2022年度甘肃省临夏回族自治州和政县执业药师继续教育考试模拟预测参考题库及答案

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1、2022年度甘肃省临夏回族自治州和政县执业药师继续教育考试模拟预测参考题库及答案一单选题(共60题)1、适于热敏性物料干燥的方法不包括: A.鼓式干燥 B.减压干燥 C.喷雾干燥 D.冷冻干燥 标准答案:a2、GMP规定,药品生产的洁净区与非洁净区之间的压差( ) A.应当不低于1帕斯卡 B.应当不低于5帕斯卡 C.应当不低于10帕斯卡 D.应当不低于15帕斯卡 标准答案:c3、药品在进一步加工成针剂、片剂、胶囊等注射或口服剂型前的药品主要成分是:( ) A.原料药 B.辅料 C.中间体 D.起始原料 标准答案:a4、在企业信息化规划中,制定战略的内容不包括 A.明确企业信息化的远景和使命 B

2、.明确企业各个关键部门要做的工作 C.定义企业信息化的发展方向 D.制定企业信息化目标 标准答案:b5、被后人称为“补土派”的代表医家是( ) A.李中梓 B.李杲 C.陈无择 D.叶桂 标准答案:b6、行气解郁是哪种体质调养原则( ) A.阳虚 B.气虚 C.气郁 D.血瘀 标准答案:c7、气虚湿盛体质,受邪后多从( ) A.寒化 B.热化 C.燥化 D.湿化 标准答案:d8、下列不属于临床药师执业风险来源的是( ) A.患者的诉求和误解 B.医务工作者的顾虑 C.临床药师队伍自身的缺陷 D.公众的期望 标准答案:d9、有关药品广告说法正确的是( ) A.处方药不得发布广告 B.药品广告内容

3、应以广告批准文件为准 C.非处方药广告不必标明非处方药专用标识 D.药品广告不得以儿童为诉求对象 标准答案:d10、研究药物晶型的目的:( ) A.确定制剂的溶解度 B.提高药物的生物利用度,增强治疗效果 C.保证每批生产药物间安全性 D.确定药物粉末的理化性能 标准答案:b11、医疗器械召回所称的“缺陷”是指( ) A.在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的潜在风险 B.在非正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的潜在风险 C.在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险 D.在非正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险 标准答案:c12、抗

4、结核药物没有下列哪种药物: A.异烟肼 B.阿奇霉素 C.利福平 D.链霉素 E.对氨基水杨酸钠 标准答案:b13、更年期综合症激素治疗的适应症哪项不正确 ( ) A.人工绝经后绝经相关症状明显者 B.绝经相关症状严重影响正常工作生活 C.老年性阴道炎和尿道炎,一般治疗无效 D.有肿瘤病史或家庭史 标准答案:d14、先天禀赋决定着体质的相对( ) A.可变性 B.连续性 C.复杂性 D.稳定性 标准答案:d15、湿疹辩证分型为( ) A.湿热蕴肤 血虚风燥 B.湿热蕴肤 脾虚湿盛 C.湿热浸淫 湿热蕴肤 D.湿热蕴肤 脾虚湿盛 血虚风燥 标准答案:d16、儿童退热使用“美林”的间隔时间是:(

5、) A.8个小时 B.4个小时 C.10个小时 D.2个小时 标准答案:a17、下列哪一项不符合WHO癌性疼痛三阶梯镇痛治疗原则( ) A.按阶梯给药 B.首选无创途径给药 C.按需给药 D.个体化给药 标准答案:c18、中药商品学研究的核心内容是( ) A.中药质量和中药经营管理 B.中药商品流通 C.中药商品质量和中药商品经营管理 D.中药商品规格 标准答案:c19、静脉补钾的浓度一般不超过( ) A.0.1% B.0.2% C.0.3% D.0.4% 标准答案:c20、药品召回管理办法规定,药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的 A. 予以警告,责

6、令限期改正 B.予以警告,责令限期改正,并处以2万元以下罚款 C. 予以警告,责令限期改正,并处以3万元以下罚款 D. 予以警告,责令限期改正,并处以5万元以下罚款 E. 处以5万元以下罚款,吊销药品生产许可证 标准答案:c21、关于头孢曲松药物的描述,下列哪项是错误的:( ) A.适应症:敏感菌所致的下呼吸道、泌尿生殖系、骨和关节的感染,还用于败血症、脑膜炎 B.剂量用法:静脉滴注,100mg/kg/d,分2次,或1次 C.不良反应有过敏反应; D.静脉滴注可不做皮试 E.不良反应有转氨酶升高、BUN升高和蛋白尿等 标准答案:d22、念珠菌性阴道炎分泌物特点 A.脓血性 B.豆渣样 C.脓性

7、 D.泡沫状 E.稀薄透明量多 标准答案:b23、药品生产企业应避免下列人员从事直接接触药品的生产( ) A.患有感冒、传染病或其他可能污染药品疾病的人员 B.体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员 C.患有感冒、传染病、哮喘或其他可能污染药品疾病的人员 D.体表有伤口、患有传染病、哮喘或其他可能污染药品疾病的人员 标准答案:b24、药品广告中有关功能疗效的宣传可以出现的是( ) A.说明治愈率或者有效率的 B.与其他药品功效和安全性进行比较的 C.含有适应症或功能主治描述的 D.含有“毒副作用小”等内容的 标准答案:d25、根据处方管理办法,医疗机构购进同一通用名称药品的品种,口

8、服剂型( ) A.不得超过1种 B.不得超过2种 C.不得超过3种 D.不得超过4种 标准答案:b26、在下列说法中,错误的是 A.企业信息化规划一定要与企业战略相符 B.企业信息化规划是企业IT部门和信息技术专家的事 C.企业信息化规划一定要有企业各部门的共同参与和支持 D.企业信息化规划作为企业发展的重要方向之一,应当是一个中长期的规划 标准答案:b 考生答案:b27、检索工具的类型有( )。 A.目录型检索工具、题录型检索工具和索引型检索工具 B.目录型检索工具、题录型检索工具、文摘型检索工具和索引型检索工具 C.目录型检索工具、文摘型检索工具和索引型检索工具 D.目录型检索工具、题录型

9、检索工具和索引型检索工具 标准答案:b28、下列药物相互作用表述错误的为( ) A.苯巴比妥可使口服抗凝药加速失效 B.氯霉素使双香豆素类代谢受阻,可引起出血 C.环丙沙星、红霉素使茶碱代谢受阻,血药浓度升高,出现不良反应 D.奥美拉唑可抑制药物代谢酶CYP2C19,使氯吡格雷血药浓度增高,增加患者出血的危险。 标准答案:d29、在我国公布的2006-2020国家信息化发展战略中,信息化定义为 A.信息化是指通讯现代化、计算机化和行为合理化的总称。 B.信息化是指培育、发展以智能化工具为代表的新的生产力并使之造福于社会的历史过程。 C.信息化是充分利用信息技术,开发利用信息资源,促进信息交流和

10、知识共享,提高经济增长质量,推动经济社会发展转型的历史进程。 D.信息化是指人们对现代信息技术的应用达到较高的程度,在全社会范围内实现信息资源的高度共享,使社会经济向高效优质方向发展的历史进程。 标准答案:c30、在循证医学证据中,证据水平A是指: A.资料来源于单项随机临床试验或多项非随机试验 B.资料来源于多项随机临床试验或汇总分析 C.资料来源于专家共识 D.资料来源于小型试验结果 标准答案:b31、因发生严重过敏反应,于2006年被暂停使用的中药注射剂是( ) A.双黄连注射液 B.莪术油注射液 C.鱼腥草注射液 D.清开灵注射液 标准答案:c32、使用非处方药时,指导用药的最重要、最

11、权威的信息资料是:( ) A.药品说明书 B.非处方药品手册 C.注册商标 D.药品广告 标准答案:a33、清热药抗细菌内毒素作用的主要环节是( ) A.中和内毒素 B.抑制细菌的生长繁殖 C.提高机体对内毒素的耐受能力 D.抑制内毒素的释放 E.提高机体免疫功能 标准答案:c34、下列关于执业药师的行为,正确的是( ) A.执业药师暂时离开执业场所并没有其他执业药师替代时,在执业场所张贴或出示暂停相关药学服务业务的告示 B.执业药师将自己的执业药师资格证书、执业药师注册证、徽记、胸卡交给其他人使用 C.执业药师在药品零售企业只挂名而不现场执业 D.执业药师同时在两个或两个以上执业范围和执业地

12、区执业 标准答案:a35、治疗重度妊高征孕妇,首选药物应是 A.降压药 B.强镇静药 C.解痉药 D.利尿药 标准答案:c36、静脉输液的适应症不包括( ) A.大出血、休克、严重烧伤的病人 B.剧烈恶心、呕吐、腹泻的病人 C.不能经口进食、吞咽困难及胃肠吸收障碍的病人 D.感冒头痛发烧的病人 标准答案:d37、使用阿片类镇痛药最严重的不良反应是呼吸抑制,一旦出现,可以静注( )治疗。 A.纳洛酮 B.去甲肾上腺素 C.阿司匹林 D.哌替啶 标准答案:a38、对糖代谢的影响:糖皮质激素使血糖 ,糖耐量 。 A.升高 下降 B.下降 升高 C.升高 升高 D.下降 下降 标准答案:a39、主药商

13、业企业的基本责任和任务描述错误的是( ) A.认真贯彻执行国家的有关政策和药政法规 B.积极组织中药商品流通 C.主要做好购销工作,市场调研由政府来做 D.加强对企业员工教育 标准答案:c40、从物理构成来讲,数字资源检索系统由( )几部分构成。 A.软件和数据库 B.硬件、软件、数据库 C.硬件系统和软件 D.服务器和数据库 标准答案:b41、以下哪个不属于体质分类( ) A.怕冷派 B.气短派 C.怕热派 D.增生派 标准答案:c42、文献的基本要素有( )。 A.知识内容和载体材料 B.知识内容、信息符号和载体材料 C.信息符号和载体材料 D.知识内容和载体材料 标准答案:b43、处方的有效期限是( ) A.处方开具当日有效 B.处方开具2日内有效 C.处方开具3日内有效 D.处方开具4日内有效 标准答案:a44、不同给药途径药物吸收一般最快的是( ) A.舌下给药 B.静脉注射 C.吸入给药

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