实验三苯甲醇的制备

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1、实验3 三苯甲醇的制备一、实验目的1. 学习格氏试剂制备三苯甲醇的原理方法;2. 掌握Grignard试剂的制备进行Grignard反应的操作;3. 进一步练习搅拌、回流、萃取、蒸馏等基本操作。 二、实验原理主反应:Mg -PhBr PhMgBr(C2H5)2O副反应: 三、主要仪器和试剂仪器: 三口烧瓶(100mL)OPhCOCH(C2H5)2OOC2H5H2O0 PhMgBr H OPhqpMgBr 2 Ph_CPh_Ph(C2H5)2Ph_CPhPh螺帽接头(19#)球形冷凝管(19) 空心塞(19#)? 滴液漏斗橡皮试剂:镁条(1.4 g , 0.055 mol) ?无水乙醚(45mL

2、)沸石 饱和氯化铵(40mL )无水氯化钙 管 滤纸 石油醚20mL 石油醚一95%乙醇(2:1,15mL)碘表1咬应物与产物的物理常数化合物名称熔点(C)沸点(C)比?重(deq o(sup5(20)Zo 2( 4)20 4)溶解度(g/100mL)溴苯1561.495不溶于水二苯甲酮49不溶于水三苯甲醇164.2不溶于水四、实验装置干燥回流-滴加-控温装置五、实验步骤1、格氏试剂的制备2、三苯甲醇的制备3、三苯甲醇的分离提纯六、注意事项:1、加氯化铵溶液之前的步骤中所用仪器和药品必须严格干燥处理。否则将不能反应或不能得到 目标化合物。2、引发反应时,碘的量不可多,若室温下不能引发可适当温热

3、。3、滴加溴苯溶液时速度要控制好,不可过快以免生成联苯。4、滴加溴苯溶液时若体系过于粘稠可适当补加一些无水乙醚。5、滴加完氯化铵溶液后若还有固体未完全溶解可加少许稀盐酸溶解。6、重结晶过程中加热溶剂时要回流加冷凝管,以减少溶剂损失并防止发生着火的危险。七、实验结果品名外观熔点实际产量理论产量产率八、思考题1、在对格氏试剂过夜保存时须采取什么措施?在进行格氏反应时是否需要特殊保护? 答:如过夜保存,需用惰性气体保护,与空气隔开。可以不用特殊保护,因为格氏反应通常是在无水乙醚溶液中进行的,反应时乙醚的蒸气可以把 格氏试剂与空气隔绝开。2、试述碘在本反应中的作用。 答:制备格氏试剂反应不易发生时,加

4、一粒碘,可诱导引发反应。 因为碘负离子既是一个强的亲核试剂,又是一个好的离去基团;在用活性较小的卤代烃制备格 氏试剂发生困难时,反应液中加入碘后可提高卤代烃的反应活性,诱导反应发生。3、在制备苯基溴化镁时,为什么溴苯不宜加入过快 答:如加入过快,会使反应过于激烈,溴苯也是一个极性分子,有缺电中心,能被亲核试剂进 攻,产生过多的副产物联苯。4、在制备三苯甲醇时,加入饱和氯化铵的目的是什么? 答:加入饱和氯化铵的目的是使反应中间产物能在酸性条件下水解,生成的三苯甲醇尽可能多 地从饱和水溶液中结晶出来,减少损失。也可用饱和的食盐和少量盐酸溶液替代。5、本反应可能发生什么副反应? 答:格氏试剂可能与水、氧气、二氧化碳及溴苯反应,生成苯、苯酚、苯甲酸和联苯。6、? 反应结束,可用那些方法除去未反应完的溴苯及副产物? 答:利用三苯甲醇与溴苯及联苯在沸点上的较大差异,且与水不溶等特点,可用水汽蒸馏法除 去低沸点副产物;另外,三苯甲醇在石油醚中不溶,而溴苯及联苯确有较好的溶解度,利用它 们溶解性能的不同,加入石油醚可提取溴苯及联苯等副产物。从而达到分离的目的。九、实验体会谈谈实验的成败、得失。

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