新版医疗器械购销协议.doc

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1、精品文档新版医疗器械采购协议(采购合同)甲方(供货者):乙方(采购方):甲乙双方根据中华人民共和国合同法以及医疗器械相关法律法规,在平等互利、协商一致的基础上,自愿达成本医疗器械购销合同,并严格遵守以下条款:一、内容:产品名称型号/规格注册证号/(备案凭证编号)生产厂家数量价格金额合计金额(大写):二、付款与发货:乙方在每次购货前将货款打入甲方企业账户,款到发货。甲方需在收到乙方货款后,立即安排发货,确保在 工作日内把货物运达乙方许可经营地址。三、收货甲方确保产品安全无损地运达乙方许可经营地址,甲乙双方当面对产品进行开箱清点检查,对交运情况进行当场签字确认,如果发现数量不足或质量、技术等问题,

2、乙方有权拒收,甲方应在 天内,按照乙方的要求,采取补足、更换或退货等处理措施,并承担由此发生的仪器损失和费用。四、质量责任:(一)甲方责任1.甲方按医疗器械经营质量管理规范规定提供资质材料,并保证所提供资料的合法性和真实性,如因提供虚假资料而产生的一切后果由甲方负完全责任;2.甲方保证提供的医疗器械符合强制性国家标准(尚无强制性国家标准的,应当符合医疗器械强制性行业标准)以及经注册或者备案的产品技术要求。医疗器械说明书包签符合医疗器械说明书和标签管理规定3.甲方不得销售给乙方未依法注册或备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械;4.甲方贮存、运输医疗器械应符合医疗器械说明书包装标示要

3、求和货物运输要求;如排除乙方贮存、运输等原因,经国家相关监督管理部门检验认定为产品质量不合格,由此给乙方造成的损失(包括乙方下游索赔等)以及承担法律责任,均由甲方负责。(二)乙方质量责任1.乙方向甲方提供的资质材料应当保证其合法、真实、有效,如提供虚假材料而发生一切后果,由乙方承担。2.乙方依据医疗器械经营质量管理规范要求开展经营活动,保障经营过程中产品的质量安全;所购医疗器械验收入库后,因自己贮存、养护、运输不当等原因所致医疗器械不合格的,由乙方负责。3.乙方应及时向甲方反馈产品质量信息,如发生质量事件应配合甲方进行处理工作。 五、技术服务和售后服务责任1、甲方约定由生产企业或第三方负责产品

4、的安装、调试及操作培训等工作,直至该产品可以正常使用并且乙方的操作人员能熟练操作为止。2、在产品安装调试过程中发现存在质量问题的,甲方应及时为乙方进行换货或退货处理,具体操作细节由双方另行协商确定。3、甲方约定由生产企业或第三方同意此设备安装、调试、验收合格后正常使用日起,免费保修期为_个月,保证在接到乙方报修通知_小时内到现场检修。保修期要确保该系统正常运行的开机率不低于_%,如达不到此标准造成了乙方的经济损失,第三方应予以调换部分或整个设备,保修期作相应延长,并承担期间乙方的经济和其他损失。4、保修期满后,由生产企业或第三方负责实行终身优质服务,提供必要的调试、保养、维修服务以及产品的有关配件,由此产生的相应费用由双方协商决定。六、纠纷解决1、医疗器械质量问题而产生的争议,由法律和有关规章规定的医疗器械质量检测部门进行鉴定,甲乙双方必须服从相应的鉴定结果。2、合同发生的纠纷,当事人双方应当及时协商解决,协商不成时,任何一方均可向合同履行地人民法院提起诉讼。七、本协议也适用于合同购销、电话购销、书面要货等购销活动。本协议一式贰份,甲乙双方各持一份,自签字并盖章之日起生效。有效期从 年 月 日 至 年 月 日止。甲方: 乙方:甲方代表: 乙方代表:地址: 地址:电话: 电话:传真: 传真: 签署日期: 年 月 日 签署日期: 年 月 日-可编辑修改-

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