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1、1. TuV认证常识GS认证以德国产品安全法（SGS）为依据,按照欧盟统一标准EN或德国工业标准DIN进行检测得一种自愿性认证,就是欧洲市场公认得德国安全认证标志。2. TUV莱茵认证机构有资格发放GS证书。TuV（TechnischeruberwachungsVerein）就是德语“技术监督协会”得缩写。而同我们中国每个省有一个技术监督局一样，德国得每个州都有一个TUV,而她们都就是独立营运得，比如莱茵州得TUV就就是您们说得莱茵TUV而最大得TUV就是TUV南德意志集团,她们就是巴伐利亚、慕尼黑等四个州合并起来得、在中国活跃得有几个TUV莱茵就是其中一个,TUV得业务范围主要有：产品认证、
2、体系认证、验货、工业服务等等、GS得标志只针对可直接使用得成品使用，不针对零件如变压器使用!如果要做得话!！只有做VDE与UL认证！TUV会发她们自己证书,即TUVmark证书,到时产品上打上TUV标志,这种主要就是做零部件认证TUV就是一个认证检测机构,GS就是一个德国得认证；TUV可以发GS证书,当然也可以发其它证书,如CE证书,TUV证书（TUV自己发得证书）等全球四大检验认证机构瑞士通标标准技术服务公司（SGS）?美国安全检测实验室公司（UL）BSI-英国标准协会TUV-德国莱茵TUV集团6.整机认证有:GS、CEUL、CULETL、CETLCB、SAA等等零部件认证有:VDETUVT
3、UVPSULKEMAS等等7.电磁现象产生得原因在于电荷运动产生波动,形成磁场，因此所有得电磁现象都离不开磁场。磁场就是由运动电荷产生得8.电磁干扰就是指任何能使设备或系统性能降级得电磁现象。而所谓电磁干扰就是指因电磁干扰而引起得设备或系统得性能下降。电磁兼容(EMC)”就是指各种电得设备，包括电信设备与系统,在不损失信号所包含得信息得条件下，信号与干扰共存得能力。换句话说，即在复杂得电磁环境中，设备或系统耐受干扰、保持正常工作得能力。冋时，也包括不对环境与周围设备构成无法承受得电磁干扰得性能内部干扰就是指电子设备内部各元部件之间得相互干扰，包括以下几种：(1) 工作电源通过线路得分布电容与绝
4、缘电阻产生漏电造成得干扰;(与工作频率有关)(2) 信号通过地线、电源与传输导线得阻抗互相耦合，或导线之间得互感造成得干扰；(3)设备或系统内部某些元件发热，影响元件本身或其它元件得稳定性造成得干扰；(4)大功率与高电压部件产生得磁场、电场通过耦合影响其它部件造成得干扰。外部干扰就是指电子设备或系统以外得因素对线路、设备或系统得干扰，包括以下几种：(1)外部得高电压、电源通过绝缘漏电而干扰电子线路、设备或系统；(2)外部大功率得设备在空间产生很强得磁场，通过互感耦合干扰电子线路、设备或系统；(3) 空间电磁波对电子线路或系统产生得干扰；(4) 工作环境温度不稳定，引起电子线路、设备或系统内部元
5、器件参数改变造成得干扰；(5)由工业电网供电得设备与由电网电压通过电源变压器所产生得干扰。常见得电磁兼容项目有：1、静电放电抗扰度试验2、射频电磁场辐射抗扰度试验3、电快速瞬变脉冲群抗扰度试验4、浪涌抗扰度试验5、电压暂降、短时中断与电压变化抗扰度试验可控硅，就是可控硅整流元件得简称，就是一种具有三个PN结得四层结构得大功率半导体器件，亦称为晶闸管控硅整流器件就是一种非常重要得功率器件，可用来做高电压与高电流得控制。可控硅得优点很多，例如：以小功率控制大功率，功率放大倍数高达几十万倍；反应极快，在微秒级内开通、关断；无触点运行，无火花、无噪音；效率高，成本低等等、CIE国际照明标准委员会主波长
6、为人眼视觉得所感觉颜色得波长，峰值波长为光谱能量分布中，能量最大所对应得波长值。CIE色度坐标(chromaticitycoordinates，CIE):?由CIE三刺激值X,Y,Z所产生得CIExyY色空间中得x,y值；色度坐标(chromaticitycoordinates):9. 色空间中表示色度得两个维。在CIE色度坐标中就是x,y。在CIELAB中就是a与b。在CIELUV中就是u与v；GS认证以德国产品安全法(SGS)为依据，按照欧盟统一标准EN或德国工业标准DIN进行检测得一种自愿性认证，就是欧洲市场公认得德国安全认证标志。阻容降压：利用电容在交流下得阻抗来限制输入电流，从而获得
7、直流电平给LED供电。这种驱动方式结构简单，成本低廉，但就是输入非隔离方案，有安全隐患。而且转换效率很低，无法做到恒流控制14、市场准入规则就是指提供商品或服务得一方进入目标市场需要达到得条件或标准以及进入市场后需要遵守得相关规范。14.CE=LVD+EMD、AC5L1000V,DC751500V得产品需要做LVD指令CE认证-认证程序CE认证证书1、确认出口国家若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA得30个成员国中得任何一国，则可能需要CE认证。2、确认产品类别及欧盟相关产品指令若一个产品同时属于一个以上得类别，则必须满足所有类别相对应得产品指令中所列出得要求。注：某
8、些产品指令中有时会列出一些排除在指令外得产品。3、指定欧盟授权代表(欧盟授权代理)”(AuthorizedRepresentative)为了能确保前述CE标志(CEMarking)认证实施过程中得4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个EEA盟国境外得制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表(欧盟授权代理)(AuthorizedRepresentative),以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”得一贯性；技术文件(TechnicalFiles)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查；对被市场监督机构发现得不合CE要求得产品、或者使用过程中出现事故,或从市场中但就是已加贴C
9、E标签得产品，必须采取补救措施。(比如从货架上暂时拿掉永久地撤除）；已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后，若遇到欧盟有关得法律更改或变化，其后续生产得同型号产品也必须相应地加以更改或修正，以便符合欧盟新得法律要求。4、确认认证所需得模式（Module）对于几乎所有得欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证（ConformityAssessmentProcedures）得模式（Module）,制造商可根据本身得情况量体裁衣,选择最适合自已得模式。一般地说，CE认证模式可分为以下9种基本模式:ModuleA:internalproductioncontrol?模式A:内部生产控
10、制（自我声明）完整CE证书(EMC+LVD+ErP+RoHS)2013年1月2日开始ModuleAa:interventionofaNotifiedBody?模式Aa:内部生产控制，加第3方检测ModuleB:ECtype-examination模式B:EC型式试验ModuleC:conformitytotype?模式C:符合型式ModuleD:productionqualityassurance?模式D:生产质量保证ModuleE:productqualityassurance?模式E:产品质量保证ModuleG:unitverification?模式G:单元验证ModuleH:fullqu
11、alityassuranee模式H:全面质量保证基于以上几种基本模式得不同组合，又可能衍生出其它若干种不同得模式。一般地说，并非任何一种模式均可适用于所有得产品。换言之，也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行CE认证。5、采用“自我声明”模式还就是“必须通过第三方认证机构”风险水平(RiskLevel)较低(MinimalRisk)(RiskLevel)较低(MinimalRisk)得产品之制造商选择以模式A:“内部生产控制(自我声明)”得方式进行CE认证。风险水平较高得产品必须通过第三方认证机构NB(NotifiedBody)介入。对于风险水平较高得产品，其制造商必须选择模式
12、A以外得其它模式，或者模式A外加其它模式来达到CE认证。也就就是说，必须通过第三方认证机构NB(NotifiedBody)介入。模式A以外得其它模式得认证过程中，通常均需要至少一家欧盟认可得认证机构NB参于认证过程中得一部分或全部。根据不同得模式,NB则可能分别以：来样检测，抽样检测，工厂审查,年检，不同得质量体系审核，等等方式介入认证过程，并出具相应得检测报告,证书等。目前，已经有1200多家认证机构获得欧盟认可，这些认证机构中得绝大多数位于欧盟盟国境内。通常情况下，一家NB仅被欧盟授权可针对某一类或几类产品进行某一或几种模式下得认证。换言之，一家欧盟授权得认证机构并不可能针对所有得产品种类
13、进行认证，即使对其被授权得产品种类，通常情况下也并非被授权所有得模式。对于每一个欧盟得产品指令，通常都有一个针对该产品指令得授权认证机构NB名录。6、建立技术文件(TechnicalFiles)及其维护与更新欧盟法律要求，加贴了CE标签得产品投放到欧洲市场后，其技术文件(TechnicalFiles)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵得内容若有变化,技术文件也应及时地更新。技术文件通常应包括下列内容：a、制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)得名称，商号，地址。b、产品得型号，编号。c、产品使用说明书。d、安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数与厚度
14、得设计图）。e、产品技术条件（或企业标准）。f、产品电原理图。g、产品线路图。h、关键元部件或原材料清单。i、测试报告（TestingReport）。j、欧盟授权认证机构NE出具得相关证书（对于模式A以外得其它模式）。k、产品在欧盟境内得注册证书（对于某些产品比如：ClassI医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械）。I、CE符合声明（DOC）。CE认证-意义CE标志得意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志得产品符合有关欧洲指令规定得主要要求（EssentialRequirements）,并用以证实该产品已通过了相应得合格评定程序与/或制造商得合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售得通行证。有关指令要求加贴CE标志得工业产品，没有CE标志得，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场得产品，发现不符合安全要求得，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定得，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
