专题三遗传物质与规律

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1、专题三：遗传物质与规律1. (16分)燕麦颖色的遗传受两对基因(A a, B b)的控制，其基因型和表现型的对应关系见下表。基因型B存有(A B 或 aaB)A存有，B不存有(A bb)A和B都不存有(aabb)颖色黑颖黄颖白颖(1) 基因型为Aabb的黄颖植株，在花粉形成过程中，次级精母细胞的基因组成通常可能是 用此植株快速培育出纯合黄颖植株，最佳方法是 育种法。(2) 为研究两对基因的位置关系，现选择纯合黑颖植株(基因型为)与白颖植株实行杂交实验。如果观察到 F2中黑、黄、白三种不同颖色品种的比例是 ，则表明两对基因位于非同源染色体上，燕麦颖色的遗传遵循 定律。(3) 下图表示燕麦颖色遗传

2、的生化机理。酶x、y是基因A(a)或B(b)表达的产物，可推断酶x是由基因控制合成的。无色物廉I 黑色索色无色物质一爭y卜黄岂素/(4) 植株是因为基因突变而不能产生相对应的酶。如果突变基因与正常基因的转录产物之间只有一个碱基不同，则翻译至该点时发生的变化可能是 或者是。2. (16分)下图表示果蝇精原细胞减数分裂过程。已知红眼(E)对白眼(e)为显性，基因位于x染色体上；灰翅(B)对黑翅(b)为显性，基因位于II号染色体上。据图回答：(1) 由精原细胞到甲细胞的变化过程中，同源染色体一定会发生 。(2) 摩尔根用红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交， F1全为红眼；F1的雌雄交配，F2雌蝇全为红眼，雄蝇

3、1/2为红眼，1/2为白眼。对于这实验现象，摩尔根在萨顿假说的基础上作出的主要解释是 ,后来又通过等方法进一步验证这些解释。(3) 同种生物同一性状的不同表现类型，叫做 。果蝇眼色与翅色两对性状的遗传会遵循定律，原因是。(4) 若精原细胞的基因组成为BbXBY细胞乙与一只黑翅红眼雌果蝇产生的卵细胞结合，发育成一只黑翅白眼雄果蝇；则细胞丙与该黑翅红眼雌果蝇产生的卵细胞结合，发育成的果蝇表现型为 。(5) 对果蝇实行基因组测序，需要检测 条染色体。3. (16分，每空2分)胰岛素是治疗糖尿病的重要药物。下图是利用基因工程技术生产人胰岛素时扩增 目的基因的过程。请据图回答。ot人胰岛细胞胰岛素mRN

4、ABC（1）人体内能产生胰岛素mRNA的细胞是细胞，不能利用人的皮肤细胞来完成过程的理由是，检测胰岛素 mRNA常用的技术是 。（2 ）与相比，不同的碱基配对方式是 。（3） 若胰岛素mRNA中鸟嘌呤、胞嘧啶和腺嘌呤分别占碱基总数的32%、26%和19%，则B中含有腺嘌呤%。（4）若C为具有生物活性的人胰岛素基因，要使其在大肠杆菌体内成功表达，还要实行的操作步骤依次是： ，和目的基因的检测与鉴定。（5） 人的胰岛素基因能在大肠杆菌体内得以成功表达，主要是因为人和大肠杆菌。4. （16分）病理性近视是一种与 HLA基因相关的常见眼病，具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征。下面是某病理性近

5、视家族遗传系谱图（相关基因用H和h表示），请分析回答:I1CH2女性患者nOp_o女性正常346n男性正常出o7o（1） 该病的遗传方式是 。4号的基因型是 。（2） 1号在产生卵细胞的过程中，基因H和H分离发生在什么时期？ 。（3）已知HLA基因有3000个碱基，其中胸腺嘧啶 900个。在含32P的培养基中连续复制2次，需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸 个，子代中放射性 DNA分子的比例是 。（4）有研究发现，部分病理性近视患者是因为缺乏脯氨酸酶而影响眼睛巩膜胶原纤维的合成，导致视力异常。这能够看出，基因控制性状的方式是 。（5） 请写出HLA基因所含遗传信息在细胞内的传递过程： 。（6） 已知1号的

6、父亲是红绿色盲患者，1号和2号色觉都正常，则他们生一个两病兼患孩子的概率5. （1G分）果蝇是研究遗传学问题的良好材料，请回答：（1）果蝇体细胞中有 4对染色体，对其基因组实行研究应测序 条染色体。在精子的形成过程中，当染色体第二次移向细胞两极时，细胞中有 个着丝点。（2）红眼（A）、正常刚毛（B）和灰身（D）的果蝇经过人工诱变能够产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。毛毛/红畀正迂加X型艳体 b1- t二二 F_l 人工诱变的物理方法有 （至少写出2种）。 若只研究眼色，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1果蝇表现型是 基因型为ddXbXb和DDXBy的果蝇

7、杂交得F1,求F1,代的基因型、表现型及其比例。 请以遗传图解简要说明。 摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因和染色体的关系，即6. （10分）下图为某家系的遗传系谱图，其中乙病为伴X染色体隐性遗传病。甲病用 A、a表示，乙病用B、b表示。请据图回答下列问题:I1 1 2 Ino正常男女u O O-T-S1勿J逐 逐甲病男女JL 3丫 Iq o 乙構男女o 说占6矗幻患两种病男性12345678（1）甲病是（填“显”或“隐”）性遗传病，致病基因位于（填“ X” “ Y”或“常”）染色体上。（2 ）1 -1是杂合子的概率为。（3） n -3基因型为，其致病基因来自于。（2 分）（4 ）若了解到III

8、-8有一个同卵孪生的妹妹在异地结婚后生下了一个正常（不患甲、乙病）的男孩,则可推测山-8 可能的基因型为。 （2分）（5）若川-4与川-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是 。（2分）7. （10分）下图是大白鼠细胞内某生理过程示意图，下表是其曲细精管细胞中存有的两种水通道蛋白 AQP7和AQP8的部分比较。请分析回答下列问题：种类比较AQP7AQP8多肽链数11氨基酸数269263mRNA碱基数15001500（1） 密码子是指位于图中 （填图中的标注）上的 。（2） 在大白鼠细胞中可实行图示生理过程的结构有_，并在答题卷中相对应的横线上用“T”或标出该过程实行的方向。（3）丁的名称是 ，它与

9、乙有何不同？ _。（4）图中甲的名称为 。若对该物质实行检测需要用 。（5）控制AQP7的基因中碱基的数目至少为 个（不考虑终止密码）。在AQP7和AQP8合成过程中，与核糖体结合的信使 RNA碱基数目相同，但AQP7和AQP8所含 氨基酸数目不同，原因是 （不考虑起始密码和终止密码所引起的差异）。8. （16分）粘多糖贮积症患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸型、智力低下，少年期即死亡。下面为某患者家族遗传系谱图，其中4号不含致病基因。SB僧（1）该病的遗传方式为 _ _,2 号的基因型为 （基因用B-b表示）。7号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是。调查发现该病的发病率约为1/132000

10、,且患者均为男性。调查取样时要保证 ，人群中没有女性患者的原因是 。（3）测定该病的相关基因，正常人与患者的相对应部分碱基序列如下：正常人： TCAAGCAGCGGAAA患 者:TCAAGCAACGGAAA由此判断,导致基因结构改变，进而使 缺失,粘多糖大量贮积在体内。（4）为减少该病的发生，第川代中的_ （填写序号）个体应实行遗传咨询和产前诊断。9. （13山东27.）（ 20分）几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。（1）正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为染色体数是条。（2） 白眼雌果蝇（XrXrY）最多能产生 Xr、XrXr、蝇（XrY ）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因

11、型为 。（3） 用黑身白眼雌果蝇（aaXrxr）与灰身红眼雄果蝇（AAX ry）杂交，F1雌果蝇表现为灰身红眼，雄 果蝇表现为灰身白眼。 F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为 ，从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选择一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为。（4） 用红眼雌果蝇（XRXR）与白眼雄果蝇（XrY）为亲本杂交，在 F1群体中发现一只白眼雄果蝇（记 作“ M ”）。，在减数第二次分裂后期的细胞中四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。请设计简便的杂交实M果蝇的

12、出现是由哪一种原因引起的。种是亲本果蝇发生基因突变；验，确定 实验步骤： 结果预测：OI .若，则是环境改变；n .若，则是基因突变；川.若，则是减数分裂时 X染色体不分离。10. （14分）现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅（ A）对非裂翅（FL1.（1） 上述亲本中，裂翅果蝇为 （纯合子/杂合子）。（2）某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方 式说明该等位基因可能位于 X染色体上。（3） 现欲利用上述果蝇实行一次杂交试验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型： （早）X （ S）o（4）实验得知，等位基因（A、玄

13、）与（D、d）位于同一对常染色体上，基因型为AA或dd的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因 （遵循/不遵循）自由组合定律。以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则 后代中基因A的频率将 （上升/下降/不变）11. （ 18分）甲型血友病是由 X染色体上的隐性基因导致的遗传病（ H对h为显性），图1中两个家系 都有血友病发病史，川2和川3婚后生下一个性染色体组成是 XXY的非血友病儿子（W 2），家系中的 其他成员性染色体组成均正常。II1T正常月女非巾友病xx漣考（1） 根据图1, （填 能”或不能”确定W 2两条X染色体的来源；川4

14、与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是 。（2） 两个家系的甲型血友病均由凝血因子忸（简称F8，即抗血友病球蛋白）基因碱基对缺失导致。为探明W 2的病因，对家系的第川、W代成员F8基因的特异性片段实行了 PCR扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图1,推断川3的基因型是。请用图解和必要的文字说明W2非血友病XXY的形成原因。条带Uli Illa HI a 1114 IViIVs点样孔（3）现川3再次怀孕，产前诊断显示胎儿（W3）细胞的染色体为 46, XY ; F8基因的PCR检测结果如图2所示。由此建议川3。12. （16分）家鸡中有一种翻毛基因（ H，显性），其纯合子（HH ）因为羽毛卷曲脱落严重，有时皮肤 近乎裸露。（1） 雄鸡的两条性染色体是同型的（ZZ），雌鸡的两条性染色体是异型的（ZW）。让非翻毛雄鸡与翻毛雌鸡杂交，F1雌雄个体都是轻度翻毛。这表明，H及其等位基因位于 染色体上；让 F1雌雄个体自由交配，F2的表现型及其比例是。