最新医疗器械生产企业质量管理体系规范

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1、最新医疗器械生产企业质量管理体系标准附件3：医疗器械生产企业质量管理体系标准植入性医疗器械实施细那么(试点用)第一章 总那么第一条 为了标准植入性医疗器械生产企业质量管理体系，根据?医疗器械生产企业质量管理体系标准?的要求，制定本实施细那么。第二条 本实施指南适用于第二类和第三类有源植入性和无源植入性医疗器械包括无菌和非无菌状态的设计开发、生产、销售和效劳的全过程，但不适用于组织工程植入物。第三条 植入性医疗器械生产企业以下简称生产企业应当按照本?实施细那么?的要求，建立质量管理体系，形成文件，加以实施并保持其有效性。第二章 管理职责第四条 生产企业应当建立相应的组织机构，规定各机构的职责、权

2、限,明确质量管理职能。生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。第五条 生产企业负责人应当具有以下职责：1组织制定生产企业的质量方针和质量目标；2组织筹划并确定产品实现过程，确保满足顾客要求；3确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、根底设施和工作环境；4组织实施管理评审并保持记录；5指定人员负责相关法律法规的收集，确保相应法律法规在企业内部贯彻和执行。第六条 生产企业负责人应当确定一名管理者代表，负责建立、实施并保持质量管理体系，报告质量管理体系的运行情况和改进需求，提高企业员工满足法规和顾客要求的意识。第三章 资源管理第七条 生产、技术和质量管理部门的负责人应当掌握医疗器械的法规、具有

3、质量管理的实践经验，有能力对生产和质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理，能正确实施本标准。生物源性医疗器械的生产、技术和质量管理部门的负责人应当具有相应的专业知识细菌学、病毒学、生物学、免疫学、医学等，并具有相应的实践经验以确保在其生产、质量管理中履行职责。第八条 生产企业应当确定影响医疗器械质量的岗位，规定这些岗位人员所必须具备的专业知识水平、工作技能、工作经验，并对从事这些岗位工作人员的能力进行评价，对未满足规定要求的要采取相应的措施，以满足这些要求。医疗器械生产操作及质量检验人员，应当经相应技术培训，具有相关理论知识和实际操作技能。第八条 从事生物源性医疗器械制造的全体人员包括清洁人

4、员、维修人员均应根据其生产的产品和所从事的生产操作进行专业卫生学、微生物学等和平安防护培训。第九条 生产企业应当具备并维护产品生产所需的生产场地、生产设备、监视和测量装置、仓储场地等根底设施以及工作环境，生产环境应当符合相关法规和技术标准的要求。第十条 假设工作环境条件对产品质量可能产生不利影响，生产企业应当建立形成文件的工作环境条件要求和程序或作业指导书，以监视和控制这些工作环境条件。第十一条 生产企业应当有整洁的生产环境。厂区的地面、路面周围环境及运输等不应对生产造成污染；行政区、生活区和辅助区的总体布局合理，不得对生产区有不良影响；厂址应当远离有污染的空气和水质等污染源的区域。第十二条

5、生产企业应当确定出产品生产中须防止污染、在相应级别洁净室区内进行生产的过程。空气洁净级别不同的洁净室区及洁净室区与非洁净室区之间的静压差应大于5帕，洁净室区与室外大气的静压差应大于10帕，并应有指示压差的装置。无菌植入性医疗器械生产中洁净室区的级别设置原那么见附录。第十三条 生产企业的洁净室区应当按照医疗器械的生产工艺流程及所要求的空气洁净度级别进行合理布局。同一洁净室区内或相邻洁净室区间的生产操作不得互相交叉污染。洁净室区的温度和相对湿度应当与产品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在1828，相对湿度控制在45%65%。第十四条 无菌医疗器械生产厂房，洁净室区的内外表应当考虑使用时

6、便于清洁，能耐受清洗和消毒,应当考虑门窗的密封性,并应设有平安门。第十五条 生产企业洁净室区内使用的压缩空气等气体均应经过净化处理。与产品使用外表直接接触的气体，其对产品的影响程度应当进行验证和控制，以适应于所生产的产品的要求。第十六条 生产企业应当制定洁净室区的卫生管理文件，按规定对洁净室区进行清洁、清洗和消毒，所用的消毒剂或消毒方法不得对设备、工装、物料和产品造成污染，并做好维护记录。第十七条 生产企业应当对洁净室区是否满足产品质量要求进行产品初始污染菌和微粒污染的定期监测和验证，监测结果应当记录存档。无菌医疗器械洁净室区环境要求及监测应当符合YY0033?无菌医疗器具生产管理标准?等标准

7、的要求。第十八条 生产企业应当建立对人员的健康的要求，并形成文件。建立人员健康档案，直接接触物料和产品的操作人员每年至少应体检一次，对患有传染性和感染性疾病的人员不得从事直接接触产品的工作。第十九条 生产企业应当建立对人员的服装的要求，并形成文件。无菌医疗器械生产企业应当制定洁净和无菌工作服的管理规定。洁净工作服和无菌服应不脱落纤维和颗粒性物质。工作服和帽子应能有效地遮盖内衣、毛发。第二十条 生产企业应当建立对人员的清洁的要求，并形成文件。无菌医疗器械生产企业应当制定洁净室区工作人员卫生守那么。进入洁净室区的人员必须按照相应的人员净化程序进行净化。并穿戴洁净工作服、工作帽、口罩、工作鞋。直接用

8、手接触产品的操作人员每隔一定时间对手再进行一次消毒。第二十一条 生产企业应当确定所需要的工艺用水，当产品实现过程中使用工艺用水时，应当配备相应的制水设备，并通过管道输送至洁净区；与血液或药液接触的无菌医疗器械，末道清洗用水应当到达注射用水要求。第二十二条 生产企业应当制定工艺用水的管理文件，工艺用水的储罐和输送管道应当满足产品要求，并定期清洗、消毒。第二十三条 生产企业应当建立对根底设施进行维护活动的要求，包括它们的频次，并保持此类维护的记录。第二十四条 生产过程中产生粉尘、烟雾、毒害物、射线和紫外线的厂房、设备，应当安装除尘、排烟雾、除毒害物和射线防护装置，建立对工作环境条件的要求并形成文件

9、，以监视和控制这些工作环境条件。第二十五条 在产品生产过程中，为了防止对其它产品、工作环境或人员造成污染，生产企业应当采取特殊措施对受污染或易于污染的产品进行控制，这些措施应形成文件予以规定。第四章 文件和记录 第二十六条 生产企业应当编制质量管理体系文件。质量管理体系文件应当包括形成文件的质量方针和质量目标、质量手册、本实施指南中所要求编制的程序文件、技术文件、作业指导书和记录，以及法规要求的其他文件。 质量手册应当对生产企业的质量管理体系做出承诺和规定。第二十七条 生产企业应当编制和保持所生产的医疗器械的技术文档，包括产品标准、生产过程标准、检验和试验标准、安装和效劳标准等。第二十八条 生

10、产企业应当编制程序文件，规定以下的文件控制要求：1文件发布前应当经过评审和批准，以确保文件的适宜性和充分性，并满足本标准的要求；2文件更新或修改时，应当按照规定对文件进行评审和批准，并能识别文件的更改和修订状态，确保在工作现场使用现行有效的文件；3生产企业应当确保有关医疗器械法规和其它外来文件得到识别与控制；4生产企业应当对保存的作废文件进行标识，防止不正确使用。第二十九条 生产企业应当保存作废的技术文档，并确定其保存期限，以满足产品维修和产品质量责任追溯的需要。第三十条 生产企业应当建立记录管理的程序文件，规定记录的标识、贮存、保护、检索、保存期限、处置的要求。记录应当满足以下要求： 1.

11、记录应清晰、易于识别和检索，应防止破损和丧失；2企业保存记录的期限应当至少相当于企业所规定的医疗器械的寿命期，但从企业放行产品的日期起不少于2年，或符合相关法规要求，并可追溯。第三十一条 生产企业在规定可追溯性所要求的记录时，应当包括可能导致医疗器械不满足其规定要求的所有组件、材料和工作环境的记录。第五章 设计和开发第三十二条 生产企业应当编制程序文件，对医疗器械的设计和开发过程实施筹划和控制。第三十三条 生产企业应当确定设计和开发阶段及各阶段的评审、验证、确认和设计转换活动。应当识别和确定各个部门设计和开发的活动和接口，明确职责和分工。第三十四条 设计和开发输入应当包括预期用途规定的功能、性

12、能和平安要求、法规要求、风险管理控制措施和其他要求。应当保持设计和开发输入记录，对设计和开发输入进行评审并得到批准。有源植入物性医疗器械的设计与制造应当将与能源的使用有关的风险降至最低。特别是与器械的绝缘、漏电及过热有关的电的使用。第三十五条 设计和开发输出应当满足设计输入要求，提供采购、生产和效劳的依据、产品特性和接收准那么。设计和开发输出应当得到批准。应当保持设计和开发输出记录。第三十六条 生产企业应当在设计和开发过程中开展设计转换活动，以使设计和开发的输出在成为最终产品标准前得以验证，确保设计和开发输出适用于生产。第三十七条 生产企业应当在设计和开发的适宜阶段安排评审，保持评审的结果及任

13、何必要措施的记录。第三十八条 生产企业应当对设计和开发进行验证，以确保设计和开发输出满足输入的要求，并保持验证结果和任何必要措施的记录。第三十九条 生产企业应当对设计和开发进行确认，以确保产品满足规定的适用要求或的预期用途的要求，并保持确认结果和任何必要措施的记录。设计和开发确实认可采用临床试验或性能评价。进行临床试验时应当符合医疗器械临床试验法规的要求。第四十条 生产企业应当对设计和开发的更改进行识别并保持记录。适当时，应当对设计和开发更改进行评审、验证和确认，并在实施前得到批准。中选用的材料、零件或产品功能的改变可能影响到医疗器械产品平安性、有效性时，应当评价因改动将带来的风险，采取措施最

14、大限度防止风险，同时应当符合相关法规的要求。第四十一条 生产企业应当在包括设计和开发在内的产品实现全过程中，制定风险管理的要求并形成文件，保持相关记录。其记录应当可追溯。第六章 采购第四十二条 产企业应当编制采购程序文件，以确保采购的产品符合规定的采购要求。第四十三条 生产企业应当根据采购的产品对随后的产品实现和最终产品的影响，确定对供方和采购的产品实行控制的方式和程度。当供方是委托生产的受托方时，供方还应满足医疗器械生产监督管理有关法规的要求。生产企业应当对供方满足其采购要求的能力进行评价，并制定对供方进行选择、评价和重新评价的标准。生产企业应当保持评价结果和评价过程的记录。如采购的产品与最

15、终产品的平安性能有关，生产企业必须保持对供方实施控制的所有记录，这些记录应足以证实所采购的产品可保证产品的平安性。第四十四条 采购信息应当清楚地表述采购产品的要求，包括采购产品类别、规格型号、标准、图样、过程要求、人员资格、质量管理体系和验收准那么等内容。生产企业应当根据可追溯性要求的范围和程度，保持相关的采购信息。第四十五条 生产企业应当对采购的产品进行检验或验证，以确保其满足规定的采购要求，并保持记录。当检验或验证在供方的现场实施时，生产企业应当在采购信息中对验证安排和产品放行方法做出规定。生产企业应当对采购的医疗器械原材料按批进行检验或验证检验报告。第四十六条 用于医疗器械的生物源性材料应当来自被供方控制，并且由使用方采取监控措施的生物体。有关生物的地区源方面的信息至少包括动物来源、动物繁殖和饲养条件、动物的健康情况应当由生产企业保存。第四十七条 应当对生物源性材料进行风险分析和管理；应当对生物源性材料的资源寻求、收集和处理进行控制；应当对生物源性材料的病毒及传染去除或灭活进行验证。第七章 生产管理第四十八条 生产企业应当筹划并在受控条件下进行所有生产过程。应当规定控制的范围和要求，确保工艺技术质量、产品质量、设备、各类生产人员、生产环境、产品的清洁得到控制。第四十九条 生产企业应当编制