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1、药品领取管理制度范文为确保医院药房经营场所内陈列药品质量，避免药品发生质量问题制定本制度。1陈列的药品必须是合法医院药房生产或经营的合格药品。2陈列的药品必须是经过本医院验收合格，其质量和包装符合规定的药品。3药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放臵准确，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹清晰；药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药，中药材、中药饮片与其他药应分开摆放，处方药与非处方药应分柜摆放。_处方药不得开架销售。5拆零药品必须存放于拆零专柜，做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。6需要冷藏保存的药品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常温下陈列
2、，需陈列时只陈列包装。7陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列；8中药饮片应一味一斗，不得错斗、串斗、混斗；装斗前应进行质量复核，饮片斗前必须写正名正字。9对陈列的药品应每月进行检查并予以记录，发现质量问题应及时通知质量管理人员复查。10用于陈列药品的货柜、橱窗等应保持清洁卫生，防止人为污染药品。药品领取管理制度范文（二）加强药品购进环节的质量管理，确保购进药品的质量和合法特制定本制度。1、把质量作为选择药品和供货单位条件的首位，严格执行“按需购进、择优选购，质量第一”的原则购进药品；2、严格执行药品购进程序，认真_供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉等，确保从合法的医院药房
3、购进符合规定要求和质量可靠的药品。3、购进药品应签订有明确规定质量条款的购货合同。如购货合同不是以书面形式确立时，应与供货单位签订质量保证协议书，协议书应明确有效期限。4、严格执行首营医院药房和首营品种审核制度，做好首营医院药房和首营品种的审核工作，向供货单位索取合法证照、生产批文、质量标准、检验报告书、标签、说明书、物价批文等资料，经审核批准后方可购进。5、购进药品应有合法票据，做好真实完整的购进记录，并做到票、帐、货相符。药品购进记录和购进票据应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。6、药品购进记录应包括。购货日期、药品通用名称（商品名）、剂型、规格、生产厂家、供货单位、购进数量、有效
4、期、批号、购进人员、备注等内容。药品领取管理制度范文（三）为加强我院对特殊管理药品的管理，保障患者用药安全、有效。依据：_药品管理法、_品管理办法、精神药品管理办法、医疗用毒_品管理办法、放射_品管理办法制定本制度1、特殊管理药品，是指国家规定有特殊管理办法的医疗用诊断或治疗药品，药品零售医院药房可经营的特殊管理药品包括配方用毒性中药品种、麻醉中药品种和二类精神药品。2、特殊管理的药品必须从省级（含）以上药品监督管理部门指定的药品批发医院药房购进，并指定专人负责。3、购入的特殊管理药品必须由两人进行验收并逐件验收至最小包装。4、特殊管理药品应在到货后_小时内验收完毕。5、特殊管理药品的包装、标
5、签和说明书上必须标注有国家规定的专有标识、警示语或警示说明。6、二类精神药品必须专柜加锁保管、专人管理和专帐记录。7、其他特殊管理药品应专柜、双人双锁，专帐记录，专人保管；专柜应配备安全防盗措施。8、特殊管理药品出库上柜台时，应实行双人复核，确保准确无误。9、特殊管理的药品必须凭盖有医疗单位原印章的医生处方限量销售，处方保存二年备查。10、处方必须载明患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量和用法；处方不得涂改家庭住址和联系电话；处方保存二年备查。11、医疗用毒_品的每张处方剂量不得超过二日极量；不得单独配方；调配处方必须认真负责，计量准确。并由配方人员和具有执业药师或药师以上技术职称的复核人员签
6、名盖章后方可发出；处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品；如发现处方有疑问时须经原处方医生审定后再进行调配；处方保存二年备查。12、不合格特殊管理药品的报告、确认、报损、销毁等均应有完整的手续和记录。13、销毁不合格特殊管理的药品，应报北湖区药品监督管理局批准并由药品监督管理局派人现场监督销毁，销毁工作应有记录。药品领取管理制度范文（四）确保所储存药品数量准确和储存过程中质量稳定，避免药品出库发生差错制定本制度。1药品储存的原则是。安全储存，收发迅速准确。2在库药品必须质量完好，数量准确，帐、货相符。3药品保管人员应依据验收员的验收结论将药品移入相适应的库（区）。4药品应按温、湿度要求储存
7、于相应的库（区）中，其中常温库030、阴凉库不高于20、冷库210，各库（区）相对湿度保持在45_；药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品与一般药，中药材、中药饮片与其他药品应分开存放。5在库药品实行分区管理和色标管理，统一标准。待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）、发货库（区）为绿色；不合格药品库（区）为红色。6库存药品应按批号及效期远近依次或分开堆放，并与墙、柱、屋顶保持30cm的距离，与地面保持10cm的距离。7库房应每日上、下午各一次做好温湿度记录，发现温湿度超出规定范围，应采取调控措施并予以记录。8搬运和堆放应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压
8、药品应控制堆放高度。保持库房、货架和在库药品的清洁卫生，做好防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作。9药品上柜台前应做好交接，并进行质量检查。对储存中发现有下列质量问题的药品不得上柜台销售，并及时通知质量管理人员进行复查：（1）药品包装内有异常响动和液体渗漏。（2）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。（3）包装标识模糊不清或脱落。（4）药品已超出有效期。（5）中药材和中药饮片有吸潮、发霉等变质现象。药品领取管理制度范文（五）一、危化品的贮存1、危化品贮存必须按化学危险品性质分类、分项。2、贮存化学危险品的区域内严禁吸烟和使用明火。3、腐蚀性、挥发性化学药品，包装必
9、须严密，不允许泄漏。4、危化品储存区必须设有警示标志。5、危化品必须封闭储存，专人负责。二、危化品出、入库管理1、化验室危化品出入库必须进行检查验收、登记；碱液卸车、过磅必须跟踪监督并在过磅单签字。2、装卸、搬运化学危险品应做到轻装、轻卸，严禁摔、碰、撞、击、拖拉、倾倒和滚动。3、装卸对人身有毒害及腐蚀性的化学药品时，操作人员应根据危险性，穿戴相应的防护用品。4、化验员每次领用化学危险品数量不宜过多，至多_天用量。三、危化品使用安全预防1、化验员必须遵守化验室守则（另有管理规定）和有关的危化品操作规程，掌握预防和处理事故的方法。2、打开浓盐酸、浓硫酸试剂塞时应带防护用具，在通风柜中进行，最好能
10、做到实验时都戴上防护眼镜。3、蒸馏液体严禁用明火，蒸馏过程不得离人，以防温度过高或冷却水突然中断。4、化验室内每瓶试剂必须贴有明显的与内容物相符的标签。严禁将用完的原装试剂空瓶不更新标签而装入别种试剂。5、操作中不得离开岗位，必须离开时要委托能负责任者看管。6、7、四、化学危险品外借及作其它用途管理1、为了做到对危化品的有效控制，其他任何部门借用危化品，必须经过水处理厂部门负责人签字认可，外单位借用人员签字，同时注明借用危化品名称、数量等后后方可外借，对于未经许可私自外借的化验人员进行相应考核并承担由此引起的一切不良后果。2、本部门原则上严禁将危化品拿出化验室外作其它用途，如果必须使用，在确保
11、不对周围环境及使用人员造成伤害的前提下，经本部门负责人和危化品负责人签字许可，做好记录，限量领用。为规范化验室药品在采购、验收、储存、使用方面的规范性，特制定本标准：1.采购标准。化学试剂虽然按照国家标准进行检验合格后出厂，但不同厂家、不同原料、不同工艺的试剂有很大差异，为提高水处理厂质检的工作质量，更好的实现化验的准确性、连续性、一致性，原则上试剂按照合格供方进行供货。化学试剂选用根据分析任务、分析方法、对结果的准确度为依据，来选择化学试剂的纯度。根据以前使用厂家产品的经验，以及生产厂家在化验领域的知名度和美誉度来确定试剂、药品合格供方_，提报采购计划。2、验收标准。验收化学试剂必须根据采购
12、计划检查化学试剂的纯度及规定的生产厂家；所有试剂，溶液以及样品的包装瓶上必须有标签。标签要完整，清晰，标明试剂的名称，规格，质量。溶液除了标明品名外，还应标明浓度，生产日期等；化学试剂的包装及分装必须优良，生产时间不能太长（无特殊要求规定_年以内）以免变质。3、化学试剂的管理与安全存放：化学试剂大多数具有一定的毒性及危险性。对化学试剂加强管理，不仅是保证分析结果质量的需要，也是确保员工生命财产安全的需要。化学试剂的管理根据试剂的毒性、易燃性、腐蚀性和潮解性等不同的特点，以不同的方式妥善保管。化验室内只宜存放短期内需用的药品，严禁在化验室内存放总量20l的瓶装易燃、有毒液体。大量试剂应存放在危化
13、品仓库内。对于一般试剂，如无机盐，按元素周期系类族有序地放在试剂柜内。存放试剂时，要注意化学试剂的存放期限。化学试剂必须分类存放，不能混放在一起。把试剂分成下列几类分别存放：_类专指由消化道侵入极少量即能引起中毒致死的试剂。生物实验半致死量在_mg/kg以下者称为_物品，如_、砷化物、汞化物、硫酸二钾脂和毒苷等。化验室有：硫酸汞。这类试剂要置于阴凉干燥处，与酸类试剂隔离。应锁在专门的_柜内，并且要做到两把锁防护，钥匙由不同的人员保管，其中运行人员一把，班长一把。建立双人登记签字领用制度。建立使用消耗档案，该试剂的使用、废物的处理严格按照水处理厂化验室安全操作规程进行。强腐蚀性类只对人体皮肤、粘
14、膜、眼、呼吸道、和物品等有极强腐蚀性的液体和固体。化验室有：硫酸、盐酸、氢氧化钠。这类试剂存放要求阴凉通风，并与其他药品隔离存放，选用抗腐蚀的材料，也不要放在高架子上。强氧化剂类这类是过氧化物或含氧酸及其盐，在适当条件下会发生爆炸，并可与有机物、镁、铝等形成爆炸的危险。化验室有：重铬酸钾。存放要求阴凉通风，最高温度不得超过_度。要与易燃物品、可燃物品或还原性物质等隔离，堆垛不易过高过大，注意散热。低温存放类。放于温度_度以下。指示剂与有机试剂类。一般试剂生化试剂4、试剂使用标准：领用：试剂使用首先填写领料单，注明领用日期、试剂名称、规格、数量、用途及领用人，让部门负责人签字后到仓库领用并让保管
15、员签字；药品使用规范。（1）化学试剂的使用应根据分析要求来选用，不同等级的化学试剂，杜绝选择试剂不当，造成资金浪费或影响化验结果。（2）化验室工作人员应熟悉化学试剂的性质；（3）所有试剂，溶液以及样品的包装瓶上必须有标签；万一标签脱落，应照原样贴牢。绝对不允许在容器内装入与标签不相符的物品。无标签的试剂必须取小样鉴定后才可使用。不能使用的化学试剂要慎重处理，不能随意乱倒；（4）为了试剂不受污染，应当用洁净的牛角勺或不锈钢勺从试剂瓶中取出试剂决不可用手抓取。液体试剂可用洁净的量筒倒取，不要用吸管伸入原瓶试剂中吸取液体。从试剂瓶中取出没用完的试剂，不可倒回原瓶。（5）打开易挥发的试剂瓶塞时，不可把瓶口对准自己的脸部和别人。不可用鼻子直接去嗅试剂气味，可以用手在瓶口煽动，在稍远的地方嗅气味。严禁用舌头品尝化学试剂。化学试剂一般不能作药用和医用。试剂使用完毕，填写药品配置记录，注明配置药品名称、数量、使用药品的量、及配制人。未用完的试剂放在药品厨内（_和危险品让保管员检查并记录使用量后放回仓库）。5、化学试剂保质期及过期处理：对于不同生产厂家、生产批号，包装不良和放置时间太长的可能变质的试剂，使用前应作检查;变质药品、过期药品由
