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1、生物必修二1、一种生物同一性状的不同表现类型，叫性状。相对2、杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象,叫。性状分离3、F1（杂合子）与进行的杂交，叫测交。隐性纯合子4、在对染色体的位置上的，控制性状的基因，叫等位基因。一对等位基因通常用同一字母的大小写表示，如D与可看作一对等位基因。一同源同一相对d5、一对相对性状的遗传遵循定律；两对或两对以上相对性状的遗传遵循定律。基因的分离/基因的自由组合一对相对性状的遗传实验试验现象P：DD高茎Xdd矮茎IF1：Dd高茎（显性性状）F1配子:D、dIF2：高茎：矮茎（性状分离现象）F2的基因型：3:1（性状分离比）DD：Dd：dd=1:2:1测交Dd
2、高茎Xdd矮茎I_Dddd（基因型）高茎矮茎（表现型）1:1（分离比）两对相对性状的遗传试验试验现象：P：黄色圆粒YYRRX绿色皱粒yyrrIF1：黄色圆粒（YyRr）F1配子:YRYryRyrIF2：黄圆：绿圆：黄皱：绿皱9:3:3:1（分离比）测交：黄色圆粒（YyRr）X绿色皱粒（yyrr）IYyRr：yyRr：Yyrr：yyrr（基因型）黄圆：绿圆：黄皱：绿皱（表现型）1:1（分离比）6、生物的表现型是和共同作用的结果。基因型/环境7、减数分裂进行生殖的生物，在产生时进行的染色体数目的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制次，而细胞分裂_次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目
3、比原始生殖细胞的减少。有性/成熟生殖细胞/减半/一/两/一半8、一个精原细胞经过减数分裂形成个精子，而一个卵原细胞经过减数分裂只产生个卵细胞。4/19、一对同源染色体的和一般都相同，一条来自_方，一条来自方。形状/大小/父/母10、一个四分体包含对同源染色体，条染色单体，个DNA分子。1/4/411、分裂中，同源染色体两两配对的现象叫做。减数/联会邂丄分裂些上企时期中期后期ABCD减【中期有丝中期减】1后期有丝后期13、就进行有性生殖的生物来说，和对于维持每种生物前后代染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。减数分裂/受精作用14、一条染色体上有个基因，基因在染色体上呈排列。许
4、多/线性15、人的性别决定方式是。XY型男性体细胞染色体组成是：；22对常染色体+XY女性体细胞染色体组成是：；22对常染色体+XX男性精子染色体组成是：；22条常染色体+X或22条常染色体+Y女性卵细胞染色体组成是：。22条常染色体+X16、红绿色盲是由染色体上的隐性基因(b)控制，Y染色体上这种基因.X/没有17. 正常色觉男性的基因型写作：X日丫，红绿色盲男性的基因型写作：XbY;正常色觉女性的基因型写作：X&X日或炉介红绿色盲女性的基因型写作：XbXbp18. 红绿色盲的遗传特点：患者中男一性窑于女一性:多有交叉遗传现象。女性若患病，其空亲、儿子必患病口19. 凡由细胞组成的生物，其遗
5、传物质是一DNA二有些病毒的遗播物质是DNA,也有些病毒的遗传物质是RNA20. DMA分子的空间结构呈规则的及螺旋.其中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧，构成基本骨架。21. DNA分子中緘基的对应关系遵置複基互补配对虑则,即A与T配对*G与C配对.互补配对的碱基间以皇型相连。22. 一个脱氧核苻酸的组成/磷酸含氮碱基脫氧核糖23. 噬甫体侵染细菌时，其DNA注入细菌体内.而生门顺外丘留在外面，不进入细菌体内。24. DNA复制的特点：边解旋边复制；保留复制复制需要模板.原料、能疑和酶等堆本条件.25. 基因是灵遗传效应的DNA片段口基因中脱氧核件酸的排列顺序代表26DNA分子的峯样性和
6、gg性是牛物多样性和特异性的物處基础。26. 基因表达是指基因控制蛋白质合成的过程，它包括举录和舖译两个步骤口27. 转录是指在细胞核中,以DNA的一条链为模板,合成mRNA的过程口在此过程中遵循的碱基配对关系是AU、GC.CG.TA,28. 裔译是指在细胞痕中的核糖件上,以游离的一氨基酸为原料，以niRNA为摸板,合成具有一定_氨基酸顺序的蛋白质的过程.29. 密码子是宙存在于mRNA上的3个相邻黴基组成的,决定氨基酸的密码子共有64个口在翻译过程中，它们可与刚A上的反密码子互补&对.30、基因表达过程中，基因上脱氧核苷酸数目：mRNA碱基数目：氨基酸数目=_6_：_3_：_1_。31. 中
7、心法则图解:制（NA转录，RNA髓译，蛋白质32. 基因对生物体性状的控制有间接控制和直接控制两种方式.间接方式是指皋因逋过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状；直接方式是指基因通过控制佳白匱的结峋直接控制生物体的性状口33. 基因与基因.基因与基因产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，这种相互作用形成了一个错综复杂的网络，精细地调控着生物体的性状。34. DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。35. 基因突变若发生在也细胞中，一般不能遗传？若发生在配子中,可传递给后代口基因指导蛋白质的合成AT1GCcGITA1ATIIcGGCITAlG
8、CImRNA蛋白质转J录FYfffY布缠氨酸室氨酸虚氨酸36. 反密码子为AGU的tRNAr其运载的氨基酸是丝氨酸口37. 基因突变易于发生在细胞分裂间期口NA复制过程中口基因突变具有以下特点：賢遍性.随机性、稀有性、有害一性、不定向姓.3&基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的_根本来源,是生物进化的原始材料，基因重组不能产生新的基因，但能产生新的基因型/39. 可遗传的变异有三个来源：基因突变、基因重组、染色休变异40. 猫叫综合征是由一染色体结构改变引起的:三体综合征是染色体数目改变引起41. 一个染色体组中的染色体是一组一非同源染色体,它们在形态和功i上各不相同,但携带着控制生物生长
9、发育的全部遗传信息。42. 由一受精卵发育而彘体细胞中含有两个染色体组的个体，叫二倍体.43. 由一受精卵_发育而成，体细胞中含有下个或个汉匕染色体组的个体，叫多信体.44. 由一未受精的配子发育而成,体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，叫单倍体口45. 目前最常用而且最有效的人工诱导多倍体的方法，是用秋水仙秦来处理勇发的种子或幼苗口46. 秋水仙素诱导多信体形成的原理是：抑制细胞予丝分裂前期形成纺锤体，导致染色体不能移向细胞两极*从而引起细胞内染色体数目加倍。47. 与正常植株相比，单倍体植株的特点是匸弱小，高度不孕口48. 利用单倍休植株培育新品邸，优点是：能明显缩短育种年PB.49.
10、 育种上常常采用花药离体培养一的方法来获得单倍体植株,然后用秋水仙素进行诱导,使染色体数目加倍，重新恢复到正常植株的染色体数目.用这种方法培育得到的植抹，不仅能够正常生殖，而且每对染色体上的成对的基因都是_壁_的，自交产生的后代不会发生性状分离50. 三倍体无料西瓜是根据染色体变异的原理培育而成的口51. 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人嫁病，主要分为三大类，如苯丙酮尿症属于单基因遗传病,原发性高血压属于多基因遗传病,先天性麗型属于染色体异常传染病52. 人类基因组测序是测定人的_条染色体的碱基序列口人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成，已发现的基因约为3.0万3.5万个口53. 根据果蝇的染色体组成示意图，回答：(1)该果廉为雌性果蝇,判断的依据是有两条X染色体(2)细胞中有4对同源染色体，有2个染色体组。54. 基因工程是在卫阻上进行的分子水平的设计施工，需要有专门的工具口被称为基因剪刀啲是盟制酶,被称为基因针线啲是_0“心连接酶,常被用作基因运载体的有质粒*噬菌体和动植物诙產等a55. 抗虫基因作物的使用，不仅减少了农药的用量，大大降低了生产成本，而且还减少了农药对环境的污染。56. 诱变育种就是利用一物理因素或化学一因素来处理生物,使生物发生荃童突变。这种方法可以提高竺空，在较短时间内获得更多的优戌变异类型
