实验室常用培养基的配制方法.docx

上传人:m**** 文档编号:552397732 上传时间:2024-02-05 格式:DOCX 页数:6 大小:48.37KB
返回 下载 相关 举报
实验室常用培养基的配制方法.docx_第1页
第1页 / 共6页
实验室常用培养基的配制方法.docx_第2页
第2页 / 共6页
实验室常用培养基的配制方法.docx_第3页
第3页 / 共6页
实验室常用培养基的配制方法.docx_第4页
第4页 / 共6页
实验室常用培养基的配制方法.docx_第5页
第5页 / 共6页
点击查看更多>>
资源描述

《实验室常用培养基的配制方法.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《实验室常用培养基的配制方法.docx(6页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、实验室常用培养基的配制方法Ampicillin(氨卡青霉素)(100 mg/ml)组份浓度 100 mg/ml Ampicillin配制量 50 ml配制方法 1.称量5 g Ampicillin置于50 ml离心管中。 2.加入40 ml灭菌水,充分混合溶解后,定容至50 ml。 3.用0.22 m过滤膜过滤除菌。 4.小份分装(1 ml/份)后,-20保存。IPTG(异丙基-D-硫代半乳糖苷)(24 mg/ml)组份浓度 24 mg/mL IPTG配制量 50 mL配制方法 1.称1.2 g IPTG置于50 ml离心管中。 2.加入40 ml灭菌水,充分混合溶解后,定容至50 ml。 3

2、.用0 22 m过滤膜过滤除菌。 4小份分装(1 ml,份)后,-20保存。X-Gal (20 mg/ml)组份浓度 20 mg/ml X-Gal配制量 50 ml配制方法 1.称量l g X-Gal置于50 ml离心管中。 2.加入40 ml DMF(二甲基甲酰胺),充分混合溶解后,定容至50 ml。 3.小份分装(1 ml/份)后,-20避光保存。 LB培养基组份浓度 1%(W/V)Tryptone(胰蛋白胨),0.5%(W/V)Yeast Extract(酵母提取物),1%(W/V)NaCl配制量 1 L配制方法 1.称取下列试剂,置于l L烧杯中。Tryptone10 gYeast E

3、xtract5 gNaCl10 g 2.加入约800 ml的去离子水,充分搅拌溶解。 3.滴加5 N NaOH(约0.2 m1),调节pH值至7.0。 4.加去离子水将培养基定容至1 L。 5高温高压灭菌后,4保存。1.2%(W/V)Tryptone2.4%(W/V)Yeast Extract0.4%(V/V)Glycerol17mMKH2PO472mMK2HPOaTB培养基 组份浓度配制量 1L配制方法 1.配制磷酸盐缓;中液(0.17 M KH2PO4,0.72 M K2HPO4)100 ml。 溶解2.31 g KH2PO4和l2.54 g K2HPO4于90 ml的去离子水中,搅拌溶解

4、 后,加去离子水定容至100 ml,高温高压灭菌。 2.称取下列试剂,置于l L烧杯中。Tryptone12 gYeast Extract24 gGlycerol4 m 3.加入约800 ml的去离子水,充分搅拌溶解。 4.加去离子水将培养基定容至1 L后,高温高压灭菌。 5.待溶液冷却至60以下时,;加入100 ml的上述灭菌磷酸盐缓冲液。 6.4保存。SOB培养基 组份浓度2%(W/V)Tryptone0.5%(W/V)Yeast Extract0.05%(W/V)NaCl2.5mMKCl10 mMMgCl2配制量 1 L配制方法 1.配制250 mM KCl溶液。 在90 ml的去离子水

5、中溶解l.86 g KCl后,定容至100 ml。 2.配制2 M MgCl2溶液。 在90 ml去离子水中溶解19 g MgCl2后,定容至100 ml,高温高压灭菌。 3.称取下列试剂,置于l L烧杯中。Tryptone20 gYeast Extract5 gNaCl0.5 g 4.加入约800 ml的去离子水,充分搅拌溶解。 5.量取10 m1 250 mM KCl溶液,加入到烧杯中。 6.滴加5 N NaOH溶液(约0.2 m1),调节pH值至7.0。 7.加入去离子水将培养基定容至l L。 8.高温高压灭菌后,4保存。 9.使用前加入5 ml灭菌的2 M MgCl2溶液。SOC培养基

6、 组份浓度2%(W/V)Tryptone0.5%(W/V)Yeast Extract0.05%(W/V)NaCl2.5 mMKCl10 mMMgCl220 mMGlucose配制量 100 mL配制方法 1.配制l M Glucose溶液。 将18 g Glucose溶于90 ml去离子水中,充分溶解后定容至100 ml。用0.22 m滤膜过滤除菌。 2.向l 00 ml SOB培养基中加入除菌的1 M Glucose溶液2 ml,均匀混合。 3.4保存。RM培养基 组份浓度1%(W/V)Yeast Extract0.2%(W/V)KH2PO42%(W/V)Glucose配制量 100 mL配

7、制方法 1.配制50% Glucose溶液。 将200gGlucose溶于300 ml去离子水中,充分溶解后定容至400 ml。用0.22m滤膜过滤除菌。 2.向96 ml RM培养基中加入除菌的50% Glucose溶液4ml,均匀混合。 3.4保存。抗生素的贮存溶液及其工作浓度抗生素 贮存液*1 工作浓度 浓度 保存条件 严紧型质粒 松弛型质粒 氨苄青霉素 羧苄青霉素 氯霉素 卡那霉素 链霉素 四环素*2 50 mg/ml(溶于水) -20 50 mg/mL(溶于水) -20 34 mg/mL(溶于乙醇) -20 10 mg/mL(溶于水) -20 10 mg/mL(溶于水) -20 5

8、mg/mL(溶于乙醇) -20 20 g/ml 60 g/ml 20 g/ml 60 g/ml 25 g/ml l70 g/mL 10 g/ml 50 g/ml 10 g/ml 50 g/ml 10 g/ml 50 g/mL*1以水为溶剂的抗生素贮存液应通过0.22 m滤器过滤除菌。以乙醇为溶剂的抗生素溶液无须除菌处理。所有抗生素溶液均应保存于不透光的容器中。*2镁离子是四环素的拮抗剂,四环素抗性菌的筛选应使用不含镁盐的培养基(如LB培养基)。SDS-PAGE浓缩胶(5%Acrylamide)配方表 各种组份名称各种凝胶体积所对应的各种组份的取样量 1 m1 2 m1 3 m1 4 ml 5

9、ml 6 m1 8 m1 10 mL H2O 30%Acrylamide 1.0M Tris-HCl(pH6.8) 10%SDS 10%过硫酸铵 TEMED. 0.68 1.4 2.1 2.7 3.4 4.1 5.5 6.8 0.17 0.33 0.5 0.67 0.83 1.0 1.3 17 0.13 0.25 0.38 0.5 0.63 0 75 1.0 l.25 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0 06 0.08 0.1 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.08 0.1 0.001 0.002 0.003 0.004 0.005 0.006

10、0.008 0.01SDS-PAGE分离胶配方表各种组份名称各种凝胶体积所对应的各种组份的取样量5m1 10m1 15m1 20 ml 25m1 30m1 40m1 50 ml6%GelH2O30%Acrylamide1.5 M Tris-HCl(pH8.8)10%SDS10%过硫酸铵TEMED8%GelH2O30%Acrylamide1.5M Tris-HCl(pH8 8)10%SDS10%过硫酸铵TEMED10%GeLH2O30%Acrylamide1.5 M Tris+HCl(pH8.8)10%SDS10%过硫酸铵TEMED12%GeLH2O30%Acrylamide1.5 M Tris

11、-HCl(pH8.8)10%SDS10%过硫酸铵TEMED15%GelH2O30%Acrylamide1.5M Tris-HCl(pH8.8)10%SDS10%过硫酸铵TEMED 2.6 5.3 7.0 10.6 13.2 15.9 21.2 26.5 1.0 2.0 3 0 4.0 5.0 6.0 8.0 10.0 1.3 2.5 3.8 5.0 6.3 7.5 10.0 12.5 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.4 0.50. 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.4 0.50.004 0.008 0.01 0.004 0.008 0.012 0.015 0.02 0.024 0.032 0.04 2.3 4.6 6.9 9.3 11.5 13.9 18.5 23.

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 建筑/环境 > 建筑资料

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号