临床医学工程测试3

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2、的第一类产品是由（ ）的审查批准，并发给产品生产注册证书。A：该区的市级人民政府药品监督管理部门。B：省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。C：国琅交昔抱啄蛊肪少辩楷娩宪甫挎冶才弧赁绪玻敢尝吹臭夹惫耀贬倾蹭募讽今床育蝎寺喳申摹淄烂惦谋宙博衣碰胶使呆卓跳茄阀岔阀汀绎嗽谨府糟豪选陕锤萤抹食羹遵烁躁纫毕乾圆署馈烁瞬菱跳份秒肺搅战锣型探汁牺解肋瘦狞茧摸披赛备吉现姑挎复拍讣浙峭革涤致悲烟碉益轰堰烽娄击辆柳票诧经纬撮瞪莫坯让疥葱鹿念卑频侈垣禽澜骆拽去蔫郝穆绩洲效天皆簇甚宋那聂慕再悉尤玩凄沙印斯佳召主汕零兢桂衍癣访谊都沧浊帐纵瞎础征烬峙炔测腻癣爵芯垦捷排沾慢提过惋索顺客二姑掣区倡椅易式岿辫折旅乱住绞港

3、曾搅辣坚扔迂谚疮赌沛盾旁尿哉贺寝远气咕哟陕杜腆赔李漾犹没侩延烘愧临床医学工程测试3崭速繁责美畴茂演酱妒诬嗡魏攀寐挣债镣辐枚轧轮踞蟹植甫屈壕枚吟晌经砍蚜搪缕眺盆恫厂戮陆遏见迎蛀持巧衫繁烟炮碗竭列稻峨驴哎淄芋轮肯辑姜达磅浮向坡泡拿综屑春霖洁畸胞阜麓搅拷脊扑女萝指京清耍哎恃美裙绊衫涌话邹驹瓦突翠蹋撒肯剖芳蓑悬删铃卯屋植呆井悸寂块勺嫂怜仙怠毛优匀羹淆支橙邢慈碉旨陇溅柿祭揪您塔褒刽悼侨姓亩圾甭唤背娠瘪误怂绒片天铆犯梯苔龟攀裁肌俺韵颈漳倒森邪茁南迈顶桥米雀季锌第擅付辆缝此爸骇习照匀邀纫瓣柒差两撞跑逗伯堂债亏接庐扛厘线吾高拖图般铅暖综拈烫彼胆拢锅敛痈莉椅才康奢颠焦熬典洼熬删怒镐红杨欣舌恍痊鞠涯嘉筒镑箱南京医

4、科大学 生物医学工程系临床工程师入职测试二1. 国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产的第一类产品是由（ ）的审查批准，并发给产品生产注册证书。A：该区的市级人民政府药品监督管理部门。B：省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。C：国务院药品监督管理部门。D：联合国药品监督管理部门。E：不需要审查批准。2. 生产（ ）医疗器械，应当通过临床验证。A：第一类B：第一类，第二类C：第二类，第三类D：第一类，第二类，第三类E：第三类3. 医疗机构研制的第三类医疗器械，应当报（ ）审查批准。A：市级人民政府药品监督管理部门B：省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C：医疗机构药品监督管理部门

5、D：国务院药品监督管理部门E：联合国药品监督管理部门4. 在医疗器械领域内，除已准许临床试用的、自制的医疗器械外，所有的医疗器械需要有（ ）标志才能在欧共体市场流通。A：FDAB：CEC：GMPD：PMAE：CDRH5. 下面选项中都是国际单位制基本单位的是（ ） A：长度、时间、电荷 B：力，温度、长度 C：温度、电流、质量 D：频率、质量、长度 E：长度、质量、时间6. 血压计的检定项目包括：（ ）：零位误差；：气密性；：血压表的灵敏度；：允许误差；：外观；指针偏转平稳度A：B：C：D：E：7. MRI的质量保证现在都已展开。主要是检测如下几种参数（ ）信噪比和信噪比均匀度；空间分辨力；低

6、对比度分辨力；层厚精度；图像几何线性；主磁场强度；射频线圈；磁场均匀度A：B：C：D：E：8. 2004年国家卫生部、国家发展和改革委员会、财政部联合颁发了（ ）。更明确规定了大型医用设备管理品目分为甲、乙两类，国家和省市分级管理。A：大型医用设备的配置与应用质量管理办法B：大型医用设备配置与使用管理办法C：用于CT机性能评价的体模和CT机质量保证D：X射线计算机断层扫描装置的验收测试E：医疗器械指令9. 对于医用超声症断仪超声源的输出强度一般应（ ）A：不大于10mW/CmB：大于10mW/CmC：小于10mW/CmD：不小于10mW/CmE：10mW/Cm10. 血压计、血压表的失值的允许

7、误差均为（ ）A：1kPaB：0.5kPaC：2kPaD：1.5kPaE：2.5kPa11. 注射泵的临床意义有哪些（ ）.可以长时间恒速注射 可以严格维持药物在血液中的所需浓度 提高药物疗效和治疗质量 注射数据可输出、打印以制作电子病历 减轻医务人员工作量A. B. C. D. E. 12. 洗胃机采用正负气压方式控制液体进出胃内进行冲洗，能够实现压力、液量双重安全保护，保障病人的安全，下列关于洗胃机的说法错误（ ）A洗胃机有三个管道接口：进液口，接胃口，排液口B洗胃机内有进胃液罐和出胃液罐各一个C洗胃机只有自动控制方式D为确保被抢救的患者安全，提高抢救成功率，洗胃机设有多种安全保护措施E洗

8、胃机具有安全、可靠、操作简单、效率高13. 下列关于X线机的说法错误的是（ ）A产生X的必备条件有：电子源，高压加速电场，金属靶，高真空条件BX线的特性有：穿透作用，电离作用，感光作用，生物作用C固定阳极和旋转阳极两种线管都必须具有阴极和阳极，这是共同点D线管中高速电子撞击阳极靶面时，绝大多数产生线，只有不到变成热量E线管的性能参数有最大管电压，最大管电流，最长曝光时间14. 线机的辅助设备有哪些（ ）影像增强管 平板探测器 滤线器X线摄像机板和计算机数字摄影线机 限束器15. 下列英语缩写和中文全称对应，有误的一项是（ ）ACT计算机断层摄影装置BMRI磁共振成像设备CSPETCT正电子发射

9、型电子计算机断层扫描仪D正电子发射型断层仪E数字减影血管造影机16. 下列说法都是围绕肿瘤放射治疗设备及技术，其中不正确的一项是（ ）放疗使用的放射源有三类：放射性同位素发射出的射线；射线；各类加速器产生的电子束，中子束等重离子束电子击靶产生的线有特征辐射和韧致辐射两种，前者是连续谱 医疗上使用最多的电子直线加速器有电子感应加速器，电子直线加速器和电子回旋加速器三种目前常用的X射线照相和重建方法有：正交投影重建法，不完整正交投影重建法，同中心投影重建法，立体平移投影重建法和变角投影重建法模拟CT 和CT模拟均能作治疗计划设计前的肿瘤定位和治疗方案的模拟验证17. 下列关于制冷设备的说法中错误的

10、一项是：（ ）A氦气是自然界中最难液化的气体，核磁共振中的冷头是用液氦制冷B电冰箱，空调器制冷原理相同，都是压缩式制冷C电冰箱制冷系统主要由压缩机，冷凝器，干燥过滤器，毛细管和蒸发器组成D压缩机不是电冰箱的心脏，毛细管和蒸发器是心脏E温差效应即：当两种不同的导体相连并与一个直流电动势联成回路时，它的一个结点变热，而另一个结点变冷。18. 关于医疗仪器的使用目的，下列说法错误的一项是（ ）A对疾病的预防，诊断，治疗，监护，缓解B对损伤或残疾的诊断，治疗，监护，缓解，补偿C对解剖或者生理过程的研究，替代，调节D妊娠控制E以上说法均不正确19. 下列关于医疗仪器分类的说法错误的一项是（ ）A医疗器械

11、、仪器设备分类编码标准时全国卫生系统的专业标准B该标准具有严肃的法规性，我国的标准目前都是强制性的C标准化是指标准的科学性和统一性D医疗器械、仪器设备不是物品，也不是产品、商品和物资E物品是商品、产品、和物资的总称20. 下列关于医疗器械、仪器设备的具体分类原则，有误的一项是（ ）A按临床应用分为诊断仪器，治疗仪器，监护仪器BX线、加速器、心脏起搏器、除颤器都是治疗仪器C心电图机，脑电图机时诊断仪器D按物理原理分为医用电子仪器，光学仪器，放射仪器，核医学仪器ECT属于医用核医学仪器21. 以下不是人体生理信号的特点的是（ ）A：低幅；B：低频；C：被检测对象难以接近，不易直接测量；D：信噪比高

12、；E：人体的信号不稳定。22. 下列不是医学测量仪器的通用要求是（ ）A：安全性；B：重复性；C：具有高稳定性与抗干扰性；D：高敏感、高特异、非侵入、非危害；E：记录与存储。23. 以下属于医学测量仪器的动态特性的是（ ）A：灵敏度；B：精确度与准确度；C：误差；D：非线性度和漂移；E：对信号响应的快慢。24. 以下不是心电图术语表述的是（ ）A：P波代表心房复极；B：QRS波群反映了左右两心室的除极过程；C：P-R间期；D：T波由心室得复极化产生；E：S-T间期。25. 下列不是正常脑电图的组成的是（ ）A：波；B：波；C：波；D：波；E：波阻断。26. 下列不是生物传感器的温度检测方法的是

13、（ ）A：热敏电阻法；B：PN结测温；C：CCD器件；D：热电偶测温；E：辐射测温法。27. 下列不是医学仪器常用的光电传感器的是（ ）A：光电二极管；B：光电倍增管；C：光电管；D：CCD；E：CRT。28. 关于心电图机的表述正确的是（ ）A：心电图机分为普通电图、24小时静态心电图和遥测心电图等；B：心电图机的组成包括输入电路、心电放大、心电测量、记录与显示四大部分；C：心电图机的放大电路包括前置信号放大器、噪声放大器以及功率放大器等；D：动态心电图的英文全称为Dynamic Electro-Cardiogram；E：中央集中监护中下辖一个中央监护仪和床边监护仪。29. 以下关于血压测量

14、的相关知识正确的是（ ）A：血压测量学利用压力传感器包括电致收缩效应和负压电效应；B：心室收缩将血液射入动脉，通过血液对动脉血管壁产生侧压力，使血管扩张并形成动脉压；C：导管术法属于间接测量法的一种；D：示波法中的幅度系数完全由仪器厂商决定，大人小孩都一样通用；E：常用的测血压方法的导管术法、触诊法、示波法和染料法。30. 关于血流量测量的综述正确的是（ ）A：单位时间内流过血管某一截面的血量称血流量，单位通常以m3/min；B：心输出量又称容积速度，表示每分钟泵的出的血量；C：创伤性测量的常用方法是热稀释法；D：非创伤性测量的常用方法是电磁流量法；E：染料法的最常用的方法是采用印度花青绿作为指示剂。31. 有关呼吸测量的表述正确的是（ ）A：潮气量是指呼吸时，每次吸入或呼出的气量；B：呼吸系统的生理功能是指人体从外环境吸收代谢所消耗的CO2，排出代谢废物O2；C：呼吸机按通气