性别决定及伴性遗传教学案.docx

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1、第二节第二讲性别决定和伴性遗传教教案学习目标:1.性别决定的观点和种类以色盲为例,概括伴性遗传的特色及规律伴性遗传在实践中的应用教材梳理一、性别决定细胞内的染色体观点:决定性其余染色体被称为性染色体,其余的染色体称为常染色体。数量:拥有n对染色体的生物,性染色体一般是1对,常染色体为n-1对。性别决定的方式Xy型:雄性:常染色体Xy。雌性:常染色体XX。生物种类:人、果蝇、所有哺乳动物、多半昆虫、部分鱼类、部分两栖类及大部分雌雄异株的植物。Z 型:雄性:常染色体ZZ。雌性:常染色体Z。生物种类:鸟类、鳞翅目昆虫等。Xy型生物的性别决定过程Z型生物的性别决定过程二、伴性遗传观点由性染色体上的基因

2、决定的性状在遗传时与性别联系在一同的遗传。红绿色盲的遗传剖析人类红绿色盲基因地点:红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因控制的,y染色体因为过于短小而没有这类基因。人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型由上表看出:男性正常个体必定不携带致病基因,而女性正常时有可能携带致病基因。实例:女性携带者与男性色盲的婚配图解遗传特色一般来说,男性发病率高于女性。男性患者的致病基因必定来自母亲,也会传给女儿,但不会传给儿子,即交错遗传。女性患者的父亲和儿子必定是患者。牛刀小试一、伴性遗传的特色及规律判断正误性别决定是指雌雄异体的生物决定性其余方式。Xy型生物的雄性个体体细胞内有两条同型的性染色体。鸟类、哺乳类

3、等高等生物的性别决定方式均属于Xy型。型生物的雌性个体体细胞内有两条异型的性染色体。人类中红绿色盲、血友病均为伴性遗传病。在人类的色盲遗传中,若父亲正常,其女儿也必定正常。在人类的血友病遗传中,母亲是血友病患者,所生儿子都不生病。Xy型生物的性别比率正常为11。认真阅读教材,剖析有关遗传图解,研究以下问题:色盲检查结果显示,人群中男性色盲生病率远远高于女性,试剖析出现该差别的原由。提示:女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因时,才会表现优秀盲;男性体细胞中只有一条X染色体,只需存在色盲基因b,就表现色盲,所以色盲患者老是男性多于女性。有一色盲男孩,其父亲母亲亲色觉正常,外祖父是色盲,试研究该男

4、孩色盲基因是经过什么门路由尊长传达而来的?从致病基因遗传角度,总结这一过程表现了伴X染色体隐性遗传病的什么特色。提示:传达门路:外祖父母亲色盲男孩。特色:隔代遗传和交错遗传。抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,试研究剖析以下问题:据遗传图解剖析该遗传病在男性和女性中的发病率相同吗?推测有什么特色?说明原由。提示:不同样。女性患者多于男性患者。女性体细胞中有两条X染色体,只需有一条X染色体有致病基因就生病。而男性体细胞中只有一条X染色体,只有当该X染色体上有致病基因时,才表现出生病。在抗维生素D佝偻病家系中,男性患者与正常女性成婚所生后辈中,女性都是患者,男性全都正常。剖析其原由。提示:

5、男性患者和正常女性的基因型分别为XDy和XdXd,他们成婚所生儿女中,男性均为Xdy,女性均为XDXd,所以,女性均生病,男性均正常。连线二、伴性遗传在实践中的应用鸡的性别决定与人的性别决定在决定性别方面有哪些不一样?提示:Z型中异型的Z代表雌性个体,同型的ZZ代表雄性个体。Xy型中同型的XX代表雌性个体,异型的Xy代表雄性个体。如有一非芦花雌鸡和一芦花雄鸡杂交,获取的子代中不论雌鸡仍是雄鸡,均有芦花和非芦花种类。试推测亲代鸡的基因型。提示:这对鸡的基因型分别为Zb和ZBZ,若后辈不论是雌鸡仍是雄鸡,均有芦花和非芦花种类,则亲代雄鸡的基因型必为ZBZb。重难打破一、性染色体与性别雌雄异体的生物

6、才拥有性染色体。生物性别主要由基因决定,性染色体的出现和组合与性别亲密关系。性染色体在体细胞中成对存在,在性细胞中成单存在。体细胞中最多能够含有4条性染色体,如雌性个体有丝分裂后期有4条X染色体,雄性个体有丝分裂后期含有2条X染色体和2条y染色体。二、性染色体的构造X染色体A区段上的基因,在y染色体c区段上能够找到对应的等位基因或同样基因,但因为X、y染色体的传递与性别有关,故该段基因所控制的性状的遗传仍旧与性别有关系。X染色体B区段属X染色体的非同源区段,该区段上的基因在y染色体上找不到对应的基因,故表现为伴X染色体遗传。y染色体D区段属于y染色体的非同源区段,该区段上的基因在X染色体上找不

7、到对应的基因,故只好随y染色体遗传给雄性后辈个体,表现为伴y染色体遗传。三、伴性遗传的特色X、y染色体同源区段的基因的遗传假定控制某个相对性状的基因A位于X和y染色体的同源区段,那么,这对基因虽互为等位基因,但其遗传仍可表现为与性别有关。如XaXaXAya,所得子代中凡雄性均为隐性,雌性均为显性,而当双亲组合为XaXaXayA时,子代所有雄性均为显性,所有雌性均为隐性这明显有别于常染色体基因传递特色,以下图。X、y染色体非同源区段的基因的遗传考向聚焦例1鸡的性别决定方式属于Z型,母鸡的性染色体构成是Z,公鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次,F1中雄鸡均为芦花形,雌鸡

8、均为非芦花形。据此推测错误的选项是A控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上,而不可能在染色体上B雄鸡中芦花鸡所占的比率比雌鸡中的相应比率大c让F1中的雌雄鸡自由交配,产生的F2中雄鸡表现型有一种,雌鸡有两种D让F2中的雌雄芦花鸡交配,产生的F3中芦花鸡占3/4分析由题干信息可知,控制鸡羽毛颜色的基因位于Z染色体上,且芦花对非芦花为显性,A正确;雄鸡的性染色体构成为ZZ,雌鸡的性染色体构成为Z,所以显性性状在雄鸡中所占的比率较大,B正确;假定控制芦花的基因为B,控制非芦花的基因为b,则F1中芦花雄鸡能产生ZB、Zb两种配子,非芦花雌鸡能产生Zb、两种配子,雌雄鸡配子随机联合,获取的F2雌雄鸡均有

9、两种表现型,c错误;F2中芦花鸡的基因型为ZB、ZBZb,杂交后辈中只有Zb为非芦花鸡,占1/21/21/4,芦花鸡占3/4,D正确。答案c例2如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一平等位基因控制,乙遗传病由另一平等位基因控制,这两平等位基因独立遗传。已知-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。回答以下问题:甲遗传病的致病基因位于_染色体上,乙遗传病的致病基因位于_染色体上。-2的基因型为_,-3的基因型为_。若-3和-4重生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_。若-1与一个正常男性成婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_。-1的这两平等位基

10、因均为杂合的概率是_。分析由-1和-2生出患甲病-2可判断甲病是隐性遗传病,联合-1所生男孩-3正常可知甲病是常染色体上的隐性遗传病,同理推测乙病是伴X染色体隐性遗传病。联合儿女生病状况可知,-2的基因型为AaXBXb,3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。由题意可知-4的基因型为AaXBy,-3和-4重生一个同时患两种病男孩的概率是2/31/41/41/24。-1是XBXb的概率为1/2,与一个正常男性成婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/8。-1和-2都是Aa,联合-3和-4的儿女患乙病可判断-3的基因型可能是AAXBXb、AaXBXb,-4的基因型为AaXBy,两者婚配所生儿女为

11、AA、Aa、aa,因为-1是正常个体,则是Aa的概率为3/5,此外携带乙病基因的概率是1/2,所以两平等位基因均为杂合的概率是3/10。答案常XAaXBXbAAXBXb或AaXBXb1/241/83/10讲堂概括网络建立填补:XyXXZZZ交错遗传,男患者多,女病其父及儿子全病世代遗传,女患者多,男病其母及女儿全病只有男患者,世代遗传重点语句性别决定是指雌雄异体的生物决定性其余方式。Xy型性别决定的生物,雌性的性染色体构成为XX,雄性为Xy。Z型性别决定的生物,雄性的性染色体构成为ZZ,雌性为Z。伴X染色体隐性遗传病的遗传特色:男性患者多于女性患者。女性患者的父亲和儿子必定是患者。交错遗传。伴

12、X染色体显性遗传病的遗传特色:女性患者多于男性患者。男性患者的母亲和女儿必定是患者。知识点一、伴性遗传的特色对于人类红绿色盲的遗传,正确的选项是A父亲色盲,则女儿必定是色盲B母亲色盲,则儿子必定是色盲c祖父色盲,则孙子必定是色盲D外祖父色盲,则外孙女必定是色盲分析:选B色盲为伴X染色体隐性遗传病,女儿生病,父亲必定生病,且一定由母亲供给一个色盲基因;祖父色盲,其色盲基因可传给外孙而不会传给孙子;外祖父色盲,其外孙女可能获取色盲基因,但不必定是患者。如图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图,A家庭的母亲是色盲患者,这两个家庭因为某种原由调动了一个孩子,请确立调动的两个孩子是A1和3B2和6c2和5D

13、2和4分析:选c依据色盲遗传的规律,A家庭的母亲是色盲患者,父亲正常,故儿子必然为色盲,而女儿不行能为色盲,因为父亲必定传给女儿一个正常基因;B家庭中5号正常,6号生病,由此可知2号和5号调动了。知识点二、性别决定与伴性遗传的关系以下对于人类性别决定与伴性遗传的表达,正确的选项是A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都陪伴性染色体遗传c生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含y染色体分析:选B性染色体上的基因其实不都与性别决定有关,但都陪伴性染色体遗传;生殖细胞中表达的基因并不是都在性染色体上;次级精母细胞中不必定含有y染色体。一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配,其中一对夫妻胎所生的男孩患红绿色盲,第二胎所生的女孩色觉正常;另一对夫妻胎生的女孩患红绿色盲,第二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妻的婚配方式是AXBXBXbyBXBXbXBcXbXbXByDXBXbXb分析:选D同卵双生的两人基因型完整同样,由题意可知,生育的男孩、女孩均有正常及患者,所以可推知其父母的婚配方式为XBXbXby。知识点三、遗传系谱图平剖析及概率计算某

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