《2023-2024年度山东省聊城市冠县执业药师继续教育考试自测模拟预测题库》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023-2024年度山东省聊城市冠县执业药师继续教育考试自测模拟预测题库（31页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2023-2024年度山东省聊城市冠县执业药师继续教育考试自测模拟预测题库一单选题(共60题)1、关于自身抗体的叙述，下列哪项是正确的,( ) A.正常机体不可能检出自身抗体 B.检出自身抗体就意味着发生了自身免疫病 C.自身抗体的检出率随年龄增加而明显降低 D.某些非自身免疫病人也可以检出自身抗体 标准答案:d2、因发生严重尖端扭转型室速致死而被撤市的喹诺酮类药物是:( ) A.氧氟沙星 B.环丙沙星 C.格帕沙星 D.洛美沙星 标准答案:c3、秋季应该重点养( )个脏腑 A.心 B.肝 C.脾 D.肺 标准答案:d4、药品广告审查办法的立法目的是( ) A.加强药品广告管理，保证药品广告的
2、真实性和合法性 B.加强药品广告管理，保证药品广告的准确性和合法性 C.加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合理性 D.加强药品广告管理，保证药品广告的准确性和合理性 标准答案:a5、清热药抗细菌内毒素作用的主要环节是( ) A.中和内毒素 B.抑制细菌的生长繁殖 C.提高机体对内毒素的耐受能力 D.抑制内毒素的释放 E.提高机体免疫功能 标准答案:c6、医院购进同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型( ) A.各不得超过4种 B.各不得超过3种 C.各不得超过2种 D.各不得超过1种 标准答案:c7、医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的( ) A.一级召回在1日内通知到有关医疗器械
3、经营企业、使用单位或者告知使用者 B.一级召回在3日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 C.一级召回在5日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 D.一级召回在7日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 标准答案:a8、药品不良反应报告的内容应当( ) A.科学、合理、准确 B.真实、合理、准确 C.科学、完整、准确 D.真实、完整、准确 标准答案:d9、薄荷水溶液属于( ) A.溶液型液体药剂 B.胶体溶液型液体药剂 C.混悬型液体药剂 D.乳浊液型液体药剂 标准答案:a10、处方管理办法规定，第二类精神药品处方印制用纸应为( ) A.红色 B.
4、淡红色 C.淡黄色 D.白色 标准答案:d11、李某，男，13岁，因饮食过饱，出现腹胀嗳气吞酸，大便臭秽不畅，苔腻口臭，脉滑，宜选用( ) A.补中益气丸 B.归脾丸 C.健脾丸 D.保和丸 标准答案:d12、郭某，男，45岁，不明原因双下肢及双前臂突然出现红斑、上有丘疹、水疱，搔抓后糜烂，流滋，边界弥漫，剧烈瘙痒，大便干结，小便黄赤，舌红，苔薄黄，脉滑。宜选用( ) A.黄连解毒汤加减 B.消风导赤汤加减 C.当归饮子加减 D.龙胆泻肝汤合萆薢渗湿汤加减 标准答案:d13、患者李某，女，19岁，颜面、胸背部起红色丘疹，间有脓疱，皮肤油腻，口臭，舌质红，苔黄腻，脉滑，方宜选( ) A.枇杷清肺
5、饮加减 B.茵陈蒿汤加减 C.二陈汤合桃红四物汤加减 D.参苓白术散加减 标准答案:b14、下列哪项不用于自身免疫病的治疗,( ) A.环孢霉素A、FK506 B.肾上腺皮质激素 C.左旋咪唑 D.按疾病类型调整Th1/Th2应答 标准答案:c15、因作用时间太短，不适合作静脉PCA选择用药的是( ) A.吗啡 B.芬太尼 C.舒芬太尼 D.阿芬太尼 标准答案:d16、验证的关键点是( ) A.验证必须有文件和记录 B.必须贯穿于生产的几个方面 C.系统是按期望的方式运行 D.必须有方案和报告 标准答案:d17、不同给药途径药物吸收一般最快的是( ) A.舌下给药 B.静脉注射 C.吸入给药
6、D.肌内注射 标准答案:b18、治疗三叉神经痛首选 ( ) A.苯妥英钠 B.扑米酮 C.哌替啶 D.卡马西平 标准答案:d19、不属于靶向制剂的是 A.药物-抗体结合物 B.纳米囊 C.微球 D.环糊精包合物 标准答案:d20、国家药品安全十二五”规划规划指标提出，到“十二五”末( ) A.全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制定 B.全部化学药品、生物制品和中药标准达到或接近国际标准 C.全部化学药品、生物制品和中药标准达到国际标准 D.全部化学药品、生物制品和中药标准接近国际标准 标准答案:a21、医师开具处方应当使用的药品名称是( ) A.药品通用名称、药
7、品化学名称和复方制剂药品名称 B.药品商品名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 C.药品商品名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 D.药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 标准答案:d22、塑料软袋输液包装的主要优点在于( ) A.成本低廉 B.全封闭式输液，提高安全性 C.易于进行澄明度检查 D.无吸附现象 标准答案:b23、主药商业企业的基本责任和任务描述错误的是( ) A.认真贯彻执行国家的有关政策和药政法规 B.积极组织中药商品流通 C.主要做好购销工作，市场调研由政府来做 D.加强对企业员工教育 标准答案:c24、以下说法中错误的是( ) A.非癌
8、性疼痛包括急性疼痛和慢性疼痛 B.急性疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号 C.慢性疼痛则是毫无价值的因素，常常带给患者孤独感和绝望感 D.所谓慢性非癌性疼痛，是泛指恶性肿瘤引起的疼痛以外的所有疼痛 标准答案:d25、根据处方管理办法，每张处方用药( ) A.限于1名患者 B.限于2名患者 C.限于3名患者 D.限于4名患者 标准答案:a26、下列氟喹诺酮类药物的药理学特点描述，错误的是:( ) A.抗菌谱广，对G-和G+菌都有效 B.口服易吸收 C.可用于治疗呼吸系统及尿路感染 D.与头孢菌素类有交叉耐药性 标准答案:d27、引起骨关节痛的主要原因是( ) A.局部压迫 B.骨质疏松 C.骨关
9、节炎、类风湿性关节炎和痛风 D.肿瘤转移 标准答案:c28、回乳(退乳)可选 ( ) A.缩宫素 B.孕激素 C.雌激素 D.雄激素 标准答案:c29、药品召回管理办法将二级召回界定为 A. 使用该药品可能引起严重健康危害的 B.使用该药品可能引起暂时的健康危害的 C. 使用该药品可能引起可逆的健康危害的 D. 使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的 E. 使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的 标准答案:d30、下列不是诱发药源性疾病的物质为( ) A.化学合成药 B.生物制品 C.植物药和中成药 D.保健品 标准答案:d31、抗炎效能最大的糖皮质激素药物是:( )
10、A.氢化可的松 B.可的松 C.曲安西龙 D.地塞米松 标准答案:d32、下列他汀类调脂药物中，可在任何时间服用且不受进食影响的是: A.洛伐他汀 B.普伐他汀 C.阿托伐他汀 D.瑞舒伐他汀 标准答案:c33、不属于人的知觉的种类的是 A.时间知觉 B.空间知觉 C.运动知觉 D.错觉 标准答案:d34、在我国公布的2006-2020国家信息化发展战略中，信息化定义为 A.信息化是指通讯现代化、计算机化和行为合理化的总称。 B.信息化是指培育、发展以智能化工具为代表的新的生产力并使之造福于社会的历史过程。 C.信息化是充分利用信息技术，开发利用信息资源，促进信息交流和知识共享，提高经济增长质
11、量，推动经济社会发展转型的历史进程。 D.信息化是指人们对现代信息技术的应用达到较高的程度，在全社会范围内实现信息资源的高度共享，使社会经济向高效优质方向发展的历史进程。 标准答案:c35、属于人格倾向性的内容是 A.能力 B.性格 C.思维 D.动机 标准答案:d36、对糖代谢影响最大的糖皮质激素药物是:( ) A.氢化可的松 B.地塞米松 C.泼尼松 D.曲安西龙 标准答案:b37、对镇痛解热抗炎药的正确叙述是( ) A.对各种疼痛都有效 B.镇痛的作用部位主要在中枢 C.对各种炎症都有效 D.解热，镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关 标准答案:d38、主管全国药品不良反应报告和监测工作的是
12、( ) A.卫生部 B.国家中医药管理局 C.国家食品药品监督管理局 D.国家药品不良反应监测中心 标准答案:c39、下列哪项不是湿疹的发病特点( ) A.皮损对称分布 B.多形性损害 C.反复发作 D.有明显的接触史 标准答案:d40、受体菌摄取供体菌游离的DNA片段，整合后改变受体菌基因组的过程为 ( ) A.接合 B.转化 C.转导 D.溶原性转换 标准答案:b41、( ) 为活性形式，无需肝脏转化，肝脏疾病时使用一方面不会增加肝脏负担，另一方面也不会因肝脏转化减少而影响药物的作用，在伴有肝脏疾病时常常作为首选药物。 A.可的松 B.泼尼松 C.甲泼尼龙 D.地塞米松 标准答案:c42、
13、喹诺酮类药物不宜用于:( ) A.老年人 B.婴幼儿 C.溃疡病患者 D.妇女 标准答案:b43、2007年世界药学大会暨国际药学联合会第67届年会的主题为 A. 循证药学与药品优化使用 B. 安全合理用药与和谐社会 C. 关爱人民健康，药师在您身边 D. 以人为本，全力维护人民健康 E. 关爱人民健康，安全合理用药 标准答案:a44、静滴青霉素时的稀释溶媒应选择( ) A.5%葡萄糖注射液 B.0.9%氯化钠注射液 C.注射用水 D.5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液均可 标准答案:b45、狼疮性肾炎的各种类型 重叠存在，亦 随时间相互转化。 A.不可以 不可以 B.可以 可以 C.可以 不可以 D.不可以 可以 标准答案:b 考生答案:46、不符合药品流通监督管理办法的是( ) A.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准
