:是否 符合规定折光率仪器:折射仪、编号:;供试品温度:C,照折光率测定法测定:;折光率为:。检验日期:;检验人:;结果:是否 符合规定运动黏度仪器:电子天平、编号:;在25 C时毛细管内径mm测得为。检验日期:;检验人:;结果:是否 符合规定品名二甲硅油批号取样日期取样量规格/齐U型检品来源检验依据企业标准JD-STB1067检验项目操作过程结果/结论二、鉴别(1)仪器:电子天平、编号:;取本品0.5g,置坩埚中,加硫酸0.5ml与硝酸0.5ml,缓缓炽灼,现 象:。检验日期:;检验人:;是否 符合规定(2)仪器:电子天平、编号:;试液:0

3、.1%变色酸钠硫酸溶液配制:是否 符合规定取本品 g,置试管中,小火加热直至出现白烟。将试管倒置在另 一含有0.1%变色酸钠硫酸溶液1ml的试管上,使白烟接触到溶液。振 摇第二支试管10秒钟,水浴加热5分钟,检验日期:;检验人:;(3)仪器:电子天平、编号:;傅立叶变换红外光谱仪、编号:;本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集10图)。检验日期:;检验人:;是否 符合规定三、检杳1、酸碱度仪器:电子天平、编号:;试液:酚酞指示液:;0.01mol/L硫酸滴定液批号:;0.01mol/L氢氧化钠滴定液批号:;0.02mol/L氢氧化钠滴定液配制:取0.1mol/L氢氧化钠滴定液 ml至ml容

4、量瓶中,用纯化水定容,摇匀即得;取乙醇与三氯甲烷各5ml,摇匀,加酚酞指示液1滴,滴加氢氧化 钠滴定液(0.02mol/L)至微显粉红色,各加本品g,摇匀;无色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.15ml ,;显粉红色;加硫酸滴定液(0.01mol/L) 0.15ml,现象:。检验日期:;检验人:;是否 符合规定批号取样量剂型品 名二甲硅油取样日期规格/检品来源检验依据企业标准JD-STB1067检验项目操作过程结果/结论2、矿物油是否 符合规定仪器: 电子天平、编号:试液:0.005mol/L硫酸批号:_对照液:取本品,与对照液在365nm紫外光灯下比较荧光强度, 检验日期:;检验人

5、:3、苯基化合物电子天平、编号:;紫外分光光度计、编号:;取本品g,置具塞试管中,精密加环己垸10ml,振摇使溶解,照紫外-可见分光光度法检验标准操作规程测定,在250-270nm 的波长范围内测定吸光度,检验日期:仪器:结果:仪器:电子天平、编号:电热恒温干燥箱、编号:;检验人:是否 符合规定150C干燥3h后重继续150 C干燥1h重称量瓶加 样品重150 C干燥2小时后重9取恒重的称量瓶加样后,再在150C干燥至恒重。计算:4、干燥失重干燥失重1= X 100%=干燥失重2= X 100%=平均结果:检验日期:;检验人:结果:; 是否 符合规定品名二甲硅油批号取样日期取样量规格/齐U型检

6、品来源检验依据企业标准JD-STB1067检验项目操作过程结果/结论5、重金属仪器:电子天平、编号:;试液:0.002%双硫腙二氯甲烷溶液二氯甲烷配制:是否 符合规定0.2%盐酸羟胺溶液配制: 氨试液批号:;标准铅溶液批号:;取本品g,置比色管中,加二氯甲烷溶解并稀释至20ml,加0.002%双硫腙二氯甲烷溶液1.0ml,水0.5ml与氨试液-0.2%盐酸羟胺 溶液(1: 9 )0.5ml,作为供试品溶液。另取二氯甲烷20ml置比色管 中,加0.002%双硫腙二氯甲烷溶液1.0ml、标准铅溶液0.5ml与氨试 液-0.2%盐酸羟胺溶液(1: 9 )0.5ml,作为对照溶液。立即剧烈振摇 供试品

7、溶液与对照品溶液1分钟; 供试品溶液对照品溶液检验日期:;检验人:;6、砷盐仪器:电子天平、编号:;箱式电阻炉、编号:;试液:碘化钾试液配制:;溴化汞试纸批号:;醋酸铅棉花批号:;酸性氯化亚锡试液批号:;标准砷溶液批号:;供试溶液:取本品g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水搅拌均匀,干燥后,先用小火灼烧使炭化,再在C炽灼使完全炭化,放冷,加盐酸5ml与水23m 1使溶解,加碘化钾试液5ml与酸性氯化亚锡试 液5滴,至温放置10分钟,加无砷锌粒2g,立即将已装妥的导气官 密塞于测砷瓶上,并将测砷瓶置C水浴中,反应45分钟;对照溶液:取标准砷溶液ml与供试品溶液同时同法操作,即得。将上述两张溴化汞试纸取出比较。结果:供试品砷斑于对照砷斑。检验日期:;检验人:;是否 符合规定

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