《叔丁基氯的制备》由会员分享，可在线阅读，更多相关《叔丁基氯的制备（1页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、实验八叔丁基氯的制备(tbutylchloride)反应式CHa*coH+Ha(ift)一chptcci+ho试剂3.7g(4.8mL,0.051mol)叔丁醇，12.5mL浓盐酸，5%碳酸氢钠溶液，步骤在lOOmL分液漏斗中，放置4.8mL叔丁醇和12.5mL浓盐酸。先勿塞住漏斗，轻轻旋摇lmin,然后将漏斗塞紧，翻转后摇振2一3min。注意及时打开活塞放气，以免漏斗内压力过大，使反应物喷出。静置分层后分出有机相，依次用等体积的水、5%碳酸氢钠溶液、水洗涤。用碳酸氢钠溶液洗涤时，要小心操作，注意及时放气。产物经无水氯化钙干燥后，滤入蒸馏瓶中，在水浴上蒸馏。接受瓶用冰水浴冷却，收集4852C馏
2、分，产量约3.5g。纯粹叔丁基氯的沸点为52C，折光率为1.3877本实验约需23h0注解(1) 如需替换，可用4.4g叔戊醇代替叔丁酸，收集70一84C馏分，其余步骤相同。(2) 叔丁醇的熔点为25C，如果呈团体，需在温水中温热融化后取用。思考题(1) 洗涤粗产物时，如果碳酸氢钠溶液浓度过高、洗涤时间过长有什么不好?(2) 本实验中末反应的叔丁醇如何除去?叔丁基氯的制备与性质用途化学药品性质用2008-12-1910:29:50阅读791评论0字号：大中小订阅分子式：C4H9CI分子质量：92.57沸点：51-52C熔点：-25-52C中文名称：2-氯-2-甲基丙烷氯代叔丁烷2-氯异丁烷叔丁
3、基氯特丁基氯英文名称：2-chIoro-2-methyI-Propane1-ChIoro-1,1-dimethyIethanetert-ButyIchIoride2-chIoro-2-methyIpropane2-chIoroisobutane2-chIoro-2-methyI-propan性状描述：也称2-氯-2-甲基丙烷(2-cholro-2-methylpropane)。无色液体。凝固点-27.1C,沸点52C，相对密度0.874(15/4C)，折光率1.3856，闪点0C。能与醇、醚混溶，难溶于水。无色易燃液体，熔点-25C,沸点5152C，折射率1.3848，相对密度0.934，闪点18C。易发生单分子亲核取代反应；在碱性条件下易消除氯化氢成烯；与镁、锂等反应生成叔丁基金属化合物。由叔丁醇与浓盐酸反应或异丁烯与氯化氢加成制取。生产方法：由叔丁醇与盐酸反应而得。将叔丁醇于30C在搅拌下加入盐酸中反应1h,静置分层，取油层进行碱洗、水洗、干燥得粗品，再经精馏，收集50-54.5C馏分得成品。用途：溶剂，有机合成原料。
