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1、课时作业(三十六)第36讲认识有机化合物时间 / 30分钟基础巩固1.2019天津静海第一中学期末 下列说法正确的是() A.丙烷的比例模型是B.C2H4与C3H6不一定互为同系物C.属于苯的同系物D.和互为同分异构体2.下列有机化合物的分类结果正确的是()A.乙烯(CH2CH2),苯()、环己烷()都属于脂肪烃B.苯()、环戊烷()、环己烷()同属于芳香烃C.乙烯(CH2CH2)、乙炔(CHCH)同属于烯烃D.、同属于环烷烃3.研究有机物的一般步骤:分离提纯确定最简式确定分子式确定结构式。以下研究有机物的方法错误的是()A.蒸馏分离提纯液态有机混合物B.燃烧法研究确定有机物成分的有效方法C.
2、核磁共振氢谱分析有机物的相对分子质量D.红外光谱图确定有机物分子中的官能团或化学键4.2019重庆巴蜀中学期末 下列有机物的命名,正确的是()A.二溴乙烷B.2-甲基-3-丁醇C.(CH3)3CCH2CH(CH3)22,2,3-三甲基戊烷D.2-甲基-2,4-己二烯5.2019浙江稽阳联谊学校月考 下列说法正确的是()A.C5H12的某种同分异构体只有一种一氯代物B.CH3CH2Br与BrCH2CH2Br互为同系物C.CH3COOCH2CH3和CH3CH2OOCCH3是两种不同物质D.的名称是4-甲基戊烷6.关于有机物和的说法正确的是()A.二者互为同系物 B.的一氯代物有 3 种C.的二氯代
3、物有 12 种 D.二者均能发生还原反应、加聚反应7.按要求填空:(1)的名称是。(2)2,6-二甲基-4-乙基辛烷的结构简式是,1 mol 该烃完全燃烧需消耗氧气mol。(3)中所含官能团的名称是。(4)核磁共振仪处理,氢谱图中有种氢,峰面积之比为。能力提升8.2019安徽十校联盟摸底考试 已知(b)、(d)、(p)的分子式均为C8H10,下列说法正确的是()A.b的同分异构体只有d和p两种B.p、b、d的一氯代物分别为二、三、四种C.b、d、p中只有两种能与酸性高锰酸钾溶液反应D.b、d、p中只有p的所有原子处于同一平面9.2019黑龙江哈尔滨第六中学模拟 下列关于有机物的说法正确的是()
4、A.苯佐卡因()是局部麻醉药,分子中含有2种官能团,分子式为C9H10NO2B.香叶醇()能发生加成反应不能发生取代反应C.的一氯代物有5种(不含立体异构)D.某有机物的分子式为C4H8,能使溴的CCl4溶液褪色,则它在一定条件下与水反应时最多可生成的有机物(不考虑立体异构)有4种10.下表中除杂质所用试剂及方法错误的是()选项物质(杂质)除杂质所用试剂及方法A乙醇(水)加入生石灰蒸馏B苯(苯酚)加入浓溴水振荡后过滤C溴乙烷(溴单质)加入NaHSO3溶液振荡、静置、分液D甲烷(乙烯)依次通过KMnO4酸性溶液、NaOH溶液洗气11.2019湖北孝感第一中学月考 分子式为C3H7ClO,加入金属
5、钠能产生气体,符合条件的同分异构体数目为(不考虑空间异构)()A.5种 B.4种 C.3种 D.2种12.有机物a和苯通过反应合成b的过程可表示为如图K36-1(无机小分子产物略去)。下列说法正确的是()RCl+ ab图K36-1A.该反应是加成反应B.若R为CH3时,b中所有原子可能共面C.若R为C4H9时,取代b苯环上的氢的一氯代物的可能的结构共有12种D.若R为C4H5O时,1 mol b最多可以与6 mol H2加成13.为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验:(一)分子式的确定:(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4 g H2O和8.8 g CO2,消耗氧气6.
6、72 L(标准状况下),则该物质的实验式是。(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量,得到如图K36-2所示质谱图,则其相对分子质量为,该物质的分子式是。(3)根据价键理论,预测A的可能结构并写出结构简式:。(二)结构式的确定:(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号),根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如,甲基氯甲基醚(ClCH2OCH3)有两种氢原子如图。经测定,有机物A的核磁共振氢谱示意图如图,则A的结构简式为。图K36-214.有机物A只含有C、H、O三种元素,常用作有机合成的中间体。16.8 g 该有机物经燃烧生成 44.0 g C
7、O2和 14.4 g H2O;质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱分析表明A分子中含有OH键和位于分子端的CC键,核磁共振氢谱上有三个峰,峰面积之比为611。(1)A的分子式是。(2)下列物质中,一定条件下能与A发生反应的是。A.H2 B.Na C.酸性KMnO4溶液 D.Br2(3)A的结构简式是。(4)有机物B是A的同分异构体,1 mol B可与1 mol Br2加成。该有机物中所有碳原子在同一个平面,没有顺反异构现象,则B的结构简式是。挑战自我15.有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:实验步骤解释或实
8、验结论(1)称取A 9.0 g,升温使其汽化,测其相对密度是相同条件下H2的45倍试通过计算填空:(1)A的相对分子质量为(2)将此 9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重 5.4 g 和 13.2 g(2)A的分子式为(3)另取A 9.0 g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)(3)用结构简式表示A中含有的官能团:(4)A的核磁共振氢谱如图:(4)A中含有种氢原子(5)综上所述,A的结构简式为课时作业(三十七)第37讲烃和卤代烃时间 / 30分钟基础巩
9、固1.下列现象是因为发生加成反应而产生的是() A.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B.苯通入溴水中,振荡后水层接近无色C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D.甲烷与氯气混合,光照一段时间后黄绿色消失2.2019浙江杭州模拟 既可以用来鉴别乙烷和乙烯,又可以用来除去乙烷中混有的少量乙烯的操作方法是()A.混合气体通过盛水的洗气瓶B.混合气体通过装有过量溴水的洗气瓶C.混合气体和过量H2混合D.混合气体通过酸性KMnO4溶液3.在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图K37-1所示,则下列说法正确的是()图K37-1A.发生水解反应时,被破坏的键是和B.发生消去反应时,被破坏的键是和C.发生水解反应时,被破坏
10、的键是D.发生消去反应时,被破坏的键是和4.2019辽宁锦州模拟 某烃和Cl2充分加成的产物的结构简式为,则原有机物一定是()A.2-丁炔 B.1,4-二氯-2-甲基-2-丁烯C.2-甲基-1,3-丁二烯 D.1,3-丁二烯5.某有机物的结构简式为。下列关于该物质的说法中正确的是()A.该物质可以发生水解反应B.该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C.该物质可以发生消去反应D.该物质分子中最多有4个碳原子共面6.2019安徽涡阳模拟 有机物分子中的原子(团)之间会相互影响,导致相同的原子(团)表现出不同的性质。下列现象不能说明上述观点的是()A.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,甲基环己
11、烷不能使酸性KMnO4溶液褪色B.乙烯能与溴水发生加成反应,而乙烷不能与溴水发生加成反应C.苯与浓硝酸反应生成硝基苯,而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯D.苯酚()可以与NaOH反应,而乙醇(CH3CH2OH)不能与NaOH反应7.2019山东济南第一中学期中 下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是()CH3Cl 甲乙 丙丁A. 甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共热, 然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成B. 甲中加入NaOH的水溶液共热,再滴入AgNO3溶液,可检验该物质中含有的卤素原子C. 乙发生消去反应得到两种烯烃D. 丙与NaOH的水溶液共热,反应后生成的醇
12、能被氧化为醛能力提升8.2019黑龙江大庆实验中学期中 已知:+,下列有机物能够合成的组合是()1,3-丁二烯2-甲基-1,3-丁二烯1,3-戊二烯2,3-二甲基-1,3-丁二烯2,3-二甲基-1,3-戊二烯乙炔丙炔2-丁炔A. 、及、 B. 、及、C. 、及、 D. 、及、9.组成和结构可用表示的有机物共有(不考虑立体结构)()A.24种 B.28种 C.32种 D.36种10.2019深圳二模 有机物常用作合成中间体。下列有关该有机物的叙述中正确的是()A.可由丙烯与Cl2发生加成反应制得 B.分子式为C5H10Cl2C.还有3种同分异构体 D.分子中所有碳原子不可能共平面11.已知碳碳单
13、键可以绕键轴自由旋转,某烃的结构简式如图K37-2所示,下列说法中正确的是()图K37-2A.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上B.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上C.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上D.该烃属于苯的同系物12.某含苯环的烃A,其相对分子质量为104,碳的质量分数为92.3%。(1)A的分子式为。(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为。(3)已知。请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应所得生成物的结构简式:。(4)在一定条件下,A与氢气反应,得到的化合物中碳的质量分数为85.7%。写出此化合物的结构简式:。(5)在一定条件下,由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为。13.溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:图K37-3苯溴溴苯密度/(gcm-3)0.883.101.50沸点/8059156水中溶解度微溶微溶微溶 (1)将b中液溴缓慢滴入a瓶的无水苯及铁的混合体系中,充分反应即可得到溴苯,经过下列步骤分离提纯:向a中加入10 mL水,然后过滤除去未反应的铁屑。滤液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是 。向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤。加入氯化钙的目的是 。(2)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为,要进一步提纯,下列操作中
