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1、一、简要说明下列概念、名词或术语(每小题3分。共15分)1制剂学2表面活性剂3糖浆剂4灭菌法5等量递加法6药典7氯化钠等渗当量8溶胶剂9静脉注射脂肪乳剂10休止角11剂型12临界胶束浓度13芳香水剂14热原15乳剂16药剂学17表面活性剂18等渗溶液19HLB值20乳剂21剂型22表面活性剂23昙点24临界相对湿度25HLB值26剂型27休止角28冷冻干燥29热原30临界胶束浓度二、填空题(每空l分，共20分)1表面活性剂通常按其能否解离而分为-与-2乳剂不稳定的主要表现形式有- 、-、 - 、- 。 3药物制剂的稳定性包括-稳定性、-稳定性、-稳定性。 4注射剂的质量要求包括-、-、-、-、
2、-、和-。 5输液包括 - 、 - 、-和治疗性输液四大品种。 6眼用溶液pH值的确定要兼顾产品的刺激性、溶解度和稳定性，常用的缓冲溶液有-.-7药剂学的分支学科主要包括（ ）（ ）（ ）（ ）8液体药剂按分散体系分为（ ）与（ ）9下列表面活性剂(硬脂酸钠、脱水山梨醇脂肪酸酯类、苯扎溴铵、卵磷脂)分别属于哪种类型?非离子型表面活性剂；阴离子型表面活性剂；阳离子型表面活性剂；两性离子型表面活性剂。10影响药物制剂稳定性的处方因素有（ ）、（ ）（ ）（ ）表面活性剂等。11输液存在的主要问题包括、以及澄明度与微粒污染问题。 12热原的性质有、吸附性和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。13GM
3、P是一-简称。14根据Stokes定律，欲使混悬剂沉降缓慢，可采取的措施有-.-.-.15药物制剂中化学降解的途径主要包括和，除此以外还有异构化、聚合、脱羧反应等。16物理灭菌法包括-、-、-和-。17热原的性质有一-、一、和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。18注射剂的滤过一般采用粗滤与精滤相结合的方式，最常用的组合是-.-.-19制备软胶囊的两种方法是-和-。 20药物及药物制剂是一种特殊的商品，对其最基本的要求是、。 21增加药物溶解度的方法有- 、- 、-、- 22十二烷基硫酸钠(SDS)属于型表面活性剂，司盘一80属于-型表面活性剂，苯扎溴铵属于-型表面活性剂。23热原的性质有、-
4、、-和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。 24乳剂的不稳定表现有-、-、- 、- 。 25冷冻干燥是利用水的-性质，使水分从冻结状态不经过液态而直接除去的一种干燥方法。26从下列乳化荆中(吐温80、司盘80、苯扎溴铵、卵磷脂)选择最适合的乳化剂。可做0W型乳剂的乳化荆- ；可做wo型乳剂的乳化剂；可做静脉注射用乳剂的乳化剂 -；阳离子型表面活性剂-。27乳剂的不稳定表现有-、-、- 、- 。28影响药物制剂稳定性的外界因素有- 、-、-、-湿度和水分包装材料等。 29注射剂的质量要求有、-、一、安全性、稳定性、降压物质等。 30混悬剂的稳定剂根据其作用的不同可分为、和反絮凝剂。31药剂学的分
5、支学科主要包括_、_、_、_ 。 32.胶体分散系包括高分子溶液剂与溶胶剂。前者为分子分散体系，表现出均相体系的各种特征，属热力学-体系，后者为疏水性物质以微粒形式分散于介质中形成的非均相体系，属热力学_ 体系。33根据Stokes定律，欲使混悬剂沉降缓慢，可采取的措施有-、-、-。34混悬剂的稳定剂根据其作用的不同可分为-、_ 、-和_。 35药物制剂稳定性一般包括-、_与-三个方面。36物理灭菌法包括 -、-、-和-。三、单项选择题(每小题2分，共30分)1以下属于均相液体制剂的是( )A溶液剂 B溶胶剂C混悬剂D乳剂2制备液体药剂首选溶剂是( )A蒸馏水 B乙醇C甘油D聚乙二醇3表面活性
6、剂增大药物的溶解度，表面活性剂的作用为( )A助溶剂 B增溶剂C潜溶剂D前体药物4在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是( )A助悬剂 B增溶剂C润湿剂D絮凝剂、5乙烯雌酚为油溶性注射剂，应选用的灭菌法为( )A干热空气灭菌 B热压灭菌C低温间歇灭菌D气体灭菌6使用热压灭菌器灭菌时，所用蒸汽是( )A流通蒸汽 B不饱和蒸汽C-饱和蒸汽D过热蒸汽7关于影响注射剂滤过的因素叙述错误的是( )A操作压力越大，滤速越快B滤液黏度越大，滤速越快C滤材的毛细管半径越大滤速越快D滤材的毛细管长度越长滤速越慢8关于影响滴眼剂药物吸收的因素正确的叙述为( ) A两亲性药物容易透过角膜 B升高表面张力有利于药物的
7、吸收C增加介质的黏度不利于药物的吸收D刺激性大的药物有利于药物的吸收9适合于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物的粉碎器械是( )A研钵 B球磨机C流能磨D万能粉碎机10能用于制备肠溶胶囊剂的材料是( ) A聚乙二醇 B醋酸纤维素酞酸酯C阿拉伯胶D羟丙基甲基纤维素11下列属于离子型表面活性剂的是(、) ，ATween80 BSpan80 CPluronicF-68 D十二烷基硫酸钠12关于提高混悬剂的稳定性的措施，错误的叙述是( )A增加介质的黏度 B升高温度C减小微粒的半径 D增大微粒与分散介质的密度差13下列关于热原性质的叙述错误的是( ) A不溶于水 B耐热性C滤过性D不挥发性14关于
8、注射剂的特点错误的叙述是( )A适用于不宜口服的药物 B适用于不能口服药物的病人C安全性与机体适应性好D可发挥局部定位作用15下面对滴丸剂特点的错误叙述是( )A可增加药物稳定性B液体药物可制成固体滴丸 C药物溶出速率快，生物利用度高 D不能制备长效或控释的滴丸16中华人民共和国药典是( )A国家颁布的药品集 B国家卫生部制定的药品标准C国家记载药品规格和标准的法典 D国家药品监督管理局制定的药品手册17制备wo型乳剂时，若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为( )AHLB值为8168HLB值为79CHLB值为38 DHLB值为l51818以下属于油溶性抗氧剂的是( )A亚硫
9、酸钠 B亚硫酸氢钠C硫代硫酸钠 D叔丁基对羟基茴香醚(BHA)19关于热原检查法叙述错误的是( )A鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素不够灵敏B鲎试剂法能代替家兔法 C中国药典2000版对家兔法与鲎试剂法均有收载D鲎试剂法特别适用于放射性药品和肿瘤抑制剂20对热不稳定的药物溶液可以采用( )A干热灭菌 B湿热灭菌C热压灭菌 D滤过除菌21一般注射剂的pH值应为()A4ll B310 C49 D51022下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数( )AZ值 BD值CF。值DF值23注射剂的等渗调节剂应选用( )A硼酸 B苯甲酸C碳酸氢钠 D氯化钠24关于散剂的制备，错误的叙述是( )A组分比例相
10、差悬殊时采用等量递加法混合B组分密度差异大时，先将重质的组分放入研钵，后加入轻质的组分C含液体或结晶水的药物可利用处方中其他成分吸收后再混合D吸湿性强的药物，应在干燥的环境中混合25适于包入胶囊的药品有( )A油状药物 B对胃刺激性强的药物 C易风化的药物 D易吸湿的药物26影响药物溶解度的因素不包括( ) A温度 B溶剂的极性C药物的晶型 D溶剂量27乳剂的制备方法有()A干胶法 B凝聚法C分散法 D水飞法28在药物制剂中容易发生水解的药物是( )A酯类药物 B酚类药物C维生素C D烯醇类药物29影响湿热灭菌的因素不包括( )A介质的pH值 B蒸汽的性质C所选择的参比温度 D微生物的种类与数
11、量30注射剂除菌滤过可采用( )A砂滤棒 B089m微孔滤膜 C6号垂熔玻璃滤器 D钛滤器31关于表面活性剂结构特点的正确表述是( )A同时具有亲水基团与亲油基团 B仅有亲水基团而无亲油基团C仅有亲油基团而无亲水基团D既无亲水基团又无亲油基团32在复方碘溶液中，碘化钾的作用是( )A助溶剂 B潜溶剂C增溶剂 D防腐剂33吐温80增加难溶性药物的溶解度的机理是( )A形成乳剂 B形成胶束C改变吐温80的昙点 D改变吐温80的克氏点34糖浆剂属于()A乳剂型液体药剂 B混悬型液体药剂C溶液型液体药剂 D胶体溶液型液体药剂35空胶囊组成中的明胶为( )A成型材料 B防腐剂C增稠剂 D增塑剂36注射用水与蒸馏水的检查项目的主要区别是(
