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1、新兴县东成卫生院询价采购 招标编号：XXG2013-X003新兴县东成卫生院医用臭氧治疗仪采购询价文件采购人：新兴县东成镇卫生院（盖章）法定代表人或委托人: （签名或盖章）集中采购机构：新兴县政府招投标中心采购项目编号：XXG2013-XJ003发布日期:二0一三年一月目 录第一部分 询价邀请书第二部分 采购项目内容第三部分 报价须知第四部分 合同书格式第五部分 报价文件格式第一部分 询价邀请书新兴县政府招投标中心受新兴县东成镇卫生院的委托，拟对卫生院医用臭氧治疗仪项目进行询价采购，欢迎符合资格条件的供应商参加。投标资料表采购项目编号XXG2013-XJ003采购项目名称医用臭氧治疗仪项目采购
2、数量1台。采购预算173000.00元供应商资格和采购项目技术规格、参数及要求详见询价文件“第二部分采购项目内容”购买询价文件时间2013年1月14日起至2013年1月21日止（法定节假日除外）购买询价文件时必须携带的资料1、 新兴县政府采购项目投标报名登记表（在新兴县政府招投标网表格下载处下载）；2、 法定代表人证明书；3、 法人授权委托证明书；4、 企业营业执照副本；5、 企业组织机构代码证副本；6、 税务登记证副本；7、 以上资料1、2、3为原件，4、5、6为复印件加盖公章。购买询价文件地址广东省新兴县新城镇黄塘路12号四楼县政府招投标中心询价文件售价每套售价150元，售后不退，而且购买
3、后方可报价投标。递交报价文件截止时间2013年1月22日9时正(注8时开始受理报价文件)报价文件送达地点广东省新兴县新城镇黄塘路12号三楼交易大厅询价（开标评标）时间2013年1月22日9时正询价（开标评标）地点广东省新兴县新城镇黄塘路12号三楼交易大厅采购人新兴县东成镇卫生院采购人联系人陈小姐联系电话0766-2531109传真电话0766-2531109联系地址新兴县东成镇邮政编码527400集中采购机构新兴县政府招投标中心集中采购机构联系人冯先生联系电话0766-2884088传真电话0766-2893866联系地址广东省新兴县新城镇黄塘路12号四楼县政府招投标中心邮政编码527400报
4、价投标保证金人民币贰仟元整（2000.00）报价保证金账户资料开户名称:新兴县政府招投标中心保证金开户行:邮政储蓄银行新兴县支行开户账号:100607212520010001电子报价文件不适用报价人报价唯一报价文件应采用Office中文版Word或Excel软件制作报价备选方案不允许联合体报价人不允许报价有效期60天报价人业绩同类型产品在广东省销售3台以上（包括中标通知书、合同和验收报告的复印件）项目分包不允许报价文件份数正本一份,副本三份招标公告及评审结果公示媒体1、云浮市政府采购网（ 合格的投标人：参加本项目投标的各投标人除应具备政府采购法第二十二条规定的资格条件外，还必须符合下列要求：1
5、. 在中华人民共和国注册的具有独立民事责任的法人，取得合法企业工商营业执照，具有相关经营范围；2. 投标人应具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证（适用于生产或经营纳入医疗器械管理范围设备的投标人），生产厂家开具的授权书；3. 投标人必须在集中采购机构登记并购买了招标文件。二、项目说明：1. 本项目为：东成镇卫生院医用臭氧治疗仪采购项目。2. 项目预算：人民币17.3万元3 报价人必须承诺提供厂商原装、全新的、符合国家及用户提出的有关质量标准的设备。如果因为报价人或生产厂商无法提供的原因而提供其他品牌的设备/部件，报价人应明确说明和列出产品性能和市场情况比较表，并提出质量保证承诺。 4采
6、购文件项目需求中如有列出的参考品牌、型号仅起参考作用。所建议的设备的性能应达到或超过参考指标表中所列技术指标。报价人应注意该表的值仅列出了最低限度。报价人在响应建议中必须列出具体数值。如果报价人只注明“符合”或“满足”，将被视为“不符合”。从而可能导致严重影响评标结果。5报价人在报价文件中提供的主要设备必须提供生产厂商出具的技术指标证明文件原件。所提供的证明文件必须能反映报价人在“技术响应/差异表”中描述的指标。无提交生产厂商技术指标证明文件或证明文件不能反映报价人在“技术响应/差异表”中所列的指标将被视为不响应。6投标人应对重要的商务条款或设备主要技术参数（其参数必须提供原生产厂家相关证明文
7、件）作出实质性响应，否则将被视为对技术要求的非实质性响应，将有可能影响评标结果，但不作为无效投标处理。）7 报价人根据采购文件载明的标的采购项目实际情况，拟在成交后将成交项目的非主体、非关键性工作交由他人完成的，应当在报价文件中载明。8 报价人必须承诺所报价产品中凡列入中华人民共和国实施强制性产品认证的产品目录的产品已经获得CCC认证证书。9 项目工期要求：必须在合同签订后10个日历天内完成供货。10本项目为交钥匙工程，工程必须完全实现采购文件提及的功能要求。项目验收通过移交前成交人必须对工程涉及的设备及配件的保管工作负全责。不允许有任何形式的分包。三、项目主要内容：序号设备名称、配置单位数量
8、1医用臭氧治疗仪：详见性能技术指标表台1采购项目技术规格、参数及要求：（一）技术指标安全分类：类B型电源电压：AC 220V 50Hz功 率：70VA保 险 丝：（2）T1A250V工作温度：+10+40相对湿度：3080%（无冷凝）氧气流量：0.31L/Min输入氧气压力：3080kpa输出臭氧浓度：570mg/L显示误差：5%（最大浓度）历史记录：600条体 积：620（长）460（宽）220（高）mm重 量：19 kg（二）技术参数1运用液晶显示屏技术，具备友好的人机界面，各种操作用手轻轻一点即可完成。2显示屏通过汉字提示指导使用者进行操作，浓度设定值、浓度实测值、压力、温度值、报警提示
9、等参数，实时同步显示。3臭氧浓度压力、温度补偿功能：臭氧浓度值在压力、温度扰动参数下自适应校正，避免因环境温度和氧气压力变化造成的臭氧浓度偏差，确保臭氧浓度的准确性。*4具备完善的报警功能，包括温度超限报警，压力超限报警，浓度传感器故障失效报警功能，确保手术安全操作。5有三组常用的浓度快捷键方便使用，并可根据需要随时修改或设定储存需要的浓度值。6. 内置的臭氧催灭装置，将臭氧高效还原为氧气后排出，治疗环境指标达到国家质量技术监督局颁发实施的室内空气中臭氧卫生标准（GB/T 18202-2000）中规定室内空气中1小时平均最高容许浓度为0.1mg/m3的安全指标，确保在治疗过程中医务人员和患者的
10、健康安全。*7开机、关机自动消毒、自动冲洗功能，确保关机前设备内无臭氧残留。8. 专用氧气减压阀：流量0-4L/Min可调，转盘式刻度流量调节，手术时可根据臭氧设备提示正确调节氧气流量，氧气压力输出小于100kPa并有氧气过滤网确保氧气清洁，使用安全、方便，确保手术操作安全。9. 具有强大的历史记录功能，电脑记录取气操作的时间和次数，档案可随机查询，方便医院对设备的管理。*10.智能按压取气嘴：按压式低压气体三通阀技术，不锈钢全密封模块化结构，当用针管取气时只要轻轻一按即可自动充气，无空气进入，。取气口配备无菌胶帽，起到隔离和防臭氧溢出作用。*11.机壳整体为全铝合金结构，具备优良的电磁屏蔽和
11、全密封散热性能，有效防止了臭氧发生器高频、高压放电对CT、MRI、C型臂X光机等手术室电子设备的相互干扰。12、配备内置微孔陶瓷滤芯的氧气进气接口第二次过滤氧气。防止因微小颗粒进入设备管路内部造成预想不到的麻烦。13、进排风系统采用侧装隔离板90度垂直方式，有效防止尘埃进入。14.臭氧单元：德国先进的钛合金基板和陶瓷平板沿面放电技术，双层风冷式散热片设计，具有臭氧浓度高、产量大、热衰减小的优点。*15.臭氧浓度传感器：紫外LED光源臭氧浓度传感器冗余系统，采用美国254nm紫外LED（使用寿命上万小时）作为传感器系统光源，具有检测精度高（误差不超过3%）、光源寿命双倍延长等优点。完全符合并优于
12、国家有关检测部门（误差不超过5%）的规定。16. 适用范围：国家药品食品监督管理局颁发三类注册证严格管理的医疗设备，用于骨科、疼痛科等医疗科室，介入人体治疗，缓解椎间盘疼痛，治疗骨性关节病等四、服务要求：提供安装调试服务及1年免费上门服务。五、商务要求1. 报价要求：报价不得高于采购方预算价。1) 投标人报价应包括设计、采购、运输、安装、调试、相关部门验收及保修期内的维护保养等所有费有，以及投标人认为必要的其他货物、材料、工程、服务。2) 投标人应自行增加设备正常、合法、安全运行及使用所必须但招标文件没有包含的所有设备、版权、专利等一切费用。2. 质量标准1) 中标人所投货物必须是厂商原装的、
13、全新的、型号、性能及指标符合或优于国家及招标文件提出的有关技术、质量、安全标准、要求的货物。2) 设备包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标人承担。3. 运输及保管、保险1) 中标人负责根据各品目不同的安装地点，将设备材料送到现场过程中的全部运输；包括装卸车、货物现场的搬运、设备的安装、调试等；2) 各种设备，必须提供装箱清单，按装箱清单验收货物；3) 货物在现场的保管由中标人负责，直至项目安装、验收完毕；4) 货物在安装调试验收合格前的保险由中标人负责，中标人负责其派出的现场服务人员人身意外保险。4. 安装调试1) 安装：中标人负责到各品目不同的安装地点进行安装调试。中标人应提交详细安装进度表。中标人应设安装负责人，负责安装协调管理工作。安装所需工具设施物料由中标人自备、自费运到现场，完工后自费搬走。2) 调试：按国家相关施工验收规范进行，分阶段进行调试。设备的拆箱、安装、通电、调试等项工作由中标人负责，但必须在用户指定人员的参与下进行。调试的原始记录须经各方签字后作为验收的文件之一。5. 交货及完工期
