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1、特殊药品应急预案第一章总则第一条为加强对医院特殊药品的管理，有效预防、控制和消除特殊药品管理_的危害，保障公众身体健康和生命安全，根据_药品管理法、医疗机构管理条例、_品和精神药品管理条例、医疗用毒_品管理办法、放射_品管理办法及易_化学品管理条例，结合我院实际，制定本预案。第二条本预案所称特殊药品管理包括_品、精神药品、医疗用毒_品，药品类易_化学品及高浓度电解质、激素等药品。第三条特殊药品管理_应急处理工作，坚持预防为主、常备不懈、反应及时、条块结合、部门合作、依法处置的原则。第四条医院成立特殊药品管理_应急处置领导小组(以下简称医院应急领导小组)，对医院依法处理、特殊药品管理_应急工作实
2、施统一指挥、监督和管理。第五条各相关部门要大力开展特殊药品管理法律法规和特殊药品应急知识的宣传，依靠全社会的力量、预防和减少特殊药品对社会的危害。第二章_机构及职责第六条医院成立特殊药品管理领导小组组长：副组长：组员：各行政职能科室科长(主任)、副科长(主任)各临床科室主任、副主任、护士长应急管理小组下设办公室，办公室设在药剂科办公室主任：_应急领导小组职责：(一)制定医院特殊药品管理_应急处理预案；(二)研究制定医院特殊药品管理_应急处理工作措施和程序；(三)负责指挥医院特殊药品_应急处理工作，协调有关部门的关系，确保应急处理工作快速有效开展，控制危害扩大，最大限度地减少损失；并及时向市卫生
3、局、市食品药品监督管理局和有关部门报告；(四)报请市卫生局审批特殊药品管理_应急处理工作总结报告。第七条医院应急_职责(一)综合协调医院特殊药品管理_的预警和日常监督管理工作；(二)综合协调医院特殊药品_信息的收集、分析、评估工作；(三)负责对特殊药品管理_的调查，必要时协助有关部门实施控制；(四)_实施应急领导小组的各项指令，提出应急处理建议和应急处理措施，协助解决应急处理中的具体问题；(五)负责特殊药品管理_应急处理情况的总结报告。第三章预防与控制第八条加强特殊药品日常管理，制定和落实预防特殊药品管理_责任制，一旦发现隐患和突发事故苗头，应及早采取应对措施。第九条各相关部门、各有关职能科室
4、，应切实履行职责，加强对特殊药品管理使用的监管。第十条加强特殊药品使用环节的监管，定期检查特殊药品管理使用及执行有关法律法规的情况，使用环节的购进、运输、储存、保管、调配、使用情况，及其问题整改落实的情况；依法对使用特殊药品管理_、确认和处理，并负责有关资料的整理和情况的综合汇报。第四章报告与处理第十一条特殊药品管理_，有下列情形之一的，应启动应急程序：(一)特殊药品管理滥用一次，造成_人以上死亡或者_人以上严重中毒；(二)注射用_品、一类精神药品流失、被盗。(三)医疗用毒_品中属_物品的，流失、被盗。(四)发现_品、精神药品滥用成瘾人群。(五)高浓度电解质使用差错，激素药品应用不当，出现临床
5、严重不良反应。第十二条特殊药品管理_，有第十一条情形(一)的，事故发生地应在_小时内向卫计委和市药监局报告。有第十一条情形(二)至(四)的，事故发生地应在_小时内向卫生局和市药监局办公室报告。第十三条特殊药品管理突发安全事故报告的内容：事故发生时间、地点、事故简要经过、涉及范围、_人数、事故原因特殊药品应急预案（二）姓名：科室：成绩：一、填空题1、特殊管理药品_，有下列情形之一的，应启动应急程序：(一)特殊管理药品滥用一次造成死亡或者_人以上严重中毒；(二)注射用_品、一类精神药品及_注射液、。(三)医疗用毒_品中属_物品的，流失、被盗。(四)发现_品、精神药品人群。2、毒、麻药品储存于药库内
6、的专用库内，药库和专用库的钥匙由药品保管员。3、_品和一类精神药品存放在专用库的保险柜内，保险柜钥匙由药品保管员及采购员专人保管。领发柜内药品时人在场，领完药品后关保险柜门并上锁，扭乱_，再依次锁专用库、药库的门锁。4、所有毒、麻药品设专用帐册，专用验收记录册；科主任定期检查、核对库存情况，或者直接抽查电脑库存和专用帐册，检查帐存是否与库存相符。5、上班时间发现专用库或保险柜受损，有被盗嫌疑时，立即用电话、手机或小灵通报告和，本人留在现场保卫，并注意保护现场。非上班时间发现异常情况，应马上通知医院处理，情况严重的，马上报告保卫科或，并注意保护现场。6、有关部门及其工作人员未按预案的规定履行报告
7、职责，对特殊管理药品_隐瞒、缓报、谎报的，对其主要领导人及其责任人依法给予，情节严重的，依法移送。二、问答题特殊管理药品突发安全事故报告的内容与报告的形式。特殊药品应急预案（三）一、本预案所称特殊管理药品包括_品、精神药品、医疗用毒_品及药品类易_化学品。二、特殊管理药品_应急处理工作，坚持预防为主、常备不懈、反应及时、依法处置的原则。三、_机构及职责(一)医院成立由特殊管理药品_应急处置领导小组，由分管院长任组长，医务部、药学部主任任副组长，成员包括医疗管理、药学、护理及保卫等人员，其职责如下：1、修订医院特殊管理药品_应急处理预案。2、研究制定医院特殊管理药品_应急处理工作措施和程序。3、
8、负责医院特殊管理药品_应急处理专业队伍的建设和培训。4、对医院依法处理特殊管理药品_应急工作实施统一指挥、监督和管理，并及时向省、市卫生行政部门、药品监督管理部门及其他相关部门报告。(二)医院应急领导小组下设办公室，由药学部主任负责，其职责如下：1、综合协调医院特殊管理药品_的预警和日常监督管理工作。2、综合协调医院特殊药品_信息的收集、分析、评估工作。3、负责对特殊管理药品_的调查，必要时协助有关部门实施控制。4、_实施应急领导小组的各项指令，提出应急处理建议和应急处理措施，协助解决应急处理中的具体问题。5、负责特殊管理药品_应急处理情况的总结报告。四、预防与控制(一)加强对特殊管理药品法律
9、法规和特殊药品应急知识的宣传、培训，提高防范意识。(二)加强特殊管理药品日常监管，制定和落实预防特殊管理药品_责任制，一旦发现隐患和突发事故苗头，及时采取应对措施。(三)加强特殊管理药品使用环节的监管，定期检查特殊管理药品使用执行有关法律法规的情况，使用环节的购进、运输、储存、保管、调配、使用情况，及其问题整改落实的情况；依法对使用特殊管理药品_、确认和处理，并负责有关资料的整理和情况的综合汇报。五、报告与处理(一)特殊管理药品_，有下列情形之一的，应启动应急程序：1、特殊管理药品滥用，造成_人以上死亡或者_人以上严重中毒。2、_品、一类精神药品流失、被盗。3、医疗用毒_品中属_物品流失、被盗
10、。4、发现_品、精神药品滥用成瘾人群。(二)特殊管理药品_应急处理按以下程序进行：1、立即_力量对报告事项调查核实、确定采取控制危害扩大的措施或者对现场进行控制。2、立即向省、市卫生行政部门、药品监督管理部门及其他相关部门报告，报告内容包括：事故发生时间、地点、事故简要经过、涉及范围、_人数、事故原因、已采取的措施、面临的问题、事故报告单位、报告人和报告时间等。3、采取必要的药品救治供应措施。4、事故的分析、评估、研究应对措施。(三)任何部门和个人都不得瞒报、缓报、谎报或者授意他人瞒报、缓报、谎报特殊管理_。五华明鑫医院_-01-01特殊管理药品第一条为加强医院特殊管理药品的监管，有效预防、控
11、制和消除特殊管理药品_的危害，保障公众身体健康和生命安全，根据_药品管理法、_药品管理法实施条例、_品和精神药品管理条例、医疗用毒_品管理办法、放射_品管理办法及易_化学品管理条例，结合我院实际，制定本预案。第二条本预案适用于特殊管理药品在销售、运输、储存、保管和使用等环节中，突发造成或者可能造成人体健康严重伤害和严重影响公众健康的社会问题的应急处理。第三条本预案所称特殊管理药品包括_品、精神药品、医疗用毒_品及药品类易_化学品。第四条特殊管理药品_应急处理工作，坚持预防为主、常备不懈、反应及时、条块结合、部门合作、依法处置的原则。第五条医院成立由特殊管理药品_应急处置领导小组(以下简称医院应
12、急领导小组)，对医院依法处理特殊管理药品_应急工作实施统一指挥、监督和管理。第六条各相关部门要大力开展特殊管理药品法律法规和特殊药品应急知识的宣传，依靠全社会的力量、预防和减少特殊管理药品对社会的危害。第七条医院应急领导小组由院长任组长，药剂科主任任副组长。应急领导小组的职责是：(一)修订医院特殊管理药品_应急处理预案；(二)研究制定医院特殊管理药品_应急处理工作措施和程序；(三)负责指挥医院特殊管理药品_应急处理工作，协调有关部门的关系，确保应急处理工作快速有效开展，控制危害扩大，最大限度地减少损失；并及时向县卫生局、县食品药品监督管理局和有关部门报告；(四)负责医院特殊管理药品_应急处理专
13、业队伍的建设和培训；(五)报请县卫生局审批特殊管理药品_应急处理工作总结报告。第八条医院应急领导小组下设办公室，药剂科主任任办公室主任。办公室的职责是：(一)综合协调医院特殊管理药品_的预警和日常监督管理工作；(二)综合协调医院特殊药品_信息的收集、分析、评估工作；(三)负责对特殊管理药品_的调查，必要时协助有关部门实施控制；(四)_实施应急领导小组的各项指令，提出应急处理建议和应急处理措施，协助解决应急处理中的具体问题；(五)负责特殊管理药品_应急处理情况的总结报告。第九条应加强特殊管理药品日常监管，制定和落实预防特殊管理药品_责任制，一旦发现隐患和突发事故苗头，应及早采取应对措施。第十条相
14、关部门各有关职能科室，应切实履行职责，加强对特殊管理药品使用的监管。第十一条加强特殊管理药品使用环节的监管，定期检查特殊管理药品使用执行有关法律法规的情况，使用环节的购进、运输、储存、保管、调配、使用情况，及其问题整改落实的情况；依法对使用特殊管理药品_、确认和处理，并负责有关资料的整理和情况的综合汇报。第十二条特殊管理药品_，有下列情形之一的，应启动应急程序：(一)特殊管理药品滥用一次造成_人以上死亡或者_人以上严重中毒；(二)注射用_品、一类精神药品及_注射液流失、被盗。(三)医疗用毒_品中属_物品的，流失、被盗。(四)发现_品、精神药品滥用成瘾人群。第十三条特殊管理药品_，有第十二条情形(一)的，事故发生地应在_小时内向卫生局和区应急_报告。有第十二条情形(二)至(四)的，事故发生地应在_小时内向卫生局和区应急_报告。第十四条特殊管理药品突发安全事故报告的内容。事故发生时间、地点、事故简要经过、涉及范围、_人数、事故原因、已采取的措施、面临的问题、事故报告单位、报告人和报告时间等。报告特殊管理药品_
