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1、高一（7/11/12 ）生物期末复习提纲次仁欧珠制作第一章：遗传因子的发现孟德尔孟德尔京豆杂交实验（）L纯合子（纯合体）：如DD； dd都是纯合体 2,杂合子（杂合体）：如Dd.相对性状：同种生物同一种性状的表现类型。（例：高茎与矮茎）3 .显性性状：具有相对性状的两种纯种亲本杂交，杂种F1表现出来的性状。（例：高茎）.隐性性状：具有相对性状的两种纯种亲本杂交，杂种F1代未表现的性状（例：矮茎）4 .性状别离：杂种后代中，同时出现显现性状与隐性性状的现象。（例：孟德尔别离实验- 对相对性状F2代出现高茎与矮茎，比例为3： 1）基因型: 二、豌豆作为遗传实验材料的优点:L自花传粉：两性花的花粉，
2、落到一朵花的雌蕊柱头上的过程为自花传粉。5 .闭花授粉：豌豆花在未开放时，已经完成授粉，防止外来的干扰，所以自然状态下豌豆为 纯种。6 .易于区分相对性状。（例：高茎与矮茎） 三对别离现象的解释:L生物的性状是由遗传因子决定的。2 .一般说来，进行有性生殖的生物，体细胞中的遗传因子是成对存在的。亲本为纯合子的高 茎（DD）和矮茎（dd）,那么Fl遗传因子为Dd ,由于D对d具有显性,F1表现为高茎。3 .生殖细胞中的遗传因子只含有成对遗传因子中的一个。F1最终产生含.和上的两种雌 雄配子，比例为。4 .F1中各种雌雄配子结合机会均等，随机受精产生F2； F2中有三种遗传因子组合：DD、Dd、d
3、d,数量比接近以，显性隐性比例为 高茎:矮茎=3： 1。 四、孟德尔一对相对性状杂交实验分析图解:高茎亭茎高多线冬 1:2:1发现：F1只表现一种性状发现：F2代出现一对相对性状，比例为3： 1Fi酉己亍F2高至P宛豆 F 链小男祀豆油川文实马佥FK”隹土里分Vf发现：杂合子Fl代与隐形纯合子测交， F2出现一对相对性状，比例为1： 1,验 证了孟德尔豌豆一对相对性状别离现象 的假说。归纳总结:1 .孟德尔别离定律：在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合;在形成 配子时，成对的遗传因子发生别离，别离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给 后代。-1-2.总结一对相对
4、性状交配组合（用A表示显性遗传因子,a表示隐性遗传因子），预测后代遗传因 子、性状表现及比例。交配组合子代遗传因子组成及比 例子代性状表现及比例AAxAAAA显性AAxAaAA ： Aa=l ： 1显性AAxaaAa显性AaxAaAA ： Aa ： aa=l ： 2 ： 1显性：隐性=3 ： 1AaxaaAa : aa=l * 1显性：隐性=1 ： 1aaxaaaa隐性第二节：孟德尔豌豆杂交实验（二）一、名词解释:1 .表现型：生物个体表现出来的性状（例：黄色圆粒，绿色皱粒等）.基因型：与表型有关的基因组成成为基因型（例：黄色圆粒：AABBAABbAaBBAaBb, 3绿色皱粒:aabb等）4
5、,等位基因：控制相对性状的基因，如：A或b。（在减数分裂中等位基因位于同源染 色体上，随同源染色体的别离而别离等位基因自山组合）二、孟德尔两对相对性状豌豆杂交实验分析图解:F2的基因型和表现型对自由组合想象的解释（作出假设）（黄圆）（绿皱）P YYRR X yyrr配子yr匕形成配子时，等 位基因别离，非同源 染色体上的非等位基 因自由组合雌雄配子随机组合YyRr自交配子 YR Yr yR yr 1：1：1：1YY RRYY Rrft冰哈YY RrVy Rr盥.YR发现：Fl只表现一种性状发现：Fl只表现一种性状发现：F2代出现性状别离三、对自由组合现象的验证一测交测交测交代子测交后代黄色圆粒
6、黄色皱粒 绿色圆粒 绿色皱粒实验结果与假设预期完全相同发现：杂合子F1代与隐形纯合子测交， F2出现一对相对性状，比例为1： 1,验 证了孟德尔豌豆两或多对对相对性状分 离现象且基因自由组合的假说。并验证多 对相对性状的杂交符合自由组合定律。归纳总结:F1代均表现为黄色圆粒，F2出现性状别离,L可以看出豌豆两对相对性状杂交实验中,即：比例为9： 3： 3： 1,分别为黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒。2 .从上看出：控制不同性状的遗传因子的别离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决 定同一性状的成对的遗传因子彼此别离，决定不同性状的遗传因子自由组合，即为自由 组合定律。-2-第二章：基因与
7、染色体的关系第一节：减数分裂与受精作用 一.减数分裂1.减数分裂:进行有性生殖的生物，在产生成熟的生殖细胞时进行染色体数目减半的细 胞分裂。（1）特点：染色体复制一次，细胞连续分裂两次。（2）结果：生殖细胞中的染色体数目减半。精子的与卵细胞的形成过程:（1）精子的形成部位：睾丸（精巢）（2）卵细胞的形成部位：M原始生殖细胞生殖细胞（配子）精原细胞减数分裂,精子 卵原细胞减数分裂卵细胞精子的形成过程:7时期间 期、细胞名称细胞模式图各期特点减数第一次分裂减数第二次分裂精原细胞初级精母细胞初级精母细胞初级精母细胞次级精母细胞次级精母细胞次级精母细胞同期：完成DNA复制和蛋白质合成。（或完成染色体复
8、制。）减数第一次分裂前期：联会形成四分体, 四分体的非姐妹染色单体之间会发生交叉互换。减数第一次分裂中期：同源染色体排列在赤道板上。减数第一次分裂后期：同源染色体别离。减数第二次分裂前期：匹同源染色体，染色体散乱分布。减数第二次分裂中期：乏同源染色体，着丝点排列在赤道板上。减数第二次分裂后期：乏同源染色体，着丝点分裂,染色体暂时加倍。精细胞卵细胞的形成过程:减数第-次分裂间前中初级前海细胞次级卵母细胞-3-两次减速分裂的主要特征：减数分裂第一次：联会、出现四分体、同源染色体成对的排列在赤道板两侧、同源染色 体别离。减数分裂第二次：无同源染色体、着丝点排列在赤道板上、着丝点分裂。2.减数分裂过程
9、中染色体与DNA的变化:间期减数第一次分裂减数第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色体数量变化(2N)2N2N2N2NNNN2NNDNA数量变化(2/V)2N4N4N4N4N2N2N2N2NN图 像 比 较前期中期后期 有丝分裂减数第一 次分裂减数第次分裂-4-3.减数分裂与有丝分裂的区别:比拟工程减数分裂有丝分裂母细胞性原细胞体细胞(受精卵)复制次数一次一次分裂次数两次一次子细胞染色体数比母细胞减半与母细胞相同子细胞类型生殖细胞体细胞同源染色体联会有无同源染色体别离有无非同源染色体自由组合有无二、受精作用1 .受精作用.减数分裂形成精子与卵细胞，必须相互结合形成受精卵此过程称为受精作
10、 用。疗住生班2 .受精作用特性:（1）受精之后受精卵中染色体的数目恢复到体细胞中的数目。（2）其中染色体一半来自父方（精子），一半来自母方（卵细胞）。第二节：基因在染色体上p西己寻Fi二基因位于染色体的实验证据:一、萨顿的假说:基因是由染色体携带着从亲代传给下一代的,即基因在染色体上。原因是基因和染色体之间具有明显的平行关系。萨顿采用的科学方法：类比推理法，即：基因与染色体进行类比。基因的行为染色体的行为体细胞中的存在形式成对存在成对存在配子中的存在形式成单存在成单存在在体细胞中的来源一个来自父方,一个来自母方一条来自父方,一条来自母方形成配子时的组合方式等位基因别离，非等位基因自由组合同源
11、染色体别离，非同源染色体自由组合类比推理:基因和染色体之间具有壬红关系FnFn瓯四回夔皿箜芬生制同而鼠诺丽蒙Fi西己寻.实验者：摩尔根。1 .实验材料：果蝇。2 .果蝇作为实验材料的特点：相对性状多而明显易饲养繁殖快，后代数量多染 色体少易观察。3 .果蝇的体细胞中4对染色体：三对常染色体，一对性染色体。雌果蝇XX表示，雄果 蝇XY表示。L果蝇的白眼性状是X染色体隐性基因w控制。2.此图中发现，一方面白眼的性状只出现在雄性, 性状与性别相关联，性状是性染色体遗传病，另 一方面很好证明了孟德尔别离定律。因此，萨顿 的基因位于染色体的观点成立。红眼（雌）xwxw白眼（雄）x*v幻:眼（雄）XWYF
12、2 红眼（雌）xwxw. xwx红眼（雄）XWY白眼（雄）XWY纣眼（雌）XWXW三、孟德尔遗传的现代解释:在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分 裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而别离，分别进入两个配子中， 独立的随配子遗传给后代。第三节：伴性遗传,伴性遗传:控制的性状基因在性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫 伴性遗传。1 .人类有23对染色体，其中有22对常染色体，1对性柒色体（XX控制是女性,XY控制 男性）。2 .人类红绿色盲:红绿色盲发现者：英国物理学家兼化学家道尔顿遗传方式：伴X染色体隐性遗传病。（其b等小写字母基
13、因控制）女性男性基因型XBXBXBXbxbxbXBYXbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲遗传特点：隔代交叉遗传。男患者多于女患者。女患者的父亲和儿子一定患病。3 .抗维生素D佝偻病遗传方式：伴X染色体显性遗传病。女性男性基因型XDXDXDXdxdxdXDYXdY表现型患病患病正常患病正常遗传特点：世代连续遗传。女患者多于男患者。男患者的母亲和女儿一定患病。4 .几种遗传病的特点-6-遗传病名称特点病例常染色体隐性遗传病无性别差异致病基因隐性纯合发病白化病常染色体显性遗传病无性别差异含致病基因即患病多指伴X染色体隐性遗传病隔代交叉遗传男患者多于女患者女患者的父亲和儿子一定 患病人类红绿色盲症、血 友病伴X染色体显性遗传病世代连续遗传女患者多于男患者男患者的母亲和女儿一定 患病抗维生素D佝偻病伴Y染色体遗传病患者都是男性父传子、子传孙外耳道多毛症-7-
