2023-2024年度湖南省怀化市辰溪县执业药师继续教育考试练习题及答案

上传人:h****0 文档编号:564051554 上传时间:2024-07-02 格式:DOCX 页数:31 大小:44.05KB
返回 下载 相关 举报
2023-2024年度湖南省怀化市辰溪县执业药师继续教育考试练习题及答案_第1页
第1页 / 共31页
2023-2024年度湖南省怀化市辰溪县执业药师继续教育考试练习题及答案_第2页
第2页 / 共31页
2023-2024年度湖南省怀化市辰溪县执业药师继续教育考试练习题及答案_第3页
第3页 / 共31页
2023-2024年度湖南省怀化市辰溪县执业药师继续教育考试练习题及答案_第4页
第4页 / 共31页
2023-2024年度湖南省怀化市辰溪县执业药师继续教育考试练习题及答案_第5页
第5页 / 共31页
点击查看更多>>
资源描述

《2023-2024年度湖南省怀化市辰溪县执业药师继续教育考试练习题及答案》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2023-2024年度湖南省怀化市辰溪县执业药师继续教育考试练习题及答案(31页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、2023-2024年度湖南省怀化市辰溪县执业药师继续教育考试练习题及答案一单选题(共60题)1、龙胆泻肝丸适合哪种体质养生( ) A.阳虚 B.气虚 C.痰湿 D.湿热 标准答案:d2、医疗器械召回包括( ) A.主动召回和被动召回 B.主动召回和责令召回 C.主动召回和自愿召回 D.主动召回和强制召回 标准答案:b3、健康之人应为( ) A.偏阳质 B.偏阴质 C.阴阳平和质 D.痰湿质 标准答案:c4、处方的有效期限是( ) A.处方开具当日有效 B.处方开具2日内有效 C.处方开具3日内有效 D.处方开具4日内有效 标准答案:a5、治疗三叉神经痛首选 ( ) A.苯妥英钠 B.扑米酮 C

2、.哌替啶 D.卡马西平 标准答案:d6、因作用时间太短,不适合作静脉PCA选择用药的是( ) A.吗啡 B.芬太尼 C.舒芬太尼 D.阿芬太尼 标准答案:d7、信息检索的类型有( )。 A.文献检索、数据检索 B.光盘检索、数据检索、事实检索 C.文献检索、数据检索、事实检索 D.文献检索、数据检索、网络检索 标准答案:c8、双黄连注射液的配方是( ) A.金银花、黄连、黄柏 B.金银花、黄连、连翘 C.金银花 黄柏、连翘 D.金银花、黄芩、连翘 标准答案:d9、国家药品安全“十二五”规划提出,到“十二五”末,省级药品检验机构、口岸药品检验机构具备依据法定标准对化学药品和中药( ) A.100

3、%项目的检验能力 B.95%以上项目的检验能力 C.90%以上项目的检验能力 D.85%以上项目的检验能力 标准答案:a10、丹参促进骨折愈合的作用环节,不包括( ) A.促进骨折组织中钙沉积和骨痂形成 B.促进纤维细胞蛋白质合成和细胞外胶原纤维形成 C.浓度过高能抑制成骨细胞生长 D.抑制破骨细胞向骨痂部位募集 E.促进成骨细胞细胞成熟,并使钙盐在胶原基质上沉积形成骨小结节 标准答案:d11、验证方案和验证报告的批准是( ) A.总经理或法人 B.验证总负责人 C.验证设施小组组长 D.质量负责人 标准答案:b12、喹诺酮类药物不宜用于:( ) A.老年人 B.婴幼儿 C.溃疡病患者 D.妇

4、女 标准答案:b13、信息技术管理的内容不包括 A.技术方案选型 B.管理软件选择 C.系统集成商选择 D.信息收集分析管理 标准答案:d14、药品召回管理办法规定,药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的 A. 予以警告,责令限期改正 B.予以警告,责令限期改正,并处以2万元以下罚款 C. 予以警告,责令限期改正,并处以3万元以下罚款 D. 予以警告,责令限期改正,并处以5万元以下罚款 E. 处以5万元以下罚款,吊销药品生产许可证 标准答案:c15、下列哪项不属于山药的适用症( ) A.肝气郁证 B.肺气虚证 C.肾气虚证 D.脾气虚证 标准答案:a16

5、、处方管理办法规定,第二类精神药品处方印制用纸应为( ) A.红色 B.淡红色 C.淡黄色 D.白色 标准答案:d17、与脾相表里的是( ) A.胃 B.小肠 C.大肠 D.胆 标准答案:a18、异位妊娠时,受精卵最易着床的部位是 A.宫颈 B.卵巢 C.输卵管 D.腹腔 标准答案:c19、川芎嗪抑制血小板聚集的作用机制不包含( ) A.抑制血小板TXA2的合成 B.阻滞血小板Ca2,内流 C.增强PGI2作用 D.抑制血小板TXA2的释放 E.升高血小板内cAMP含量 标准答案:d20、药学职业道德准则是 A.判断药学人员服务的标准 B.药学人员共同的行为规范和标准 C.调节药学人员行为的规

6、范 D.药学人员应共同遵守的行为模式 标准答案:b21、控制与消除医疗器械缺陷的主体是( ) A.医疗器械生产企业 B.医疗器械经营企业 C.医疗器械使用单位 D.食品药品监管部门 标准答案:a22、先天禀赋决定着体质的相对( ) A.可变性 B.连续性 C.复杂性 D.稳定性 标准答案:d23、2007年世界药学大会暨国际药学联合会第67届年会的主题为 A. 循证药学与药品优化使用 B. 安全合理用药与和谐社会 C. 关爱人民健康,药师在您身边 D. 以人为本,全力维护人民健康 E. 关爱人民健康,安全合理用药 标准答案:a24、以下哪个中药注射剂品种不是2010版中国药典中的品种( ) A

7、.双黄连粉针剂 B.止喘灵注射液 C.灯盏细辛注射液 D.刺五加注射液 标准答案:d25、药品生产质量管理规范旨在最大限度地降低( ) A.药品生产过程中的污染、混淆 B.药品生产过程中的污染、交叉污染 C.药品生产过程中的污染、交叉污染、差错 D.药品生产过程中的污染、交叉污染以及混淆、差错 标准答案:d26、医疗器械一级召回是指( ) A.使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的 B.使用该医疗器械可能或者已经引起暂时健康危害的 C.使用该医疗器械可能或者已经引起可逆健康危害的 D.使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的 标准答案:a27、涵盖药品研发、生产、经营、使用、检验

8、、监督、管理各类人员行为准则的是 A.药学职业道德 B.药学行业规定 C.药师职业道德规范 D.药师行为规范 标准答案:a28、下列哪一项不符合WHO癌性疼痛三阶梯镇痛治疗原则( ) A.按阶梯给药 B.首选无创途径给药 C.按需给药 D.个体化给药 标准答案:c29、关于处方权描述错误的是( ) A.医师可以为自己开具药品处方 B.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权 C.执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权 D.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方。 标准答案:a30、预防绝经后骨质疏松可选用 ( ) A.黄体酮 B.戊酸雌二醇 C.炔

9、诺酮 D.甲羟孕酮 标准答案:b31、国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理,原则上( )调整一次。 A.2年 B.3年 C.4年 D.5年 E.6年 标准答案:b32、转运胆固醇至肝外组织的脂蛋白是: A.CM B.VLDL C.LDL D.HDL 标准答案:c33、我国药品不良反应/事件报告中最常见的药物是 A.抗感染药 B.解热镇痛药 C.心血管系统用药 D.呼吸系统用药 E.消化系统用药 标准答案:a34、在我国公布的2006-2020国家信息化发展战略中,信息化定义为 A.信息化是指通讯现代化、计算机化和行为合理化的总称。 B.信息化是指培育、发展以智能化工具为代表

10、的新的生产力并使之造福于社会的历史过程。 C.信息化是充分利用信息技术,开发利用信息资源,促进信息交流和知识共享,提高经济增长质量,推动经济社会发展转型的历史进程。 D.信息化是指人们对现代信息技术的应用达到较高的程度,在全社会范围内实现信息资源的高度共享,使社会经济向高效优质方向发展的历史进程。 标准答案:c35、提出需要层次理论的心理学家是 A.华生 B.罗杰斯 C.詹姆斯 D.马斯洛 标准答案:d36、体质是指人体的( ) A.身体素质 B.心理素质 C.身心特性 D.遗传特质 标准答案:c37、一般静脉输液的目的不包括( ) A.补充营养,维持热量 B.输入药物治疗疾病 C.纠正水电解

11、质紊乱,维持酸碱平衡 D.增加液体输入,纠正贫血 标准答案:d38、那种情况不需要再验证( ) A.设备保养、维护后 B.关键工艺和质量控制方法变更 C.生产操作规程变更 D.主要原辅料、内包材变更 标准答案:a39、吗啡对中枢神经系统的作用是( ) A.镇痛,镇静,催眠,呼吸抑制,止吐 B.镇痛,镇静,镇咳,缩瞳,致吐 C.镇痛,镇静,镇咳,呼吸兴奋 D.镇痛,镇静,止吐,呼吸抑制 标准答案:b40、麦冬的使用禁忌证是( ) A.虚寒泄泻证 B.肺阴虚证 C.胃阴虚证 D.心阴虚证 标准答案:a41、2009年国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)的品种为 A.西药205种,中药1

12、02种,总计307种 B.西药102种,中药205种,总计307种 C.西药200种,中药107种,总计307种 D.西药105种,中药202种,总计307种 E.西药175种,中药132种,总计307种 标准答案:a42、湿疹辩证分型为( ) A.湿热蕴肤 血虚风燥 B.湿热蕴肤 脾虚湿盛 C.湿热浸淫 湿热蕴肤 D.湿热蕴肤 脾虚湿盛 血虚风燥 标准答案:d43、国家药品安全“十二五”规划指出,药品安全方面存在的问题之一是( ) A.药品生产企业研发、创新能力不强,仿制药质量与国际先进水平存在较大差距 B.药品生产企业研发投入不足,创新能力不强,部分仿制药质量与国际先进水平存在差距。 C.

13、药品生产企业创新能力不强,部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。 D.药品生产企业研发投入不足,创新能力不强,部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。 标准答案:d44、药品生产企业质量控制实验室的检验人员( ) A.至少应当具有相关专业中专或高中以上学历 B.至少应当具有相关专业大专或中专以上学历 C.至少应当具有相关专业本科或大专以上学历 D.至少应当具有相关专业本科以上学历 标准答案:a45、根据白疕的临床特征可分为( ) A.寻常型 关节型 B.寻常型 脓疱型 C.寻常型 红皮病型 D.寻常型 脓疱型 关节型 红皮病型 标准答案:d46、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当( ) A.在5日内报告 B.在10日内报告 C.在15日内报告 D.

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 资格认证/考试 > 其它考试类文档

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号