《伴性遗传周考题》由会员分享，可在线阅读，更多相关《伴性遗传周考题（4页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、德阳中学高一生物周练9一：选择题（共50分）1下列各项叙述中，不正确的是（ ） A双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传病 B母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，则该病不是X染色体隐性遗传 C双亲表型正常，生出一个色盲女儿的几率为零 D一个具有n对等位基因的杂合体，必定产生2n种各类型数量相等的配子。2某夫妇均患有家族性多发性结肠息肉，他们所生的一个女儿正常，预计他们生育第二个孩子患此病的概率是（ ） A125% B25% C75% D50%3. 某一生物有四对染色体，假设一个精母细胞在产生精细胞的过程中，其中一个初级精母细胞在分裂后期有一对染色体移向了同一极，则这个精母细胞产生
2、正常精细胞和异常精细胞的比例为（ ） A. 11 B. 12 C. 13 D. 044如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是（ ） A位于区基因的遗传只与男性相关 B位于区基因在遗传时，后代男女性状的表现一致 C位于区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因 D性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中5. 自然状况下，鸡有时候会发生性反转，如母鸡变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定，如果性反转公鸡与母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是( ) A. 10 B. 11 C. 21 D. 316右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II4为患者。相关叙述不合理的是( ) A该病属于
3、隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上 B若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8 CII3是携带致病基因的概率为1/2 D若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因7. 一对红眼果蝇交配，后代中出现了白眼果蝇。若子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为( )A. 31 B. 53 C. 133 D. 718. 已知鸡的芦花斑纹(B)对非芦花斑纹(b)为显性，B和b这对等位基因只位于Z染色体上。鸡的毛腿(A)对光腿(a)为显性，A与a位于常染色体上。现有毛腿芦花鸡雌雄各一只，其杂交雄性子代中出现毛腿芦花鸡和光腿芦花鸡，雌性子代中出现毛腿
4、芦花鸡、光腿芦花鸡、毛腿非芦花鸡、光腿非芦花鸡，则杂交子代中只出现光腿和芦花两种性状中的一种的概率为( )A. 5/8 B. 3/8 C. 1/2 D. 3/169. 右图为某遗传病的家系图，据图可以作出的判断是( )A. 母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B. 该遗传病女性发病率高于男性C. 该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病D. 子女中的致病基因不可能来自父亲10. 某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是( ) A. 该病为常染色体显性遗传病 B. 5是该病致病基因的携带者 C. 5和6再生一患病男孩的概率为1/2 D. 9与正常女性
5、结婚，建议生女孩二：填空题（共40分）11（14分）下图表示雄果蝇体内某细胞在分裂过程中，细胞内每条染色体DNA含量变化(甲曲线)和细胞中染色体数目变化(乙曲线)。请据图回答：细胞分裂时期(1)该细胞中DNA 复制主要发生在 段。(2)细胞中含有同源染色体的时期在 段。(3)EF段形成的原因是 。(4)该细胞主要在 段可能发生等位基因分离；导致同一条染色体的两条姐妹染色单体相同位点出现不同基因的变化可发生在 段。(5)从曲线的 点开始，单个细胞中可能不含Y染色体，单个细胞中可能含两个Y染色体的时期是 段。12（12分）某家族中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种
6、病（设显性基因为A，隐性基因为a），见下面系谱图，现已查明6号个体不携带致病基因。丁病女性丙病男性782134569（1）丙种遗传病的致病基因位于 染色体上；丁种遗传病的致病基因位于 染色体上。（2）写出下列两个体的基因型：8号 ，9号 。（3）若8和9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为 ，同时患两种遗传病的概率为 。13.（14分）下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答（1）甲病属于 ，乙病属于 。（2）-5为纯合体的概率是 ，-6的基因型为 。（3）假如-10和-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。德阳中学高一生物周练8参考答案一：选择题1-5 D C D B C 6-10 C C A C B二：填空题11（1）BC （2）AD （3）姐妹染色单体分离，分别进入两个子细胞中 (4)CD CD (5)D FG12（1）X 常 （2）8号：aa XBXB 或aa XBXb 9号：AAXbY 或 AaXbY （3）3/8 1/16 13.（1） 常染色体显性遗传病 伴X染色体隐性遗传病 （2）1/2 aaXBY （3）2/3 1/8 7/24
