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1、 你的首选资源互助社区 伴性遗传(1)一、选择题（ ）1下列各组细胞中，一定含有X染色体的是A人的体细胞 B公兔的次级精母细胞C人的精子 D一切生物的卵细胞（ ）2在男性体内，细胞中不可能同时含有X和Y染色体的是A口腔上皮细胞 B神经元细胞C初级精母细胞 D次级精母细胞（ ）3男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于A常染色体上 BX染色体上 CY染色体上 D性染色体上（ ）4一对夫妇都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。问他们所生的儿子是色盲的概率是A1 B1/2 C1/4 D1/8（ ）5果蝇的白眼是伴性遗传的隐性性状，其相对性状红眼是显性，均位于X染色体上。一只白眼雌果蝇与红眼雄
2、果蝇交配，其后代中雌果蝇是红眼的比例是A全部 B1/2 C1/4 D0（ ）6在双亲中一方色觉正常，另一方色盲，他们的女儿表现型都与父亲相同，儿子表现型都与母亲相同，则儿子和女儿的基因型分别是AXBY和XbXb BXBY和XBXb CXbY和XbXb DXbY和XBXb（ ）7下列有关血友病基因的传递哪项是不可能发生的A外祖父 母亲 女儿 B祖母 父亲 儿子C祖母 父亲 女儿 D外祖父 母亲 儿子（ ）8基因型为EeXBXb的个体，产生的配子名称和基因型种类是 A 精子：EXB、 eXB 、EXb、 eXb B精子： EXB、 eXbC 卵细胞：EXB、 eXB、 EXb 、eXb D卵细胞：
3、EXB、 eXb（ ）9有一个男孩是色盲患者,但他的父母,祖父母和外祖父母都是色觉正常. 该男孩色盲基因的传递过程是 A祖父-父亲-男孩 B祖母-父亲-男孩 C外祖父-母亲-男孩 D外祖母-母亲-男孩（ ）10下列关于色盲遗传的叙述，错误的是A色盲患者男性多于女性 B母亲色盲，儿子一定色盲C父亲色盲，女儿可能是色盲 D父母都不色盲，子女一定不色盲（ ）11一对夫妇，共有三个孩子，男孩、女孩中各有一个血友病患者。这对夫妇的基因型是AXHXH和XhY BXHXh和XhY CXHXh和XHY DXhXh和XHY（ ）12一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是A1/2 B1/4 C1/
4、8 D0（ ）13女性血友病患者的致病基因，不可能来源于下列哪一亲属A祖父 B祖母 C外祖父 D外祖母（ ）14已知人的毛耳（耳廓上长有硬毛）是由位于Y染色体上的基因决定的。现有一对夫妇，男的患有此病，若他们生下一个男孩，患此病的概率是A100% B50% C25% D0二、非选择题15今有一XY型性别决定的生物，有三个细胞Aab AB aaBb三种基因型。问：属于配子的是；雄性个体的是；雌性个体的是；基因A和a位于染色体上；基因B和b位于染色体上。16一对表现型正常的夫妇生了一个患色盲的儿子，请分析回答下列问题：（1）若他们再生一个儿子，患色盲的可能性为 。（2）若他们再生一个女儿，患色盲的
5、可能性为 。（3）这对夫妇的基因型为： 和 。17表现型正常的表兄妹结婚后，生育一个既患白化病又患色盲的男孩。已知肤色正常受基因A控制，正常色觉受显性基因B控制。请回答：（1）这对表兄妹的基因型分别为 和 。（2）患者的基因型是 ，父母再生育这种孩子的可能性是 ，再生育出这种女孩的可能性是 。（3）若该患者的外祖母的基因型为AAXBXB，则其外祖父的基因型可能是 。18如图所示，回答下列问题： 4123567891110患病男女正常男女（1）此病属于 性遗传，致病基因位于 染色体上。（2）若用B或b表示该相对性状的基因，6号的基因型为 ，其致病基因来自 。（3）10号为杂合子的可能性为 ，11
6、号为杂合子的可能性为 。（4）若10号和11号婚配则属于 婚配，生一个正常男孩的概率为 。19某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答：(1) 若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为_。(2) 若后代全为宽叶，雌、雄株各半时，则其亲本基因型为_。(3) 若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为_。(4) 若后代性比为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为_。4123122314520.下图为某家族某种遗传病的系谱图, (设该病受一对基因B与b控制)据图回答:(1)该病的遗传方式是_
7、,作出以上判断的依据是_.(2)1、2、1的基因型分别是_、_、_.(3)如果1和4结婚,他们所生孩子正常的几率是_,生有病女孩的几率是 .伴性遗传 1一、选择题ADDCA DBCD10D 11B12D13A14A二、非选择题15 常 X16（1）1/2 （2）0 （3）XBXb、XBY17（1）AaXBXb、Aa (2)aaXbY 1/16 0 (3) )aaXbY AaXbY18(1)隐 常 (2)bb 1号和2号 （3）1 11/18 （4）近亲 11/4819（1）XBXB XbY （2）XBXB XBY （3）XBXb XbY （4）XBXb XBY20（1）常染色体显性遗传 依据：1和2患病而2正常，为显性遗传病；1患病，而2正常则为常染色体显性。（2）Bb、Bb、BB或Bb （3）1/3 1/31
