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1、第三章 药物代谢动力学一、选择题A型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。）1大多数药物在体内通过细胞膜的方式是： A主动转运 B简单扩散 C易化扩散 D膜孔滤过E胞饮2药物被动转运的特点是： A需要消耗能量 B有饱和抑制现象C可逆浓度差转运D需要载体 E顺浓度差转运3药物主动转运的特点是： A由载体进行，消耗能量 B由载体进行，不消耗能量 C不消耗能量，无竞争性抑制 D消耗能量，无选择性 E无选择性，有竞争性抑制4药物的pKa值是指其： A90解离时的pH值 B99解离时的pH值 C50解离时的pH值 D不解离时的PH值 E全部解离时的pH值5某弱酸性药在pH4的液
2、体中有50解离，其pKa值约为：A2B3 C4 D5 E66阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A1 B0.1C0.01 D10 E997某碱性药物的pKa9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A解离度增高，重吸收减少，排泄加快B解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C解离度降低，重吸收减少，排泄加快D解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E排泄速度并不改变8在碱性尿液中弱碱性药物： A解离少，再吸收多，排泄慢 B解离多，再吸收少，排泄慢 C解离少，再吸收少，排泄快D解离多，再吸收多，排泄慢E排泄速度不变9在酸性尿液中弱酸性药物： A解离多，再吸收多，排泄慢 B解
3、离少，再吸收多，排泄慢 C解离多，再吸收多，排泄快 D解离多，再吸收少，排泄快 E以上都不对10丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是： A在杀菌作用上有协同作用 B两者竞争肾小管的分泌通道 C对细菌代谢有双重阻断作用 D延缓抗药性产生 E以上都不对11下列关于药物吸收的叙述中错误的是： A吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C口服给药通过首关消除而吸收减少 D舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E皮肤给药除脂镕性大的以外都不易吸收12吸收是指药物进入： A胃肠道过程 B靶器官过程 C血液循环过程 D细胞内过程 E细胞外液过程13大多数药物
4、在胃肠道的吸收属于： A有载体参与的主动转运 B一级动力学被动转运 C零级动力学被动转运 D易化扩散转运 E胞饮的方式转运14一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A外用 B口服C肌内注射 D皮下注射E皮内注射15下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是：A饭后口服给药 B用药部位血流量减少 C微循环障碍 D口服生物利用度高的药吸收少 E口服经首关效应(第一关卡效应)后破坏少的药物效应强16与药物吸收无关的因素是： A药物的理化性质 B药物的剂型 C给药途径 D药物与血浆蛋白的结合率 E药物的首关效应17药物的血浆高峰时间是指： A吸收速度大于消除速度时间 B吸收速度小于消除速度时间 C血
5、药消除过慢 D血药最大浓度，吸收速度与消除速度相等 E以上都不是18药物的生物利用度是指： A药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B药物能吸收进入体循环的分量 C药物能吸收进入体内达到作用点的分量 D药物吸收进入体内的相对速度 E药物吸收进人体循环的分量和速度19药物肝肠循环影响了药物在体内的： A起效快慢 B代谢快慢 C分布 D作用持续时间E与血浆蛋白结合20药物与血浆蛋白结合： A是牢固的 B不易被排挤 C是一种生效形式 D见于所有药物 E可被其它药物排挤21药物在血浆中与血浆蛋白结合后： A药物作用增强 B药物代谢加快 C药物转运加快 D药物排泄加快 E暂时失去药理活性22药物通过血液
6、进入组织间液的过程称： A吸收 B分布 C贮存 D再分布 E排泄23难以通过血脑屏障的药物是由于其： A分子大，极性高 B分子小，极性低 C分子大，极性低 D分子小，极性高 E以上均不是24巴比妥类在体内分布的情况是： A碱血症时血浆中浓度高 B酸血症时血浆中浓度高 C在生理情况下易进入细胞内 D在生理情况下细胞外液中解离型者少 E碱化尿液后尿中非解离型的浓度可增高25药物在体内的生物转化是指： A药物的话化 B药物的灭活 C药物的化学结构的变化 D药物的消除 E药物的吸收26代谢药物的主要器官是： A肠粘膜 B血液C肌肉 D肾E肝27药物经肝代谢转化后都会：A毒性减小或消失 B经胆汁排泄C极
7、性增高 D脂水分布系数增大E分子量减小28药物的灭活和消除速度可影响：A起效的快慢 B作用持续时间C最大效应 D后遗效应的大小E不良反应的大小29促进药物生物转化的主要酶系统是： A单胺氧化酶 B细胞色素P450酶系统 C辅酶 D葡萄糖醛酸转移酶 E水解酶30肝药酶： A专一性高，活性有限，个体差异大 B专一性高，活性很强，个体差异大 C专一性低，活性有限，个体差异小 D专一性低，活性有限，个体差异大 E专一性高，活性很高，个体差异小31下列药物中能诱导肝药酶的是： A氯霉素 B苯巴比妥 C异烟肼 D阿司匹林 E保泰松32硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10左右，这说明该药
8、：A活性低 B效能低C首关代谢显著 D排泄快E以上均不是33可具有首关效应的是： A肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进人体循环的药量减少 B硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少 C硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低 D口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少 E以上都不是34药物的首关效应可能发生于：A舌下给药后 B吸入给药后C口服给药后 D静脉注射后E皮下给药后35普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30的药物达到体循环，以致血浓度较低，这表明该药： A药物活性低 B药物效价强度低 C生物利用度低 D化疗指数低E药物排泄快36影响药物自机体排泄的因素为： A肾小球毛细血
9、管通透性增大 B极性高、水溶性大的药物易从肾排出 C弱酸性药在酸性尿液中排出多 D药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排出 E肝肠循环可使药物排出时间缩短37药物在体内的转化和排泄统称为：A代谢 B消除C灭活 D解毒E生物利用度38肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A所有的药物 B主要从肾排泄的药物C主要在肝代谢的药物 D自胃肠吸收的药物E以上都不对39某药按一级动力学消除，是指：A药物消除量恒定B其血浆半衰期恒定C机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E消除速率常数随血药浓度高低而变40药物消除的零级动力学是指：A吸收与代谢平衡B血浆浓度达
10、到稳定水平C单位时间消除恒定量的药物D单位时间消除恒定比值的药物E药物完全消除到零41静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mgdl，经计算其表观分布容积为：A0.05L B2L C5L D20L E200L42药物的血浆T1/2是： A药物的稳态血浓度下降一半的时间B药物的有效血浓度下降一半的时间C药物的组织浓度下降一半的时间D药物血浆浓度下降一半的时间E药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间43影响半衰期的主要因素是：A剂量 B吸收速度C原血浆浓度 D消除速度E给药的时间44按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为：A0.693k Bk0.693C2.303k Dk2.3
11、03Ek2血浆药物浓度45某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后取两次血样，测其血浆浓度分别为180gml及22.5gm1，两次取样间隔9h，该药的血浆半衰期是：A1h B1.5hC2h D3hE4h46某催眠药的消除速率常数为0.7h-1，设静脉注射后病人入睡时药浓度为4mgm1，当病人醒转时血药浓度是0.25 mgL，问病人大约睡了多久? A3hB4hC8h D9hE10h47某药半衰期为8h，1次给药后，药物在体内基本消除时间为：A10h左右 B20h左右C1d左右 D2d左右E5d左右481次给药后，约经过几个T1/2，可消除约95? A2-3个 B4-5个C6-8个 D9-11
12、个E以上都不对49药物吸收到达血浆稳态浓度是指： A药物作用最强的浓度B药物的吸收过程已完成 C药物的消除过程正开始 D药物的吸收速度与消除速度达到平衡E药物在体内分布达到平衡50恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A有效血浓度 B稳态血浓度C峰浓度 D阈浓度E中毒浓度51恒量恒速给药最后形成的血药浓度为： AIC50 BCssCCmax DCminELC5052属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度： A2-3次 B4-6次C 7-9次 D10-12次E13-15次53属于一级动力学的药物，其半衰期为4h，在定时定量多次给药后，达到稳态血浓度需要： A约10h B约20h C约30h D约40hE50h54静脉便恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：
