2023-2024年度广东省江门市台山市执业药师继续教育考试题库综合试卷B卷附答案

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1、2023-2024年度广东省江门市台山市执业药师继续教育考试题库综合试卷B卷附答案一单选题(共60题)1、某人身体强壮、胖瘦适中,饮食无偏嗜,二便通调,面色红润,性格开朗随和,精力充沛,举动灵活,睡眠良好。属于( ) A.偏阳质 B.偏阴质 C.阴阳平和质 D.特禀质 标准答案:c2、自身免疫是指:( ) A.体积,免疫系统对自身抗原不应答 B.机体对自身组织成分产生自身抗体和(或)自身反应性T淋巴细胞的现象 C.机体对自身抗原产生免疫应答,导致组织损伤并引起临床症状 D.对机体有害的免疫应答 标准答案:b3、秋水仙碱治疗痛风的机制是: A.减少尿酸的生成 B.促进尿酸的排泄 C.抑制黄嘌呤投

2、氧化酶 D.选择性消炎作用 标准答案:d4、感染细菌、真菌等微生物的病毒称 ( ) A.L型细菌 B.噬菌体 C.衣原体 D.支原体 标准答案:b5、碳青霉烯类药品和丙戊酸的相互作用结果为 A.丙戊酸抑制碳青霉烯类药物代谢,使碳青霉烯类药物在脑组织中分布较高,引起中枢系统不良反应,如癫痫发作 B.两者没有药动学和药效学方面的相互作用,可以联合使用 C.联合用药时丙戊酸血浆浓度明显迅速下降,使丙戊酸的治疗效果可能降低。 D.联合用药时碳青霉烯类血浆浓度明显迅速下降,使碳青霉烯类抗菌药物的疗效能降低。 标准答案:c6、晨僵在哪类关节炎中表现最为突出 ( ) A. B. C. D. A.骨性关节炎(

3、OA) B.类风湿性关节炎(RA) C.强直性脊柱炎(AS) D.感染性关节炎 标准答案:b7、药源性疾病按病因学分类A型反应描述错误的为( ) A.指由于药理作用增强所导致和剂量相关的药源性疾病,如在单位时间内药物浓度异常升高,引起有关器官的不良反应。 B.肝脏首过效应的改变与局部组织亲和能力增大,可引起蓄积作用。 C.经肾排泄的药物,当肾清除率降低时亦可使体内药物浓度改变。药物在大循环中与血浆蛋白结合率降低使药物浓度升高等。 D.主要由药物的异常性与病人的免疫反应和遗传药理学因素相关。 标准答案:d8、先天禀赋决定着体质的相对( ) A.可变性 B.连续性 C.复杂性 D.稳定性 标准答案

4、:d9、斯伯林的部分报告法实验说明了 A.人的记忆的容量是无限的 B.保持的信息比报告的多 C.保持的信息比报告的少 D.保持的信息相当短暂 标准答案:b10、有关处方限量描述正确的是( ) A.处方一般不得超过3日用量 B.处方一般不得超过5日用量 C.处方一般不得超过7日用量 D.处方一般不得超过9日用量 标准答案:c11、补虚药对物质代谢的影响,不正确的描述是 ( ) A.促进核酸代谢 B.促进蛋白质合成 C.补充营养 D.降血脂 E.升高血糖 标准答案:e12、研究药物晶型的目的:( ) A.确定制剂的溶解度 B.提高药物的生物利用度,增强治疗效果 C.保证每批生产药物间安全性 D.确

5、定药物粉末的理化性能 标准答案:b13、一般静脉输液的目的不包括( ) A.补充营养,维持热量 B.输入药物治疗疾病 C.纠正水电解质紊乱,维持酸碱平衡 D.增加液体输入,纠正贫血 标准答案:d14、齐二药厂假药“亮菌甲素”事件罪魁祸首( ) A.主要成分亮菌甲素有关 B.主要成分的分解产物和副产物 C.制剂中替代“丙二醇”生产“亮菌甲素”注射液的“二甘醇”, D.稳定剂、色素、赋形剂等。 标准答案:c15、到“十二五”末,各级药品监管队伍大学本科以上学历人员达到75%以上,药学、医疗器械、医学、法学等相关专业人员达到( ) A.70%以上 B.75%以上 C.80%以上 D.85%以上 标准

6、答案:b16、在企业信息化规划中,制定战略的内容不包括 A.明确企业信息化的远景和使命 B.明确企业各个关键部门要做的工作 C.定义企业信息化的发展方向 D.制定企业信息化目标 标准答案:b17、创伤是指 A.机械性损伤 B.物理性损伤 C.化学性损伤 D.生物性损伤 标准答案:a18、产后出血是指 A.产褥期阴道流血500ml以上 B.胎盘娩出后24小时内阴道流血500 ml以上 C.胎儿娩出后24小时内阴道流血500 ml以上 D.临产后到胎盘娩出阴道流血500 ml以上 标准答案:c19、下列有关中药药理作用的特点哪一项是错的 ( ) A.作用的单一性 B.某些作用的双向调节性 C.量效

7、关系的复杂 D.作用相对缓慢、温和 E.作用的相对不稳定性 标准答案:a20、与氟喹诺酮类药物合用可产生协同作用的抗菌药物是:( ) A.-内酰胺类 B.氯霉素 C.万古霉素 D.利福平 标准答案:a21、国家药品安全“十二五”规划提出实施国家药品标准提高行动计划,优先提高的质量标准是( ) A.中药(材) B.民族药(材) C.基本药物及高风险药品 D.高风险药品 标准答案:c22、手性药物结构确证的直接方法是:( ) A.单晶X-衍射(XRSD) B.核磁共振谱(NMR) C.圆二色谱(CD) D.旋光光谱(ORD) 标准答案:a23、不属于呼吸喹诺酮的是:( ) A.诺氟沙星 B.左氧氟

8、沙星 C.莫西沙星 D.吉米沙星 标准答案:a24、处方书写应该遵循的规则是( ) A.每张处方最多限于2名患者的用药 B.字迹清楚,绝对不允许修改 C.每张处方不得超过5种 D.药品西药和中成药必须分别开具处方 标准答案:c25、药品召回管理办法规定,药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的 A. 予以警告,责令限期改正 B.予以警告,责令限期改正,并处以2万元以下罚款 C. 予以警告,责令限期改正,并处以3万元以下罚款 D. 予以警告,责令限期改正,并处以5万元以下罚款 E. 处以5万元以下罚款,吊销药品生产许可证 标准答案:c26、感觉剥夺实验说明的

9、问题是 A.人需要感觉的存在 B.感觉可以通过实验证明 C.外界刺激对维持人的正常生存十分重要 D.感觉是最基础的心理现象 标准答案:c27、可以发布广告的药品是( ) A.精神药品 B.甲类非处方药 C.批准试生产的药品 D.医疗机构配制的制剂 标准答案:b28、清洁验证的关注点是( ) A.清洁方法和程序 B.清洁剂和清洁效果 C.清洁对象和地点 D.残留物检测仪器和方法 标准答案:c29、药物变态反应的特点正确的叙述为( ) A.与药物剂量有关 B.与药物剂量无关 C.可从已知药物作用预测 D.是A型药物不良反应中的一种特殊类型 标准答案:b30、高血压合并糖尿病患者,目标血压应控制在:

10、 A.150/90 mmHg以下 B.140/90mmHg以下 C.130/80 mmHg以下 D.120/80 mmHg以下 标准答案:c31、空气净化系统验证的主要项目( ) A.风管安装确认 B.过滤器检漏 C.尘埃粒子数和微生物数 D.风速、换气次数. E.温湿度、压差指示 F.操作人员卫生和洁净服清洗 标准答案:f32、关于头孢曲松药物的描述,下列哪项是错误的:( ) A.适应症:敏感菌所致的下呼吸道、泌尿生殖系、骨和关节的感染,还用于败血症、脑膜炎 B.剂量用法:静脉滴注,100mg/kg/d,分2次,或1次 C.不良反应有过敏反应; D.静脉滴注可不做皮试 E.不良反应有转氨酶升

11、高、BUN升高和蛋白尿等 标准答案:d33、药学职业道德准则是 A.判断药学人员服务的标准 B.药学人员共同的行为规范和标准 C.调节药学人员行为的规范 D.药学人员应共同遵守的行为模式 标准答案:b34、在细菌性热原中,致热性最强的是( )产生的热原 A.G+细菌 B.G-细菌 C.霉菌 D.病毒 标准答案:b35、阿司匹林没有哪种作用( ) A.抑制环加氧酶 B.抗炎抗风湿 C.抑制PG合成,易造成胃粘膜损伤 D.高剂量时才能抑制血小板聚集 标准答案:d36、转运胆固醇至肝外组织的脂蛋白是: A.CM B.VLDL C.LDL D.HDL 标准答案:c37、医疗器械召回所称的“缺陷”是指(

12、 ) A.在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的潜在风险 B.在非正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的潜在风险 C.在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险 D.在非正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险 标准答案:c38、构成原料药分子部分结构的化合物是:( ) A.起始原料 B.原料药 C.中间体 D.终产品 标准答案:a39、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传,应当以 A. 国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准 B. 药品生产企业印制的说明书为准 C. 药品包装上印制的标签和说明为准 D. 药理学

13、规划教材中的表述为准 E. 药品研制单位提供的试验数据为准 标准答案:a40、药品广告审查办法的立法目的是( ) A.加强药品广告管理,保证药品广告的真实性和合法性 B.加强药品广告管理,保证药品广告的准确性和合法性 C.加强药品广告管理,保证药品广告的真实性和合理性 D.加强药品广告管理,保证药品广告的准确性和合理性 标准答案:a41、与脾相表里的是( ) A.胃 B.小肠 C.大肠 D.胆 标准答案:a42、回乳(退乳)可选 ( ) A.缩宫素 B.孕激素 C.雌激素 D.雄激素 标准答案:c43、适于热敏性物料干燥的方法不包括: A.鼓式干燥 B.减压干燥 C.喷雾干燥 D.冷冻干燥 标准答案:a44、第一类精神药品处方的颜色是( ) A.白色 B.淡黄色 C.淡绿色 D.淡红色 标准答案:d45、下列药物相互作用表述错误的为( )

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