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1、唐山市第一中学 20112012学年第二学期期末考试高二年级化学试题 本试卷分卷和卷两部分，卷为选择题，卷为非选择题。本试卷共100分，考试时间90分钟。卷（选择题，共40分）可能用到的相对原子质量: H：1 C：12 N：14 O：16 Al：27 Cu：64 一、选择题（本题包括20个小题，每小题2分，共40分，每小题只有一个选项符合题意，请把正确答案的序号涂在答题卡中）下列各物质中，互为同系物的是A式量是16、44、58 的烃B所有烯烃CC3H4和C4H6D乙二醇和丙三醇某中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下加热得到M和N两种物质，N经氧化最终可得M，则该中性有机物的结构可能有 A1种
2、B2种C3种D4种下列叙述中正确的是A能发生酯化反应的酸一定是羧酸B油脂的水解反应又叫皂化反应C天然蛋白质水解的最后产物是多种-氨基酸D淀粉、纤维素、油脂都是高分子化合物某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl)；而甲经水解可得丙。1 mol丙和2 mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推断甲的结构简式为 AClCH2CH2OHBHCOOCH2ClCClCH2CHODHOCH2CH2OH下列实验能成功的是 A氯乙烷与NaOH溶液共热,在水解后的溶液中加入硫酸,再加入AgNO3溶液检验ClB将电石和水反应后的气体通入溴水中，如果溴水褪色，证明乙炔和溴发生了反应C实验室制溴
3、苯时，将苯与液溴混合后加到有铁丝的反应容器中D向苯酚浓溶液中滴入少量浓溴水可观察到白色三溴苯酚沉淀分子式为C4H8O3的有机物，在一定条件下具有下列性质：在浓硫酸存在下，能分别与CH3CH2OH或CH3 COOH反应；在浓硫酸存在下，能脱水生成一种只存在一种结构形式，且能使溴水褪色的物质；在浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物。根据上述性质，确定C4H8O3的结构简式为AHOCH2COOCH2CH3BCH3CH（HO）CH2COOHCCH3CH2CH（HO）COOHDHOCH2CH2CH2COOH由CH3、OH、 、COOH 4种基团两两组合而成的有机物中，能跟NaO
4、H溶液发生化学反应的有 A3种B4种C5种D6种甲醛、乙酸和丙醛组成的混合物中，氧元素的质量分数是37%，则碳元素的质量分数为A27%B28%C54%D无法计算体积为1 L，碳原子数为x和x+1的两种气态烯烃的混合物，在标准状况下，其质量为2 g，则x值是A3B4C5D6下列说法正确的是A人造纤维、合成纤维和光导纤维都是有机高分子化合物B煤经过气化、液化等物理变化可得到清洁燃料C煤的干馏、石油裂化、石油裂解都是化学变化D棉花、羊毛、蚕丝、麻都由C、H、O元素构成已知卤代烃可以跟金属钠反应生成碳链较长的烃，如：CH3Cl+2Na+CH3ClCH3CH3+2NaCl，现有CH3CH2Br和CH3C
5、HBrCH3的混合物与金属钠反应后，不可能得到的烃是 A2-甲基丁烷B2-甲基戊烷C2，3-二甲基丁烷 D丁烷某高聚物的结构片断如下：下列分析正确的是A它是缩聚反应的产物B其单体是CH2=CH2和HCOOCH3C其链节是CH3CH2COOCH3D其单体是CH2=CHCOOCH3有下列10种物质分为两组：A组：苯酚，乙酸，牛油，丙氨酸，乙酸乙酯；B组：溴水，甲醛，苛性钠溶液，氯化铁溶液，金属钠。A组物质中有一种跟B组物质均能反应，B组物质中有1种跟A组物质均能反应，则这两种物质分别是 ABCD有4种有机物： CH3CH=CHCN，其中可用于合成结构简式为 的高分子材料的正确组合为ABCD某有机物
6、CxHmOn完全燃烧时需要氧气的物质的量是该有机物的x倍，则其化学式中x、m、n的关系不可能是Ax：m：n=1：2：1Bm：n=2：1Cm2x2Dm=2格林尼亚试剂简称“格氏试剂”，它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的，如：CH3CH2BrMgCH3CH2MgBr，它可与羰基发生加成反应，其中的“MgBr”部分加到羰基的氧上，所得产物经水解可得醇。今欲通过上述反应合成2丙醇，选用的有机原料正确的一组是A氯乙烷和甲醛B氯乙烷和丙醛C一氯甲烷和丙酮D一氯甲烷和乙醛关于氢键，下列说法正确的是A每一个水分子内含有两个氢键B冰、水和水蒸气中都存在氢键C分子间形成的氢键使物质的熔点和沸点升高DH2O是
7、一种非常稳定的化合物，这是由于氢键所致头孢羟氨苄（如图）被人体吸收效果良好，疗效明显，且毒性反应极小，因而被广泛适用于敏感细菌所致的尿路感染、皮肤软组织感染以及急性扁桃体炎、急性咽炎、中耳炎和肺部感染等的治疗。已知肽键可以在碱性条件下水解。下列对头孢羟氨苄的说法中正确的是H2OA头孢羟氨苄的化学式为C16H16N3O5SH2OB1mol头孢羟氨苄与NaOH溶液和浓溴水反应时，分别需要消耗NaOH 4mol和Br2 3molC在催化剂存在的条件下，1mol头孢羟氨苄消耗7molH2D头孢羟氨苄能在空气中稳定存在氨气分子空间构型是三角锥形，而甲烷是正四面体形，这是因为A两种分子的中心原子的杂化轨道
8、类型不同，NH3为sp2型杂化，而CH4是sp3型杂化BNH3分子中N原子形成三个杂化轨道，CH4分子中C原子形成4个杂化轨道CNH3分子中有一对未成键的孤对电子，它对成键电子的排斥作用较强DN原子的电负性比C原子强向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水，首先形成难溶物，继续添加氨水，难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液。下列对此现象说法正确的是A反应后溶液中不存在任何沉淀，所以反应前后Cu2的浓度不变。B沉淀溶解后，将生成深蓝色的配合离子Cu(NH3)4 2。C向反应后的溶液加入乙醇，溶液将会没有发生变化，因为Cu(NH3)4 2不会与乙醇发生反应。D在Cu(NH3)4 2离子中，Cu2给出孤对电子，
9、NH3提供空轨道。试卷（共60分）二、非选择题(6分)写出下列叙述中有关物质的结构简式(1)分子式为C3H7Br的卤代烃经消去反应后得到的有机物是_；(2)能与金属钠反应，但不能与氢氧化钠反应的芳香族化合物C7H8O是_；(3)含C、H、O三种元素的有机物，燃烧时消耗的氧气和生成的CO2、H2O之间物质的量之比为1：2：2，则符合条件的有机物中最简单的一种是_(17分)实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内)，加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下
10、列问题： (1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入_，目的是_。 (2)反应中加入过量的乙醇，目的是_。 (3)如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸，然后通过分液漏斗边滴加乙酸，边加热蒸馏。这样操作可以提高酯的产率，其原因是_。 (4)现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，下列框图是分离操作步骤流程图： 则试剂a是：_，分离方法I是_，分离方法II是_，试剂b是_，分离方法III是_。 (5)甲、乙两位同学欲将所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品提纯，在未用指示剂的情况下，他们都是先加NaOH溶液中和酯中过量的酸，然后用蒸馏法将酯分离出来。甲、乙两人实验结果
11、如下：甲得到了显酸性的酯的混合物，乙得到了大量水溶性的物质。丙同学分析了上述实验目标产物后认为上述实验没有成功。试解答下列问题：甲实验失败的原因是：_乙实验失败的原因是：_（12分）化合物A结构简式为（其中R为饱和烃基），在一定条件下发生如图所示转化关系：完成下列填空：(1）关于上述各步转化，下列说法正确的是 _（选填序号）。a. 以上转化未涉及加成反应b. D比C的相对分子质量小18c. A、B、C、D中都含有COOHd. A跟C发生酯化反应，产物分子式为C18H18O4Cl (2）A可能的结构简式有：_。(3）D的分子式为_，可能的结构有_种。(4）若D中除苯环外，还有一个六元环，写出AB
12、的化学方程式：_。（18分）(1)I短周期某主族元素M的电离能情况如右图(A)所示。则M元素位于周期表的第 族。II图B折线c可以表达出第 族元素氢化物的沸点的变化规律。两位同学对某主族元素氢化物的沸点的变化趋势画出了两条折线a和b，你认为正确的是：_(填“a”或“b”)III部分有机物的熔沸点见下表：烃CH4CH3CH3CH3(CH2)2CH3硝基苯酚沸点/16488.60.5熔点/4596114根据物质结构理论，由这些数据你能得出的相关结论是(至少写2条)： ， 。(2)COCl2俗称光气，分子中C原子采取 杂化成键；其中碳氧原子之间共价键含有 _(填字母)：a2个键；b2个键；c1个键1个键。(3)金属是钛(22Ti) 将是继铜铁铝之后人类广泛使用的第四种金属，试回答：ITi元素的基态原子的价电子层排布式为 ；II已知Ti3可形成配位数为6的配合物。现有紫色和绿色两种含钛晶体，其组成均为TiCl36H2O。为测定这两种晶体的化学式，设计了如下实验：a分别取等质量的两种晶体的样品配成溶
