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1、由于人类上呼吸道粘膜表面及其分泌物含有许多微生物，即所谓的正常菌群，因此， 途经口咽部的下呼吸道分泌物或痰极易受到污染，影响致病菌的分离和判断。同时应 用抗生素后可影响细菌培养结果。因此，在采集呼吸道培养标本时尽可能在抗生素应 用前采集，避免污染，及时送检，其结果才能起到指导治疗的作用。目前常用的获取 标本的方法有：（一） 痰痰标本采集方便，是最常用的下呼吸道病原学标本。室温下采集后应在2 小时内送检。先直接涂片，光镜下观察细胞数量，如每低倍视野鳞状上皮细胞 10个, 白细胞25个，或鳞状上皮细胞，白细胞1: 2. 5,可作为污染相对较少的“合格”标 本接种培养。痰定量培养分离的致病菌或条件致
2、病菌浓度 10%7cfu/ml，可认为是肺 炎的致病菌；三104cfU/ml，则为污染菌；介于两者之间，建议重复痰培养，如连续分离到相同细菌，浓度105 106fu/ml，两次以上，也可认为是致病菌。（二） 经纤维支气管镜或人工气道吸引受口咽部细菌污染的机会较咳痰为少，如吸 引物细菌培养浓度105cfu/ml可认为是感染病原菌，低于此浓度者则多为污染菌。（三）防污染样本毛刷（protectedspemmenbrush ，PSB）如细菌浓度103cfu/ml，可认 为是感染的病原体。（四）支气管肺泡灌洗（bronchialalveolarlavage ， BAL）如细菌浓度104cfu/ml，防
3、 污染BAL标本细菌浓度103cfu/ml，可认为是致病菌。（五）经皮细针抽吸（percutaneousfine needleaspiration ，PFNA）这种方法的敏感性 和特异性很好，但由于是创伤性检查，容易引起并发症，如气胸、出血等，应慎用。临床一般用于对抗生素经验性治疗无效或其他检查不能确定者。（六）血和胸腔积液培养血和胸腔积液培养是简单易行的肺炎的病原学诊断方法。 肺炎患者血和痰培养分离到相同细菌，可确定为肺炎的病原菌。如仅血培养阳性，但 不能用其他原因如腹腔感染、静脉导管相关性感染等解释，血培养的细菌也可认为是 肺炎的病原菌。胸腔积液培养的细菌可认为是肺炎的致病菌。由于血或胸腔
4、积液标本 的采集均经过皮肤，故其结果需排除操作过程中皮肤细菌的污染。（七）尿抗原试验（urinary antigen test ）包括军团菌尿抗原和肺炎链球菌尿抗原。 虽然目前有许多病原学诊断方法，仍有高达40%-50%的社区获得性肺炎不能确定 相关病原体。也没有一种方法可以确定所有的病原体，而每一种诊断检查都有其局限 性。另外，标本污染，病原体的低检出率以及病原学诊断在时间上的滞后性使大多数 肺部感染抗菌治疗特别是初始的抗菌治疗都是经验性的，而且相当一部分病例的抗菌治疗始终是在没有病原学诊断的情况下进行。医院获得性肺炎（如呼吸机相关性肺 炎），免疫抑制宿主肺炎和对抗感染治疗无反应的重症肺炎等
5、，仍应积极采用各种手 段确定病原体，以指导临床的抗菌药物治疗。也可根据各种肺炎的临床和放射学特征 估计可能的病原体（图1-2） 1W-V. !kUiSUV-VM. HIE I“1.C：nil! ilhLTPkff IXRi-llr-*HiiliThAri-hIV U. IMMa + l. mvfafejn“止RITAq R V d -M hfl.- I h b A-flfia. d-h-【图1】常见肺炎的症状、体征和X线特征【续表2】明确病原学诊断有助于临床治疗，尤其对于医院获得性肺炎。但是,病原学诊 断的阳性率和特异性不高，而且培养结果滞后，不利于指导早期的抗菌药物治疗。因 此，可根据肺炎是社区或医院获得来估计可能的病原体类型，发生在住院早期的医院 获得性肺炎病原体与社区获得性肺炎基本相同。
