第六章红外光谱分析

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1、红外吸收光谱法基本要点：1. 红外光谱分析基本原理；2. 红外光谱与有机化合物结构3. 各类化合物的特征基团频率；4. 红外光谱的应用；5. 红外光谱仪.学时安排：3 学时/t/t-H-第一节分子的振动能量比转动能量大，当发生振动能级跃迁时，不可避免地伴随有转动能级的跃迁， 所以无法测量纯粹的振动光谱，而只能得到分子的振动-转动光谱，这种光谱称为红外吸收光谱。红外吸收光谱也是一种分子吸收光谱。当样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收了某些频率的辐射，并由其振动或转 动运动引起偶极矩的净变化，产生分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁，使相应于这些吸收区 域的透射光强度减弱。记录红外光的百

2、分透射比与波数或波长关系曲线，就得到红外光谱。一、红外光区的划分红外光谱在可见光区和微波光区之间，波长范围约为0. 75 1000叩，根据仪器技术和应 用不同，习惯上又将红外光区分为三个区：近红外光区(075 2.5叩)，中红外光区(2.5 2员m), 远红外光区(25 1 OOOm)。近红外光区(0.7 5 2.5叩 )近红外光区的吸收带主要是由低能电子跃迁、含氢原子团(如 O H、N H、C H) 伸缩振动的倍频吸收等产生的。该区的光谱可用来研究稀土和其它过渡金属离子的化合物，并适用于 水、醇、 某些高分子化合物以及含氢原子团化合物的定量分析。中红外光区(2.5 25叩 )绝大多数有机化合

3、物和无机离子的基频吸收带出现在该光 区。由于基频振动是红外光谱中 吸收最强的振动，所以该区最适于进行红外光谱的定性和定量分析。同时，由于中红外光谱仪最为成 熟、简单，而且目前已积累了该区大量的数据资料，因此它是应用极为广泛的光谱区。通常，中红外 光谱法又简称为红外光谱法。远红外光区（25 10 00叩）该区的吸收带主要是由气体分子中的 纯转动跃迁、振动-转动跃迁、液体和固体中重原子的伸缩振动、某些变角振动、骨架振动以及晶体中的晶 格振动所引起的。由于低频骨架振动能很灵敏地反映出结构变化，所以对异构体的研究特别方便。此 外，还能用于金属有机化合物（包括络合物）、氢键、吸附现象的研究。但由于该光区

4、能量弱，除非 其它波长区间内没有合适的分 析谱带，一般不在此范围内进行分析。红外吸收光谱一般用T -曲线或T波数曲线表示。纵坐标为 百分透射比T%，因而吸收峰 向下，向上则为谷；横坐标是波长（单 位为叩），或波数（单位为cm-1）。波长与波数之间的关系为：波数 / cm -1 =1 04 / （/ （im ）中红外区的波数范围是4000 400 cm-1。二、红外光谱法的特点紫外、可见吸收光谱常用于研究不饱和有机物，特别是具有共轭体系的有机化合物，而红外 光谱法主要研究在振动中伴随有偶 极矩变化的化合物（没有偶极矩变化的振动在拉曼光谱中出现）。 因此，除了单原子和同核分子如Ne、He、O2.

5、H2等之外，几乎所有的有机化合物在红外光谱区均 有吸收。除光学异构体，某些高分子量的高聚物以及在分子量上只有微小差异的化合物外，凡是具有 结构不同的两个化合物，一定不会有相同的红外光谱。通常红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度, 反映了分子结构上的特点，可 以用来鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团；而吸收谱带的吸 收 强度与分子组成或化学基团的含量有关，可用以进行定量分析和纯度鉴定。由于红外光谱分析特征性 强，气体、液体、固体样品都 可测定，并具有用量少，分析速度快，不破坏样品的特点。因此， 红 外光谱法不仅与其它许多分析方法一样，能进行定性和定量分析，而且该法是鉴定化合物和测定分子 结构的

6、最有用方法之一。一、产生红外吸收的条件1 .辐射光子具有的能量与发生振动跃迁所需的跃迁能量相等 红外吸收光谱是分子振动能级跃迁产 生的。因为分子振动能级差为00510eV,比转动能级差（0. 00 01005 eV）大，因此分子发生振动能级跃迁时，不可避免地伴随转动能级的跃迁，因而无 法测得纯振动光谱，但为了讨论方 便，以双原子分子振动光谱为例说明红外光谱产生的条件。若把双原子分子（A-B）的两个原子看作 两个小球,把连结它们的化学键看成质量可以忽略不计的弹簧, 则两个原子间的伸缩振动,可近似地 看成沿键轴方向的间谐振动。由量子力学可以证明，该分子的振动总能量（E J为：E .= O- +1/

7、2）2 （=0, 1, 2,）式中为振动量子数（ =0, 1 , 2，）; E 是与振动量子数讣目应的体系能量；为分子振动的频率。在室温时,分子处于基态（=0），E,= 1/2，此时，伸子（ l ）所具有的能量（El ）分子振动能级的能量差为缩振动的频率很小。当有红外辐射照射到分子时,若红外辐射的光 恰好等于分子振动能级的能量差（E 振）时,则分子将吸收红外辐射而跃迁至激发态,导致振幅增大。 E 振=、又光子能量为EL = h .L于是可得产生红外吸收光谱的第一条件为：El = E 振即 L= 表明，只有当红外辐射频率等于振动量子数的差值与分子振 动频率的乘积时，分子才能吸收 红外辐射，产生红

8、外吸收光谱。分子吸收红外辐射后，由基态振动能级（=0）跃迁至第一振动激发态（=1 ）时，所产生的吸收峰称 为基频峰。因为=1时，y所以基频峰的位置（ L ）等于分子的振动频率。在红外吸收光谱上除基频峰外，还有振动能级由基态（0）跃迁至第二激发态（=2）、第三激发态（=3） 所产生的吸 收峰称为倍频峰。由=0跃迁至、=2时， =2,则L = 2,即吸收的红外线谱线（L ）是分子振动频率的二倍，产生的吸收峰称为二倍频峰。由=0跃迁至=3时，、=3,则l =3 ；，即吸收的红外线谱线（ l ）是分子振动频 率的三倍,产生的吸收峰称为三倍频峰。其它类推。在倍频峰中,二倍频峰还比较强。三倍频峰以上 因跃

9、 迁几率很小,一般都很弱,常常不能测到。由于分子非谐振性质，各倍频峰并非正好是基频峰的整数倍，而是略小一些。以HCI为例：基频峰（0- 1 ）128 85.9 cm-最强二倍频峰（0- 2）56 68.0 cm-1较弱 三倍频峰（0 f 3)83 46.9 cm很弱四倍频峰（0 f 4)109231 cm -1极弱五倍频峰（-Of5)13 396.5 cm -i极弱除此之外，还有合频峰（1 + 2,21+： 2，），差频峰（门2,2 1 - 2，）等，这些峰多数很弱， 一般不容易辨认。倍频峰、合频峰和差频峰统称为泛频峰。（2）辐射与物质之间有耦合作用为满足这个条件,分子振动必须伴随偶极矩的变化

10、。红外跃 迁是偶极矩诱导的,即能量转移 的机制是通过振动过程所导致的偶 极矩的变化和交变的电磁场（红外线）相互作用发生的。分子由于 构成它的各原子的电负性的不同，也显示不同的极性，称为偶极子。通常用分子的偶极矩（丿）来描 述分子极性的大小。当偶极子 处在电磁辐射的电场中时,该电场作周期性反转,偶极子将经受交 替 的作用力而使偶极矩增加或减少。由于偶极子具有一定的原有振 动频率,显然,只有当辐射频率与偶 极子频率相匹时,分子才与辐 射相互作用（振动耦合）而增加它的振动能,使振幅增大,即分子 由 原来的基态振动跃迁到较高振动能级。因此,并非所有的振动都 会产生红外吸收,只有发生偶极矩变 化（丄工0

11、）的振动才能引起可观测的红外吸收光谱，该分子称之为红外活性的; =0的分 子振动不能产生红外振动吸收，称为非红外活性的。当一定频率的红外光照射分子时，如果分子中某个基团的振 动频率和它一致，二者就会产 生共振，此时光的能量通过分子偶极 矩的变化而传递给分子，这个基团 就吸收一定频率的红外光，产生振动跃迁。如果用连续改变频率的红外光照射某样品，由于试样对不 同频率的红外光吸收程度不同，使通过试样后的红外光在一些波数范围减弱，在另一些波数范围内仍 然较强，用仪器记录该试样的红外吸收光谱，进行样品的定性和 定量分析。二、双原子分子的振动分子中的原子以平衡点为中心，以非常小的振幅（与原子核 之间的距离

12、相比）作周期性的振动，可近似的看作简谐振动。这种分子振动的模型，以经典力学的方法可把两个质量为Mi和M2的 原 子看成钢体小球，连接两原子的化学键设想成无质量的弹簧，弹簧 的长度r就是分子化学键的长 度。由经典力学可导出该体系的基本 振动频率计算公式、=（1/2 二） （ k/丿）或波数=（1/2二C）（ 屛）式中k为化学键的力常数，其定义为将两原子由平衡位置伸长单位长度时的恢复力（单位为 N cm-1）。单键、双键和三键的力常数分别近似为5、10和15 N - cm-1 ；c为光速（2.998 1010cm S-1），为折合质量，单位为g，且=m1 *叫/ （ m 1+ m2）根据小球的质量

13、和相对原子质量之间的关系波数 =13 02（ k /Ar） 1/2Ar为折合相对原子质量影响基本振动频率的直接原因是相对原子质量和化学键的力 常数。化学键的力常数k越大， 折合相对原子质量Ar越小，则化学键的振动频率越高，吸收峰将出现在高波数区；反之，则出现在 低 数区，例如三C-C三、=c=c =、-C三c-三种碳碳键的质量相同，键力常数的顺序是三键 双键 单键。因此在红外光谱中，-C三C-的吸收峰出现在222 2 cm-1, 而二C=C=约在 1667 cm-1，二 C-C 二在 1429 cm-1对于相同化学键的基团，波数与相对原子相对质量平方根成反比。例如C-C、C-0、C-N键 的力

14、常数相近，但相对折合质量不同，其大小顺序为C-C C-N C -O,因而这三种键的基频振动 峰分别出 现在 1430 cm-1、1 330 cm-1、1280 cm-1 附近。需要指出，上述用经典方法来处理分子的振动是宏观处理方 法，或是近似处理的方法。但一 个真实分子的振动能量变化是量子 化；另外，分子中基团与基团之间，基团中的化学键之间都相互有 影响，除了化学键两端的原子质量、化学键的力常数影响基本振动 频率外，还与内部因素（借光因素） 和外部因素（化学环境）有关。三、多原子分子的振动多原子分子由于原子数目增多，组成分子的键或基团和空间 结构不同，其振动光谱比双原子 分子要复杂。但是可以把

15、它们的振 动分解成许多简单的基本振动，即简正振动。1 . 简正振动简正振动的振动状态是分子质心保持不变，整体不转动，每 个原子都在其平衡位置附近做简 谐振动，其振动频率和相位都相同，即每个原子都在同一瞬间通过其平衡位置，而且同时达到其最大 位移值。分子中任何一个复杂振动都可以看成这些简正振动的线 性组合。2. 简正振动的基本形式一般将振动形式分成两类：伸缩振动和变形振动。（1） 伸缩振动原子沿键轴方向伸缩，键长发生变化而键角不变的振动称为 伸缩振动，用符号表示。它又 可以分为对称伸缩振动（-S ）和不对称伸缩振动（as）。对同一基团，不对称伸缩振动的频率要稍高 于对称伸缩振动。（2） 变形振动（又称弯曲振动或变角振动）基团键角发生周期变化而键长不变的振动称为变形振动，用 符号：表示。变形振动又分为面 内变形和面外变形振动。面内变形振动又分为剪式（以表示）和平面摇摆振动（以表示）。面 外变 形振动又分为非平面摇摆（以表示）和扭曲振动（以 表示）。由于变形振动的力常数比伸缩振动的小，因此，同一基团的 变形振动都在其