《2022年度江苏省盐城市滨海县执业药师继续教育考试自我检测试卷B卷附答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年度江苏省盐城市滨海县执业药师继续教育考试自我检测试卷B卷附答案（31页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2022年度江苏省盐城市滨海县执业药师继续教育考试自我检测试卷B卷附答案一单选题(共60题)1、体质是指人体的( ) A.身体素质 B.心理素质 C.身心特性 D.遗传特质 标准答案:c2、下列他汀类调脂药物中，可在任何时间服用且不受进食影响的是: A.洛伐他汀 B.普伐他汀 C.阿托伐他汀 D.瑞舒伐他汀 标准答案:c3、药品生产、经营企业和医疗机构从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当( ) A.具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识 B.具有医学、药学、公共卫生学或者统计学等相关专业知识 C.具有医学、药理学、流行病学或者统计学等相关专业知识 D.具有医学、药理学、公共卫生学
2、或者统计学等相关专业知识 标准答案:a4、指导人体实验的纲领性国际医德规范是 ( ) A.纽伦堡法典 B.赫尔辛基宣言 C.东京宣言 D.悉尼宣言 标准答案:b5、薄荷水溶液属于( ) A.溶液型液体药剂 B.胶体溶液型液体药剂 C.混悬型液体药剂 D.乳浊液型液体药剂 标准答案:a6、我国最早研制的中药注射液是( ) A.蒲公英注射液 B.柴胡注射液 C.鱼腥草注射液 D.清热解毒注射液 标准答案:b7、关于粉刺的好发年龄，下列哪项正确( ) A.儿童 B.中年女性 C.青春期男女 D.中老年人 标准答案:c8、采用固体分散技术不能做到:( ) A.加快药物的溶出速度 B.药物高度分散于固体
3、基质中 C.提高药物的生物利用度 D.改变药物的化学结构与性质 标准答案:c9、下列关于执业药师的行为，正确的是( ) A.执业药师暂时离开执业场所并没有其他执业药师替代时，在执业场所张贴或出示暂停相关药学服务业务的告示 B.执业药师将自己的执业药师资格证书、执业药师注册证、徽记、胸卡交给其他人使用 C.执业药师在药品零售企业只挂名而不现场执业 D.执业药师同时在两个或两个以上执业范围和执业地区执业 标准答案:a10、长期大量应用糖皮质激素的副作用是:( ) A.骨质疏松 B.粒细胞减少症 C.血小板减少症 D.过敏性紫癜 标准答案:a11、下面哪一个属于二次文献,( ) A.演讲稿 B.期刊
4、论文 C.NKI期刊数据库 D.学位论文 标准答案:c12、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( ) A.抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御能力 B.用量不足,症状未获得控制 C.促使许多病原微生物繁殖所致 D.病人对激素敏感性降低 标准答案:a13、根据白疕的临床特征可分为( ) A.寻常型 关节型 B.寻常型 脓疱型 C.寻常型 红皮病型 D.寻常型 脓疱型 关节型 红皮病型 标准答案:d14、同名异种的中药，影响其药理作用的主要因素是 ( ) A.产地 B.所含成分 C.采收季节 D.剂量 E.炮制工艺 标准答案:b15、男，60岁，患风湿性关节炎，口服泼尼松和多种非甾体抗炎药5个
5、月，近日突发自发性胫骨骨折，其原因可能与哪种药物有关 ( ) A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.泼尼松 标准答案:d16、川芎嗪抑制血小板聚集的作用机制不包含( ) A.抑制血小板TXA2的合成 B.阻滞血小板Ca2，内流 C.增强PGI2作用 D.抑制血小板TXA2的释放 E.升高血小板内cAMP含量 标准答案:d17、龙胆泻肝丸适合哪种体质养生( ) A.阳虚 B.气虚 C.痰湿 D.湿热 标准答案:d18、药源性疾病按病因学分类A型反应描述错误的为( ) A.指由于药理作用增强所导致和剂量相关的药源性疾病，如在单位时间内药物浓度异常升高，引起有关器官的不良反应。 B.肝脏首过效
6、应的改变与局部组织亲和能力增大，可引起蓄积作用。 C.经肾排泄的药物，当肾清除率降低时亦可使体内药物浓度改变。药物在大循环中与血浆蛋白结合率降低使药物浓度升高等。 D.主要由药物的异常性与病人的免疫反应和遗传药理学因素相关。 标准答案:d19、医疗器械一级召回是指( ) A.使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的 B.使用该医疗器械可能或者已经引起暂时健康危害的 C.使用该医疗器械可能或者已经引起可逆健康危害的 D.使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的 标准答案:a20、儿童上呼吸道感染早期下列哪种药物使用是正确的:( ) A.阿奇霉素 B.利巴韦林 C.阿昔洛韦 D.更昔洛
7、韦 E.头孢呋辛 标准答案:b 考生答案:e21、肾上腺皮质激素的甾核中保持生理功能所必需的结构是:( ) A.c3的酮基、c20的羟基和c45的双键 B.c17上有-oh，c1上有=o或-oh C.17上无-oh，c11上无=o D.c1,2为双键 标准答案:a22、使用阿片类镇痛药最严重的不良反应是呼吸抑制，一旦出现，可以静注( )治疗。 A.纳洛酮 B.去甲肾上腺素 C.阿司匹林 D.哌替啶 标准答案:a23、秋季应该重点养( )个脏腑 A.心 B.肝 C.脾 D.肺 标准答案:d24、药品生产企业应避免下列人员从事直接接触药品的生产( ) A.患有感冒、传染病或其他可能污染药品疾病的人
8、员 B.体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员 C.患有感冒、传染病、哮喘或其他可能污染药品疾病的人员 D.体表有伤口、患有传染病、哮喘或其他可能污染药品疾病的人员 标准答案:b25、国家药品安全“十二五”规划指出，药品安全方面存在的问题之一是( ) A.药品生产企业研发、创新能力不强，仿制药质量与国际先进水平存在较大差距 B.药品生产企业研发投入不足，创新能力不强，部分仿制药质量与国际先进水平存在差距。 C.药品生产企业创新能力不强，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。 D.药品生产企业研发投入不足，创新能力不强，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。 标准答案:d26
9、、以下说法中正确的是( ) A.阿片类药物的广泛使用不一定造成滥用 B.一旦使用阿片类药，就可能终身需要用药 C.患者在接受阿片治疗期间不能驾驶交通工具 D.对爆发痛患者只给予长效阿片类药物即可 标准答案:a27、非二氢吡啶类钙拮抗剂适用于慢性稳定性心绞痛并伴有下列哪种情况的患者: A.心力衰竭 B.心动过缓 C.房室传导阻滞 D.房颤或房扑 标准答案:d28、控制与消除医疗器械缺陷的主体是( ) A.医疗器械生产企业 B.医疗器械经营企业 C.医疗器械使用单位 D.食品药品监管部门 标准答案:a29、下列哪种药物在用药期间和以后数天，应避免饮酒和服用含酒精的药物或饮料，否则有可能发生双硫仑样
10、反应( ) A.头孢哌酮 B.氨苄青霉素 C.庆大霉素 D.克林霉素 标准答案:a30、以下哪个中药注射剂品种不是2010版中国药典中的品种( ) A.双黄连粉针剂 B.止喘灵注射液 C.灯盏细辛注射液 D.刺五加注射液 标准答案:d31、药品广告申请人必须是( ) A.具有合法资格的药品生产企业 B.具有合法资格的药品生产企业或者个人 C.具有合法资格的药品经营企业或者个人 D.具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业 标准答案:d32、产后出血是指 A.产褥期阴道流血500ml以上 B.胎盘娩出后24小时内阴道流血500 ml以上 C.胎儿娩出后24小时内阴道流血500 ml以上 D.临
11、产后到胎盘娩出阴道流血500 ml以上 标准答案:c33、用于测定药物原子量和分子量的仪器是:( ) A.质谱 B.红外 C.紫外光谱 D.差热分析 标准答案:a34、心理学成为一门独立的科学的代表人物是 A.华生 B.马斯洛 C.韦伯 D.冯特 标准答案:d35、胃的生理特性是( ) A.喜燥恶湿主升 B.喜燥恶湿主降 C.喜润恶燥主升 D.喜润恶燥主降 标准答案:d36、国家药品安全“十二五”规划提出，到“十二五”末，省级药品检验机构、口岸药品检验机构具备依据法定标准对化学药品和中药( ) A.100%项目的检验能力 B.95%以上项目的检验能力 C.90%以上项目的检验能力 D.85%以
12、上项目的检验能力 标准答案:a37、静脉输液的适应症不包括( ) A.大出血、休克、严重烧伤的病人 B.剧烈恶心、呕吐、腹泻的病人 C.不能经口进食、吞咽困难及胃肠吸收障碍的病人 D.感冒头痛发烧的病人 标准答案:d38、社区获得性肺炎(CAP)可选用:( ) A.诺氟沙星 B.环丙沙星 C.左氧氟沙星 D.吡哌酸 标准答案:c39、哪一项不是阿司匹林的不良反应( ) A.胃粘膜糜烂及出血 B.出血时间延长 C.溶血性贫血 D.诱发哮喘 标准答案:c40、对镇痛解热抗炎药的正确叙述是( ) A.对各种疼痛都有效 B.镇痛的作用部位主要在中枢 C.对各种炎症都有效 D.解热，镇痛和抗炎作用与抑制
13、PG合成有关 标准答案:d41、在下列说法中，错误的是 A.企业信息化规划一定要与企业战略相符 B.企业信息化规划是企业IT部门和信息技术专家的事 C.企业信息化规划一定要有企业各部门的共同参与和支持 D.企业信息化规划作为企业发展的重要方向之一，应当是一个中长期的规划 标准答案:b 考生答案:b42、根据产品质量控制的需要，生产企业或研发单位制订的生产工艺中的某一化合物的质量控制标准是:( ) A.国家标准 B.精品标准 C.结构标准 D.内控标准 标准答案:d43、糖皮质激素大剂量突击疗法适用于:( ) A.感染中毒性休克 B.肾病综合征 C.结缔组织病 D.恶性淋巴瘤 标准答案:a44、2007年10月修订的药品GMP认证检查评定标准规定，在检查过程中，企业隐瞒有关情况或提供虚假材料的，应 A.取消其认证资格 B. 按一般缺陷处理 C. 按严重缺陷处理 D. 限期6个月整改，追踪检查
