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1、绿色溶剂-离子液体摘要：简单介绍了离子液体的发展历史，分类方法和合成方法；详细介绍了离子液体在萃取分离中的应用，包括固 - 固分离、固 - 液分离、液 - 液萃取分离、离子液体与超临界CO2结合的萃取分离等。前言 人类进入20世纪后半期之后，由于社会的繁荣进步，人口的急剧增长，工业的高度发达，资源的大量消耗，污染的日益严重，环境的迅速恶化，导致20世纪末期的人类面临有史以来最严重的环境危机。严峻的现实迫使人们必须尽快找到一条不破坏人类赖以生存的环境、不危害并有利于人类生存的可持续发展的道路。社会的可持续发展及其所涉及的生态、环境、资源、经济等方面的问题愈来愈成为国际社会关注的焦点，已被提到了发
2、展战略的高度。在这种情况下，绿色化学的出现证实了走可持续发展道路的可能性。离子液体是近年来绿色化学研究的热点之一。离子液体经过近二十年的研究，体系逐渐壮大，离子液体的种类已达到数百种之多。丰富的种类资源为其应用提供了有力的保障。离子液体(ionic liquids)又称为室温离子液体(room temperature ionic liquid)、室温熔融盐(room temperature molten salts)、有机离子液体等，是一种由有机阳离子和无机阴离子相互结合而成,在室温或低温下呈液态的盐类化合物。离子液体具有如下特点1,2： 无色、无味、几乎无蒸气压； 有高的热稳定性和化学稳定性
3、，呈液态的温度范围大； 无可燃性，无着火点，热容量较大且粘度低； 离子电导率高,分解电压（也称电化学窗口）一般高达35V； 具有很强的Bronsted、Lewis和Franklin酸性以及超酸性质,且酸碱性可进行调节； 能溶解大多数无机物、金属配合物、有机物和高分子材料(聚乙烯、PTFE或玻璃除外) , 还能溶解一些气体, 如H2 ,CO和O2 等； 弱配位能力； 价格相对便宜,而且容易制备。这些特点是其他许多分子溶剂不可比拟的独特性能，并集多重功能于一身。与一般有机溶剂不同，离子液体很难挥发，所以实验室使用无毒性且无污染。此外，研究发现，可以很容易地从离子液体中萃取产物并回收催化剂，能多次循
4、环使用这些液体，从而实现了合成的绿色化，因而它也被称为“绿色溶剂”。因此，离子液体可被用于清洁生产和开发清洁工艺。为此，笔者将其主要制备方法及在萃取分离中的应用综述如下。1离子液体的研究历史早在1914年就发现了第一个离子液体：硝基乙胺, 但此后对该领域的研究缓慢。20世纪70年代末期，Osteryong和Wilkes研究小组第一次成功地制取了室温氯铝酸盐。此时，离子液体的研究和发展主要集中在电化学应用上。20世纪80年代初，Wilkes J S等首次报道了含氯化铝的离子液体1-丁基吡啶盐和N-乙基-N-甲基咪唑盐，并用于Friedel-Crafts酰化反应，由于此类离子液体对水极其敏感，需要
5、在完全真空中或惰性气氛下进行处理和研究，因此阻碍了其广泛应用。直到1992年，Wilkes领导的研究小组合成出抗水性、稳定性强的1乙基3甲基咪唑硼酸盐（bmimBF4）离子液体，离子液体的研究才迅速发展。1996年，Bonhote等人首次报道了含N (CF3SO2) 2-的咪唑类离子液体, 这种离子液体不仅对水稳定，不溶于水，还兼具低粘度、低熔点、高导电性的优点，此后N (CF3SO2) 2-成为被广泛采用的离子之一。2000年，Visser A E等首次报道了含异喹啉类阳离子的离子液体，同年，David 工作组报道了含氟取代烷烃链的离子液体，它们可作为表面活性剂将全氟取代烃(即氟碳化合物)分
6、散于离子液体中，这一发现无疑将推动两种新型绿色溶剂在应用中的结合。2001年，Golding等报道了具有配位能力的N(CN)2-类新离子液体。2003年，Bao等又报道了从天然氨基酸中制备出稳定的手性咪唑阳离子，可见手性的引入将为离子液体的发展注入新的活力。2005年, Bicak等3报道了一种新离子液体：2羟基乙铵甲酸盐，它有极低的熔点(-82)，室温时有很高的离子电导率(3.3mS-1)以及高可极化度，热稳定性达到150，此离子液体能溶解许多无机盐，一些不溶解的聚合物如聚苯胺和聚砒咯在此离子液体中也有很好的溶解性。2离子液体的分类及合成21 离子液体的分类从理论上讲，改变不同的阳离子/阴离
7、子组合可设计合成许多种离子液体， 但当前研究的离子液体仍为数不多。阳离子主要有5类4:烷基取代的咪唑阳离子，包括N,N-二烷基取代RRIm+离子和2或4位亦被取代的RRRIm+离子；烷基取代的吡啶阳离子RPy+；烷基季铵阳离子NRxH4-x +；烷基季鏻阳离子PRxH4-x +；烷基锍阳离子。其中，对烷基取代的咪唑离子和烷基取代的吡啶离子研究较多。阴离子主要有对水极其敏感的氯铝酸根离子,如AlCl4-；另一类阴离子构成的离子液体在水和空气中性质很稳定，它们为BF4- ,PF6- ,CF3COO- ,CF3SO3- 和SbF6- 等。22 离子液体的合成221 复分解反应法以离子液体emimBF
8、4(熔点为12)为例，在1992年采用如下方法4,5：emimC1 + AgBF4 AgCl + emimBF41997年经过改进,采用不用Ag盐的方法以降低离子液体的生产成本6：emimCl + NH4BF4 NH4Cl + emimBF4222 酸碱中和法以离子液体emimPF6(熔点为58)的合成为例6：emimC1 + HPF6 (aq) emimPF6 + HCl上述反应用到的咪唑盐目前还无工业生产,需要在实验室自行合成。3离子液体的在萃取分离中的应用分离提纯回收产物一直是合成化学的难题。用水萃取分离只适用于亲水性产物，蒸馏技术也不适用于挥发性差的产物，使用有机溶剂又会引起交叉污染。
9、因此，设计安全的、环境友好的分离技术显得越来越重要。离子液体由于具有独特的理化性能，非常适合作为分离提纯的溶剂。尤其是在液液萃取分离上，离子液体能溶解某些有机化合物、无机化合物和有机金属化合物，同时与多数有机溶剂不混溶，非常适合作为液 - 液萃取的新的介质7。目前的研究都是用离子液体从水溶液中萃取有机或无机物，萃取物不同所选离子液体也不同。3.1 固 - 固萃取顾彦龙等8研究了牛磺酸在多种二烷基咪唑室温离子液体中的溶解性能，并利用对牛磺酸溶解度较大的氯化1-甲基-3-丁基咪唑离子液体(BMIm)Cl为浸取剂，在较温和条件下实现了硫酸钠和牛磺酸固体混合物的分离，浸取得到的溶有牛磺酸的离子液体经乙
10、醇离析后可得到产率98.15%以上的牛磺酸，纯度超过99.15%，且离子液体可以重复使用多次。此方法与传统的重结晶和电渗析方法相比，具有分离效率高、牛磺酸纯度高、节约能源、简便等优点，具有很大的实际应用价值。3.2 固 - 液萃取Liu Jingfu等9报道了将处理并附着有离子液体的固相微萃取(SPME)用于液面顶空萃取涂料中的苯(B)、甲苯(T)、乙苯(E) 和二甲苯(X)。附着有离子液体的SPME纤维优于每一种萃取，在气相色谱仪的注射口内被分析物经萃取和解吸，最后用溶剂将附着有离子液体的纤维进行分离。与纤维的吸附和分离仅需几分钟完成，且用此纤维检测水溶性涂料中的苯、甲苯、乙苯和二甲苯(BT
11、EX)是否与商用SPME纤维的结果一致。在研究的4种涂料样品中，发现苯含量在检测限以下，但甲苯含量相对较高，乙苯和二甲苯含量(56271g/g)的范围在70%114%。与商用SPME纤维相比，附着有离子液体的纤维在检测时所需成本更低，并有一定的再生性，且无残留，所以这种经处理并附着有离子液体的SPME纤维将有更大的应用潜力。3.3 液 - 液萃取Luo Huimin等10研究用含单偶氮取代的冠醚室温离子液体萃取。许多N-烷基氮杂-18-冠- 6醚经合成并用核磁共振谱和质谱表征。这些单偶氮取代的冠醚在离子液体中可作为循环使用的萃取剂用于分离水溶液中的Cs+和Sr2+，具有pH敏感化配位能力的配位
12、体需要一个易反萃过程以便大环配位体和离子液体均能重复利用。研究了单偶氮取代的冠醚对Na+、K+、Cs+和Sr2+的萃取效率和选择性；并以同样条件研究了二环己烷并18-冠-6对Na+、K+、Cs+和Sr2+的萃取选择性。结果表明，二环己烷并18-冠-6萃取选择性顺序为K+Sr2+Cs+ Na+；N-烷基氮杂-18 -冠-6其烷基基团从乙基到n-十二烷基之间变化的萃取选择性顺序依次为:1-乙基-3-甲基咪唑烷鎓双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺和1-丁基-3-甲基咪唑烷鎓双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺中是Sr2+K+Cs+Na+；1-己基-3-甲基咪唑烷鎓双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺和1-辛基-3-甲基咪唑烷鎓
13、双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺中是K+Sr2+ Cs+Na+。说明萃取选择性强烈地依赖于离子液体的种类，并表明溶剂化在基于离子液体的溶剂萃取过程中起重要作用。大环配位体和离子液体的最优化可得到对Sr2+有高选择性的萃取体系。Hirayama等11研究1-丁基-3-甲基咪唑烷鎓六氟磷酸盐(BMImPF6)，1-己基-3-甲基咪唑烷鎓六氟磷酸盐(HMImPF6)和1-辛基-3-甲基咪唑烷鎓六氟磷酸盐(OMImPF6)室温离子液体用作螯合物萃取溶剂。这些离子液体对带有4 ,4 ,4 - 三氟基-1-(2-噻恩基)-1 ,3-丁二酮(Htta)的二价金属阴离子具有很高的萃取性能，萃取出的金属被定量反萃到1
14、mol/dm3的硝酸中。而且被萃取物可能以中性水合络合物M(tta)2(H2O)n(n = 1或2；M = Ni，Cu和Pb)和阴离子络合物M(tta)3-(M = Mn,Co ,Zn和Cd)形式被萃取。Matsumoto 等12报道了用离子液体支撑的液膜可选择性分离芳香族碳氢化合物。离子液体作为一种溶剂可替代曾用于液-液萃取和液膜分离的不挥发有机溶剂。他们考察了室温离子液体作为膜溶液通过支撑液膜是否可用于碳氢化合物的分离，结果发现芳香族碳氢化合物苯、甲苯、对二甲苯可成功地通过此离子液体膜。尽管通过离子液体膜的渗透率要低于水膜，但对芳香族碳氢化合物的选择性极大地提高。此外还利用芳香族渗透物中的
15、苯以及液膜阶段的1-丁基-3-甲基咪唑烷钅翁六氟磷酸盐可获得对庚烷的最大选择性。Seiler等13报道了用超支化的聚合物和离子液体作为共沸剂和萃取剂可分离共沸混合物。以有关超支化聚合物和离子液体，对共沸的乙醇-水和四氢呋喃(THF)-水体系的气-液平衡及液-液平衡影响的热力学研究为基础，发现超支化聚合物和离子液体都可破坏多种共沸体系，似乎更优于许多以往的共沸剂和萃取剂。对于乙醇-水的分离，不挥发物质超支化聚甘油和EMIm+BF4-有显著的共沸剂性能，因而可进行萃取蒸馏过程，且此过程比用1,2-乙二醇作共沸剂的传统处理方式耗能少。新型的THF-水分离处理方式具有竞争性且超支化聚合物作为萃取剂具有相当大的潜力。3.4 离子液体与超临界CO2 结合萃取分离室温离子液体和超临界CO2的结合是近两年来超临界萃取研究的新特点。由于纯的离子液体在超临界CO2中几乎不溶解，而超临界CO2在离子液体中具有良好的溶解性，避免了水和有机溶剂萃取分离室温离子液体中物质时造成的交叉污染，为催化反应完成后产物从室温离子液体中的分离提供了一种良好的选择。同时超临界CO2与离子液体的相互作用也成为离子液体研究中关注的热点之一。也有报道研究了超临界CO2/离子液体体系的物化性质，如Blachard14选用BMImPF6/超临界CO2体系进行实验，发现离子液体相中溶
