X荧光光谱分析仪工作原理

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1、X 荧光光谱分析仪工作原理X 荧光光谱分析仪工作原理用x射线照射试样时，试样可以被激发出各种波长的荧光x射线，需要把混合的 x射线按波长（或能量）分开，分别测量不同波长（或能量）的x射线的强度， 以进行定性和定量分析，为此使用的仪器叫x射线荧光光谱仪。由于x光具有一 定波长，同时又有一定能量，因此，x射线荧光光谱仪有两种基本类型：波长色 散型和能量色散型。下图是这两类仪器的原理图。计霽机液长easy和能虽色戡型谱仪原理團m-能监色散谱仪z脉商分桁器UH-LL殊冲分斷聯IJ敬A餓高思电謀现将两种类型X射线光谱仪的主要部件及工作原理叙述如下:1、X射线管两种类型的X射线荧光光谱仪都需要用X射线管作

2、为激发光源。上图是X射线管 的结构示意图。灯丝和靶极密封在抽成真空的金属罩内，灯丝和靶极之间加高压 （一般为40KV），灯丝发射的电子经高压电场加速撞击在靶极上，产生X射线。X射线管产生的一次X射线，作为激发X射线荧光的辐射源。只有当一次X射线 的波长稍短于受激元素吸收限lmin时，才能有效的激发出X射线荧光。大于lmin 的一次X射线其能量不足以使受激元素激发。X射线管的靶材和管工作电压决定了能有效激发受激元素的那部分一次X射 线的强度。管工作电压升高，短波长一次X射线比例增加，故产生的荧光X射线 的强度也增强。但并不是说管工作电压越高越好，因为入射X射线的荧光激发效 率与其波长有关，越靠近

3、被测元素吸收限波长，激发效率越高。X射线管产生的X射线透过铍窗入射到样品上，激发出样品元素的特征X射 线，正常工作时，X射线管所消耗功率的0.2%左右转变为X射线辐射，其余均变 为热能使X射线管升温，因此必须不断的通冷却水冷却靶电极。2 分光系统分光抽体阳准门器平面畐体&射X线审意團第准L器分光系统的主要部件是晶体分光器，它的作用是通过晶体衍射现象把不同波长的 X射线分开。根据布拉格衍射定律2dsin 9 =n入，当波长为入的X射线以。角射 到晶体，如果晶面间距为d,则在出射角为9的方向，可以观测到波长为入=2dsin 9的一级衍射及波长为入/2,入/3等高级衍射。改变9角，可以观测到另外波长

4、的 X 射线，因而使不同波长的 X 射线可以分开。 分光晶休靠一个晶体旋 转机构带动。因为试样位置是固定的，为了检测到波长为入的荧光X射线，分光 晶体转动9角,检测器必须转动29角。也就是说,一定的29角对应一定波长的 X射线，连续转动分光晶体和检测器，就可以接收到不同波长的荧光X射线见（图 10.5）。一种晶体具有一定的晶面间距，因而有一定的应用范围，目前的X射线 荧光光谱仪备有不同晶面间距的晶体，用来分析不同范围的元素。上述分光系统 是依靠分光晶体和检测器的转动，使不同波长的特征X射线接顺序被检测，这种 光谱仪称为顺序型光谱仪。另外还有一类光谱仪分光晶体是固定的，混合X射线 经过分光晶体后

5、,在不同方向衍射，如果在这些方向上安装检测器，就可以检测 到这些X射线。这种同时检测不波长X射线的光谱仪称为同时型光谱仪，同时型 光谱仪没有转动机构，因而性能稳定，但检测器通道不能太多，适合于固定元素 的测定。o聚焦法分光器原锂注 厶館二凍虢此外，还有的光谱仪的分光晶体不用平面晶体，而用弯曲晶体，所用的晶体点阵 面被弯曲成曲率半径为 2R 的圆弧形,同时晶体的入射表面研磨成曲率半径为 R 的圆弧,第一狭缝,第二狭缝和分光晶体放置在半径为 R 的圆周上,使晶体表面与 圆周相切，两狭缝到晶体的距离相等（见图10.6），用几何法可以证明，当X射 线从第一狭缝射向弯曲晶体各点时，它们与点阵平面的夹角都

6、相同，且反射光束 又重新会聚于第二狭缝处。因为对反射光有会聚作用，因此这种分光器称为聚焦 法分光器，以 R 为半径的圆称为聚焦圆或罗兰圆。当分光晶体绕聚焦圆圆心转动 到不同位置时，得到不同的掠射角e,检测器就检测到不同波长的x射线。当然, 第二狭缝和检测器也必须作相应转动，而且转动速度是晶体速度的两倍。聚焦法 分光的最大优点是荧光x射线损失少，检测灵敏度高。3、检测记录系统X 射线荧光光谱仪用的检测器有流气正比计数器和闪烁计数器。上图是流气正比 计数器结构示意图。它主要由金属圆筒负极和芯线正极组成，筒内充氩（90%）和 甲烷（10%）的混合气体，X射线射入管内，使Ar原子电离,生成的Ar+在向

7、阴极 运动时，又引起其它Ar原子电离，雪崩式电离的结果，产生一脉冲信号，脉冲 幅度与X射线能量成正比。所以这种计数器叫正比计数器，为了保证计数器内所 充气体浓度不变，气体一直是保持流动状态的。流气正比计数器适用于轻元素的 检测。闪烁计数器的结构示意图光电于賈射线N 曲 CT1S 倆休一AAAAA/WWvWvWWW -1十制圧至的置 放*器光敏胡機/了 可见光誠嚙另外一种检测装置是闪烁计数器如上图。闪烁计数器由闪烁晶体和光电倍增管组 成。X射线射到晶体后可产生光，再由光电倍增管放大，得到脉冲信号。闪烁计 数器适用于重元素的检测。除上述两种检测器外,还有半导体探测器，半导体探 测器是用于能量色散型

8、X射线的检测（见下节）。这样，由X光激发产生的荧光 X射线，经晶体分光后，由检测器检测，即得2 0-荧光X射线强度关系曲线，即 荧光X射线谱图，下图是一种合金钢的荧光X射线谱。种台金钢的荧光疋射线僧MiiKa4 能量色散谱仪以上介绍的是利用分光晶体将不同波长的荧光X射线分开并检测，得到荧光 X射线光谱。能量色散谱仪是利用荧光X射线具有不同能量的特点，将其分开并 检测，不必使用分光晶体，而是依靠半导体探测器来完成。这种半导体探测器有 锂漂移硅探测器，锂漂移锗探测器，高能锗探测器等。X光子射到探测器后形成 一定数量的电子-空穴对，电子-空穴对在电场作用下形成电脉冲，脉冲幅度与X 光子的能量成正比。

9、在一段时间内，来自试样的荧光X射线依次被半导体探测器 检测，得到一系列幅度与光子能量成正比的脉冲，经放大器放大后送到多道脉冲 分析器（通常要1000 道以上）。按脉冲幅度的大小分别统计脉冲数，脉冲幅度 可以用X光子的能量标度，从而得到计数率随光子能量变化的分布曲线，即X 光能谱图。能谱图经计算机进行校正，然后显示出来，其形状与波谱类似，只是 横座标是光子的能量。能量色散的最大优点是可以同时测定样品中几乎所有的元素。因此，分析速 度快。另一方面，由于能谱仪对X射线的总检测效率比波谱高，因此可以使用小 功率X光管激发荧光X射线。另外，能谱仪没有光谱仪那么复杂的机械机构，因 而工作稳定，仪器体积也小

10、。缺点是能量分辨率差，探测器必须在低温下保存。 对轻元素检测困难。5、样品制备进行X射线荧光光谱分析的样品，可以是固态，也可以是水溶液。无论什 么样品，样品制备的情况对测定误差影响很大。对金属样品要注意成份偏析产生 的误差；化学组成相同，热处理过程不同的样品，得到的计数率也不同；成分不 均匀的金属试样要重熔，快速冷却后车成圆片；对表面不平的样品要打磨抛光； 对于粉末样品，要研磨至 300 目-400 目，然后压成圆片，也可以放入样品槽中 测定。对于固体样品如果不能得到均匀平整的表面，则可以把试样用酸溶解，再 沉淀成盐类进行测定。对于液态样品可以滴在滤纸上，用红外灯蒸干水份后测定， 也可以密封在

11、样品槽中。总之，所测样品不能含有水、油和挥发性成分，更不能 含有腐蚀性溶剂。6、定性分析不同元素的荧光X射线具有各自的特定波长，因此根据荧光X射线的波长可 以确定元素的组成。如果是波长色散型光谱仪，对于一定晶面间距的晶体，由检 测器转动的2。角可以求出X射线的波长入，从而确定元素成分。事实上，在定 性分析时，可以靠计算机自动识别谱线，给出定性结果。但是如果元素含量过低 或存在元素间的谱线干扰时，仍需人工鉴别。首先识别出X射线管靶材的特征X 射线和强峰的伴随线，然后根据2。角标注剩斜谱线。在分析未知谱线时，要同 时考虑到样品的来源，性质等因素，以便综合判断。7、定量分析X射线荧光光谱法进行定量分

12、析的依据是元素的荧光X射线强度II与试样 中该元素的含量Wi成正比：Ii=IsWi式中，Is为Wi=100%时，该元素的荧光X射线的强度。根据上式，可以采用 标准曲线法，增量法，内标法等进行定量分析。但是这些方法都要使标准样品的 组成与试样的组成尽可能相同或相似，否则试样的基体效应或共存元素的影响， 会给测定结果造成很大的偏差。所谓基体效应是指样品的基本化学组成和物理化 学状态的变化对X射线荧光强度所造成的影响。化学组成的变化，会影响样品对 一次X射线和X射线荧光的吸收，也会改变荧光增强效应。例如，在测定不锈钢 中Fe和Ni等元素时，由于一次X射线的激发会产生NiKa荧光X射线，NiKa 在样

13、品中可能被Fe吸收，使Fe激发产生FeKa，测定Ni时，因为Fe的吸收效 应使结果偏低，测定 Fe 时，由于荧光增强效应使结果偏高。但是，配置相同的 基体又几乎是不可能的。为克服这个问题，目前 X 射荧光光谱定量方法一般采用 基本参数法。该办法是在考虑各元素之间的吸收和增强效应的基础上，用标样或 纯物质计算出元素荧光 X 射线理论强度，并测其荧光 X 射线的强度。将实测强度 与理论强度比较，求出该元素的灵敏度系数，测未知样品时，先测定试样的荧光 X 射线强度，根据实测强度和灵敏度系数设定初始浓度值，再由该浓度值计算理 论强度。将测定强度与理论强度比较，使两者达到某一预定精度，否则要再次修 正，

14、该法要测定和计算试样中所有的元素，并且要考虑这些元素间相互干扰效应， 计算十分复杂。因此，必须依靠计算机进行计算。该方法可以认为是无标样定量 分析。当欲测样品含量大于1%时，其相对标准偏差可小于1%。 请问要做一个测定铝粉的标样如何制作：其实真正的标准样品制做是一个很复杂 的过程，通常一般用户为了使用仪器而自制的“标样”（应该不能叫标样，是参 考样品），这种参考样品液态和粉末样品比较容易，而固态样品比较难，这种情 况下，一般用自己平常的生产样品，只要样品稳定、均匀、且化学组分用一定梯 度，可以覆盖要求分析的化学元素范围，就可以由多个有经验的化验人员，同时 分析平行样品，统计定值后，便可以作为参考样品使用。在参考样品的制作过程 中，分析结果的重复性和样品化学性质的稳定性是最主要的。另外，如果对自己 的分析结果没有信心，可以外送样品到具有认证资格，或者权威部门进行分析、 定值，也是一个比较妥善的方法 X 荧光分析的“标样”不宜太少，一般“标样” 数要比分析元素的数目至少多两个，当然，越多越好。