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1、第章 单位根检验(讲稿) 唐山职业技术学院讲稿纸 2-20学年第一学期第 周 第1页（共4页） 复习引入。由烃分类引出不饱和烃。 讲授新课：第三节闭链烃 （一）脂环烃 脂环烃:化学性质与脂肪烃相类似的环烃。脂环烃又可分为饱和脂环烃和不饱和脂环烃。环烷烃：饱和脂环烃分子中构成环的碳原子,都是以单键相互结合。 环烯烃。不饱和脂环烃分子中构成环的碳原子间含有不饱和键，其中含有双键的脂环烃。 2ch2ch2ch2ch2ch2c2hcch22chc2c3 ch2chhchchchh2cc3ch31，2二甲基环丙烷1,1二甲基环丙烷为了书写方便，上述结构式可分别简化为: （二)芳香烃 芳烃；分子中含有一个
2、或多个苯环结构的烃称为芳香烃。 1、苯的分子结构 苯的分子式为c6,苯的结构式可表示为： h3chcch3ch3hhccchhchh 、苯的性质 苯是无色带有特殊气味的液体，比水轻，不溶于水，沸点801,熔点5.，易挥发,苯有毒。 (1）稳定性 苯具有特殊的环状结构，化学性质比较稳定，在一般情况下，不与氧化剂（如高锰酸钾) 唐山职业技术学院讲稿纸 0-20学年第一学期第 周 第2页(共4页)作用。 （2）取代反应 苯在催化剂的存在下,容易发生取代反应。卤代反应 在铁粉的催化下,苯与卤素作用,苯环上的氢原子被卤素原子取代，生成卤素取代物。 r2f或fbr550。cbr+hbr 溴苯硝化反应 苯与
3、浓硝酸和浓硫酸的混合物共热,苯环上的氢原子被硝基(no2）取代生成硝基苯。 no56。c浓2so4no2+h2o 硝基苯 硝化反应。有机化合物分子中的氢原子被硝基所取代的反应，称为硝化反应。磺化反应 苯与浓硫酸共热,苯环上的氢原子被磺酸基(so3h）取代生成苯磺酸。磺化反应：有机化合物分子中的氢原子被磺酸基所取代的反应,称为磺化反应。 +hso4sohh2o苯磺酸 加成反应 苯环虽然比较稳定，但在特定条件下，如催化剂、高温、高压、或光照，也可发生某些加成反应，如加氢、加卤素等,表现出一定的不饱和性。 +h2ni加压8050。c环己烷 六氯环己烷 c3cl2光或紫外线cl.cccll唐山职业技术
4、学院讲稿纸 0-20学年第一学期第 周 第页（共4页) (三)苯的同系物 苯环上的氢原子被烃基取代所生成的化合物,称为苯的同系物。苯及苯的同系物的组成通式为cnhn-()。 ch3甲苯 2h3乙苯 ch3h3c3 chch3 ch3 邻二甲苯间二甲苯对二甲苯(1，-二甲苯）(,3-二甲苯）(1,-二甲苯） h3c3ch3ccc3ch3 ch3ch3 连三甲苯对称三甲苯不对称三甲苯 (,2,三甲苯)(1，3,5-三甲苯）(1,2，4-三甲苯） 苯或苯的同系物分子中,去掉一个氢原子剩下的原子团,称为芳香烃基。通常用符号r-表示。 或5苯基 ch2或c6h5c2-苯甲基（苄基） （四）稠环芳香烃 稠
5、环芳香烃是由两个或两个以上的苯环，共用相邻的两个碳原子相互稠合二成的多环芳香烃。重要的稠环芳香烃有萘、蒽、菲等。 萘的分子式为c10h8，是由两个苯环共用两个相邻的碳原子稠合而成。蒽和菲的分子式都是c1h10,互为同分异构体，它们都是由三个苯环稠合而成的，结构式如下: 唐山职业技术学院讲稿纸 20-20学年第一学期第 周 第4页(共4页） 871235176o o 8101 萘 6543蒽的结构式菲的结构式萘是有光亮的白色片状晶体,熔点80.c,沸点218c，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚和苯等有机溶剂。萘挥发性大,易升华,有特殊气味,具有驱虫防蛀作用，过去曾用于制作“卫生球”。课堂练习 、写出下
6、列化合物的结构式 （）乙苯(2）邻二甲苯（)溴苯（4）硝基苯(5)苯磺酸 、写出下列化学反应方程式(1）苯+溴(2)苯浓硫酸(3)苯+浓硝酸 3、用化学方法鉴别下列各组化合物（1)苯和甲苯（)1-己烯和甲苯（3）戊烯、苯和乙苯课堂小结: 、脂环烃可以看作开链烃首尾碳原子连接成环而形成，其性质与开链烃相似。单环脂环烃的名称是在相同数目碳原子的开链烃名称之前加一冠词“环”字。环烷烃编号时要注意使取代基的位置号之和最小。 、单环芳烃的命名一般以苯环为母体，烷基作为取代基,称为“某苯”；二元取代物用数字标出各取代基的位置或用“邻”“间”“对”等词头表示；三元取代物用数字标出各取代基的位置或用“连”“偏”“均”等词头表示。 3、苯环中大键的存在使苯的化学性质稳定，很难发生加成反应。在一定条件下，苯环易发生取代反应，苯环的侧链易发生氧化反应。 作业:p126页2(6)(）3(）(7)（8）4（）（） 5、6题 第 3 页 共 3 页免责声明：图文来源于网络搜集，版权归原作者所以若侵犯了您的合法权益，请作者与本上传人联系，我们将及时更正删除。
