《药房工作自查自纠报告总结范文》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药房工作自查自纠报告总结范文（12页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、药房工作自查自纠报告总结范文药房工作自查自纠报告总结范文精选篇1一、企业概况认证自查报告我店是经_X县食品药品监督管理局批准于_X年4月成立的药品零售企业。 企业负责人：_X,企业性质：个体;注册地址：_X,营业面积_X平方米，经营 范围：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品。自开业 以来，我店一向以GSP为准则，遵循“管理规范、品质保证、服务周到、信誉优 良”的质量方针,建立了包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面 的质量管理体系，目前经营三佰余个品种。现有员工_X人，其中药师_X名， 所有人员均具有_X以上学历。从事药品经营的专业人员占总员工数的50%以上，
2、为了保证药品质量与人民的用药安全有效，我店设置了质量管理员，专门负责药 店的质量管理工作，同时还设置了质量验收员、养护员。从事质量管理的人员2 人，占总员工人数的40%以上。药学技术人员配置完全贴合药品经营质量管理 规范的要求。二、管理职责我店根据有关法律、法规和GSP要求，设置了质量管理员、验收员、养护员。 同时，结合本企业实际制定了包括各岗位质量职责、药品购进管理规定、首营企 业和首营品种审核管理规定、药品验收管理规定、药品储存管理规定、药品陈列 管理规定、药品养护管理规定、药品销售管理规定、药品拆零销售管理规定、退 换货管理规定、药品不良反应报告管理规定、不合格药品管理规定、处方药与非
3、处方药分类管理规定、质量事故管理规定、质量信息管理规定、卫生和健康管理 规定、服务质量管理规定、设施设备管理规定等_项质量管理规定。建立了包括 组织机构、职责制度、过程管理、设施设备等方面的完整的质量管理体系，加强 药品在购进、储存、销售等环节的质量管理。并计划每半年对各项质量体系的执 行情景都有检查和记录。三、人员与培训本店一向注重员工的继续教育，从事药品质量管理工作的刘红瑛同志具有药 师资格，从事医药经营管理 3 年，熟悉药品管理相关法律法规，熟悉门店管理， 具有丰富的经营质量管理经验，具备全面组织协议各项工作开展的本事。为了提 高员工的综合素质及员工的质量意识，确保 GSP 的顺利实施，
4、本店还组织验收员、 保管员、营业员参加市局有关部门的培训，并取得上岗证。同时制定了详细的全 年培训计划，定期对员工进行了培训，培训资料涉及药品管理法、药品管理 法实施条例、药品经营质量管理规范等法律、法规和专业知识等资料，采取 相应的方式进行考核，并建立了培训档案。为了确保药品质量，防止精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员污 染药品，根据 GSP 要求，本店所有员工都要求进行体检，没有发现身体不合格人 员，并为所有员工建立了健康档案。四、设施和设备本店营业面积 55 平方米，与经营规模适应。营业用货架、柜台齐全，销售 柜组的各类标志醒目、整洁，生活区与生活办公都做到了有效隔离，避免了对药
5、 品质量产生的不良影响，贴合 GSP 规定。五、进货与验收本店购进药品把质量放在首，制定了药品购进管理程序并能严格按照药品的 购进管理程序，严格审核供货企业的合法性和购进药品的合法性及供货方销售人 员的合法性，切实把好药品购进质量关。对首营企业进行了合法资格和质量保证 本事的审核，认真填写了“首营企业审批表”，并建立了购进记录，做到票、账、 货相符，各原始资料项目齐全、资料正确、真实有效。验收员严格按照规定验收药品，根据药品管理法等法定标准和合同要求 的质量条款对购进、销后退回药品进行了逐批号验收，同时对药品的包装、标签、 说明书及有关药品质量、药品合法性的证明文件进行了逐一检查。验收员根据质
6、 量验收实际情景，将验收药品的质量情景记录下来同时做出验收结论，并保留验 收记录。对不合格药品进行拒收，并报质量管理员。六、陈列与储存本店对所经营的药品严格按照药品经营质量管理规范的要求，做到四分 开的原则，即药品与非药品，内服与外用药分开存放，处方药与非处方药分柜摆 放，易串味的药品与一般药品分开存放，并根据药品的特性进行存放，拆零药品 集中存放于拆零专柜，保留原包装标签和说明书。为保证药品储存质量，药品养护员对陈列的药品每月进行定期检查，对易变 质、近效期、易潮解的药品每周进行了质量检查，发现的问题及时采取有效的处 理措施。同时做好养护检查记录，定期汇总、分析和上报药品养护质量信息。发 现
7、近期药品及时填写药品催销记录表并做出标记告知全体员工，对不合格药 品及时下架，并通知质量管理员。七、销售与服务本店为了保证顾客的用药安全与合法权益，制定了药品销售管理制度，规范 门店员工的药品销售行为，销售药品时，以药品说明书资料为准，正确介绍药品 的功能主治与适应症，用法用量、不良反映、禁忌及注意事项，不夸大药品疗效， 销售处方药时，处方经过药师审核才调配的销售并在处方上签字，保存两年备查。 本店营业时间内都有药师在岗，并佩戴标有姓名和技术职称等资料的胸卡，为顾 客供给用药指导，同时公布了本店的咨询电话和当地药监部门的监督电话，对顾 客的批评和投诉及时处理解决。八、存在问题及改善措施：我店依
8、据药品经营质量管理规范及其实施细则进行严格自查，发现也存 在一些不足，如：员工专业知识、管理水平、操作技能有待提高;药品 86.质量档 案建立不齐，药品质量信息收集不够等问题。针对以上问题，本店决定加强员工 培训;重新对陈列的药品进行了检查，同时要求质量管理员在以后的工作中认真 收集药品质量档案与药品质量信息。经过对存在问题的及时整改，本店基本上贴合 GSP 认证标准，特向贵局申请 认证。药房工作自查自纠报告总结范文精选篇2尊敬的医院领导：中西药房是医院的一线服务窗口，服务质量直接影响医院的形象。我在药房 的日常工作总结如下：一、调配、审核处方时注意小细节，如门诊医生处方与病历不符，病历中不
9、必要的皮试或豁免药，处方中必须皮试的头孢菌素等。如果药房工作人员不认真 负责，可能会造成严重后果或不必要的麻烦。二，可以看出，认真审核处方，准确调配药品，开处方必须“四张支票和十 双”严格执行处方调配操作规程的重要性。再比如普通门诊医生开头孢菌素口服， 常规写“免除测试”或者皮肤测试”话说，没仔细问过敏。药房工作人员建议对 青霉素过敏者禁用此类药物，有一位患者因使用青霉素类药物引起休克而拒绝服 用此类口服药物，药房工作人员协调开了另一种药物。三、严格按照处方管理办法的要求审核处方药，强调药师审核处方，确 保患者安全。四、加强与临床科室的合作与沟通，及时解决临床用药问题。定期对抗菌药 物使用情况
10、进行处方点评和分析，报告不合理和不规范用药情况，监督和促进临 床安全合理用药，提高处方书写质量。五、加强特殊药品管理，严格执行特殊药品管理程序，定期检查，确保特殊 药品的安全使用和管理。不及物动词偶尔会出现药品供应脱节的情况。提高服务质量，保障医疗安全，保障患者用药安全有效，维护人民权益，是 医院永恒的主题，也是我们努力的方向。加强药学管理，查补空白，确保药学服 务质量和安全。保持高度的责任感和强烈的使命感，为患者创造快乐、舒适、安 全、放心的诊疗环境，确保患者安全有效用药。20_年6月16日药房工作自查自纠报告总结范文精选篇3尊敬的_食品药品监督管理局领导：您好!20_年11月08日，贵局食
11、品药品质量管理小组依据药品经营质量管理规 范对我单位的各项情况进行了全面的检查。针对检查记录情况，我单位高度重 视，立即组织全体员工认真学习药品管理法、药品经营质量管理规范等相 关法律法规知识，对存在的问题进行整改。情况如下：一、gsp管理1. 药品经营许可证gsp证书未悬挂在店内；整改措施：责令相关人员按 规定把相关营业证件悬挂在店内。整改情况：已整改到位。2. 现场未见该企业员工上岗培训证明、健康档案；整改措施：已安排营业员 参加培训报名，等待贵局通知；并已安排员工参加体检，按规定建立健全员工健 康档案。3. 现场检查发现近效期药品：双黄消炎片（_药业、批号、有效期至20_.5）1 盒，_
12、（_、批号、有效期至20_.5）未作促销;整改措施：已责令相关人员按规 定对_消炎片（_药业、批号、有效期至20_.5）1盒，_（_、批号、有效期至 20_.5）效期促销。整改情况：已整改到位4. 质量负责人曹莹不在岗;整改措施：已责令质量负责人曹莹按时上岗整改 情况：已整改到位5. 温湿度记录不全，截止至20_年4月10日;整改措施：已责令员工按规 定及时补充并每日准确记录温湿度记录档案，整改情况：已整改到位。6. 现场温湿度计现实相对湿度为 38%，现场工作人员未做相关调控措施;整 改措施：已安排工作人员认真学习药品经营质量管理规范，并在相应情况下开启 空调，做好调控措施。7现场未能提供进
13、口药品：阿司匹林肠溶片（_有限公司，批号bj09307）;波立维硫酸氯吡格雷片（民生，批号2a636）进口药品检验报告书;整改措 施：已责令相关人员查找阿司匹林肠溶片（有限公司，批号bj09307）;波立维 硫酸氯吡格雷片（_民生，批号2a636）进口药品检验报告书;并注意妥善保存。二、含麻黄制剂管理1. 销售记录不全，部分记录未填写药品名称;整改措施：已责令相关工作人 员按规范做好含麻黄制剂药品的销售记录。整改情况：已整改到位。三、远程监管1. 该企业远程监管软件已损坏，相关工作未正常开展。 整改措施：已责令相关人员立即维护远程监管软件，保证远程监管相关的工 作顺利开展。药房工作自查自纠报告
14、总结范文精选篇4根据省食药局关于在药品“两打两建”专项行动中开展基层医疗机构安全 用药专项监督检查的通知文件要求，结合我中心的实际情况，根据“两打两建” 要求，积极开展了细致彻底的自查自纠工作，在检查中发现了几方面的问题。针 对存在的问题，我药房及时组织人员逐一进行整改纠正，现将整改情况报告如下：一、主要实施过程和自查情况（一）管理职责1、在药品质量管理工作领导小组的带领下，明确各人员职责，制定了药房 质量管理方针、目标，编制了质量管理程序文件和操作规程，实施定期检查与常 规检查相结合，使我中心药事质量管理工作做到有据可依，有章可循。2、我中心药品和材料实行专职验收、专人养护。设立了专职质量管
15、理员和 质量验收员，对药房的药品使用能够贯彻执行有关药品法律法规及我中心质量管 理文件。3、我院制定了质量管理体系内部审核制度，定期对规范运行情况进行内部 审核，以确保质量体系的正常运转。（二）加强教育培训，提高药事从业人员的整体质量管理素质。1、为提高全体员工综合素质，我院除积极参加上级医药行政管理部门组织 的各种培训外，还坚持内部岗位培训。其中包括法律法规培训、药品分类知识培 训及从业人员道德教育等。2、我中心将对从事质量管理、验收、养护、保管和销售等直接接触药品的 人员进行了健康体检，坚持凡是患有精神病、传染病或者可能污染药品的工作人 员均实行先体检后上岗。（三）进货管理1、严把药品购进
16、关，坚持正规渠道采购，确保采购药品合法性 100%执行， 与供货单位 100%签订药品质量保证协议书，药品购进凭证完整真实，严把药品 采购质量关。2、验收人员依照法定标准对购进药品按照规定比例逐批进行药品质量验收， 对不合格药品坚决予以拒收。对验收合格准予入库的药品逐一进行登记。（四）储存于养护：认真做好药品养护。严格按药品理化性质和储存条件进 行存放，确保药品质量完好。（五）药品的调拨与处方的调配1、药房严格按照有关法律法规和本中心的质量管理制度进行销售活动，认 真核对医师处方、药品的规格、有效期限、服用方法、注意事项及患者姓名等必 要信息，确保药品准确付给。2、做到药品付给均符合相关规定。保存好医师
