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1、编号：Q/LCCX11-2009 化学药品控制程序 修改状态：0 XX发电厂管理体系文件 Q/LCCX11-2009化学药品控制程序HUA XUE YAO PIN KONG ZHI CHENG XU 2009年10月1日发布 2009年10月1日实施XX发电厂 发 布前 言为满足电力市场改革和发展的需求，不断改进和完善质量、环境和职业健康安全管理体系，提高企业整体管理水平，保证发电生产持续、安全、稳定运行，满足顾客、相关方和全体员工的要求和期望，本厂依据GB/T19001：2000、GB/T24001：2004、GB/T28001：2001标准的要求，结合本厂生产实际建立了质量、环境和职业健康
2、安全管理的文件化管理体系。本程序是管理手册中“7.7环境与职业安全健康运行控制”部分的支持性文件。本程序于2002年9月10日首次发布实施。2004年9月根据内审、管理评审、外部审核和体系运行过程发现的问题进行了修改换版;2006年3月进行了换版;2009年9月根据内审、管理评审、外部审核和体系运行过程发现的问题进行了修改换版.本次修改换版是因为管理手册换版而进行的，本次换版后的程序文件于2009年10月1 日发布实施，同时替代2006年3月1日发布实施的同一程序文件。本程序归口部门：生技部本程序主要起草人： XXX本程序审核： XXX本程序审定：XXX本程序批准：XXX1 目 的 通过对化学
3、药品的采购、贮存、发放、使用、及废弃处理等环节的规范化管理，保证化学药品的合理配置和有效使用，预防或减少对环境的污染和人身伤害，特制定本程序。2 范 围本程序适用于XX电厂化学药品的采购、贮存、使用与废弃处理的全过程控制与管理。3 职 责3.1 生技部负责对所购化学药品月度计划、年度计划及专用计划的审批。3.2 物资分公司负责各种化学药品的采购和供应，严格按照药品计划和质量要求提供化学药品，并负责对各类化学药品的数量进行验收，按照化学危险物品安全管理制度，负责对生产车间所用化学药品在领用前的贮存保管。3.3 化水分场的职责3.3.1 负责制定包括化学药品的名称、数量、质量等级等要求的月度使用计
4、划；3.3.2 负责对各类化学药品的质量验收和控制，向物资分公司及药品使用单位和班组提供药品质量验收单；3.3.3 配合物资分公司共同完成工业化学药品的数量验收；3.3.4 按照化学危险物品安全管理条例的要求，负责本分场化学药品的贮存保管，并做好各类化学药品的领用记录；3.3.5 按照电业安全工作规程和化学运行规程规定，正确使用各类化学药品；3.3.6 负责对新使用厂家的化学药品进行小型试验，试验结果上报生技部，生技部根据试验结果，确定是否使用。4 程 序4.1 化学药品的采购4.1.1 化学药品的采购由相关部门按照本部门的需求每月20日前提出使用计划，报生技部审批。4.1.2 物资分公司根据
5、生技部批准的药品采购计划按物资采购管理标准进行采购。4.1.3 化学药品的包装和标志必须符合国家规定，物资分公司负责对供货方包装质量和包装材料监督进行检查。4.1.4 运输化学药品，必须按照国家有关危险物品运输管理规定运输。4.2 化学药品的验收4.2.1 化学药品的质量验收由化水分场化验班负责。药品验收化验单一式三份，分别发至物资分公司、收货单位各一份，化验班留存一份。4.2.2 电厂常用化学物品的质量应符合以下要求：品 名质量标准或技术要求其它要求分析纯药品盐 酸HCl %30工业合成盐酸（由食盐电解法制得）按计划要求SO42- %0.007 Na+ %0.008铁 %0.008砷 %0.
6、0001硫 酸H2SO4 %93铁 %0.010透明度 mm50色度 mL2.0液 碱NaOH %30离子膜法Na2CO3 %0.2NaCl %0.01Fe2O3 %0.0005液 碱NaOH %48离子膜法Na2CO3 %0.2NaCl %0.01Fe2O3 %0.0005氨 水NH3H2O %25联 氨N2H4H2O %40磷酸三钠Na3PO412H2O %984.2.3 化学药品经质量、数量验收合格后入库；对质量不合格的化学药品应退货处理。4.3 化学药品的管理化学药品按用途不同分为二类：一类是用于生产的大宗化学药品，如工业硫酸、工业盐酸、工业碱、氨水、联氨等；一类是用于分析试验的化学药
7、品。4.3.1 大宗化学药品的管理4.3.1.1 大宗化学药品采购进厂后，由化水分场化验室按化学监督工作规程的规定验收后，由当班运行人员负责监督厂商将化学药品存放于专用的储罐内或专用的房间内；4.3.1.2 大宗化学药品可直接存放在生产现场，生产需要时由运行人员直接取用，使用情况记录于水汽值班记录、# 一级除盐再生记录、# 混床再生记录、# 弱酸床再生记录，操作执行化学运行规程；4.3.1.3 物资仓库化学药品管理执行化学药品管理制度、化学危险物品管理制度。4.3.2 分析试验药品的管理4.3.2.1 分析试验类化学药品存放于专用的化学药品库内；4.3.2.2 化学药品库设专人管理，无关人员禁
8、止进入化学药品库；4.3.2.3 化学药品入库、领用时，分别在化学药品登记本上逐一进行登记，注明药品名称、等级、入库时间、数量、领用时间、领用人及领用数量等，并做好记录。4.4 化学药品的存放4.4.1 装有化学药品的瓶子应有完整、明显的标签，并分类存放；4.4.2 禁止存放、使用没有标签的化学药品；4.4.3 不准将氧化剂和还原剂以其它容易引起化学反应的药品储放在相近的地方；4.4.4 不准将有毒或易燃的化学药品放在化验室的架子上，应储放在隔离的房间和柜子内，并有专人负责保管。易燃易爆药品贮存库应保持阴凉，并通风良好，库门外应标有“禁止烟火”等警示性标志；4.4.5 易燃易爆药品库外应备有足
9、够的消防器材，保卫科负责日常检查，每年不少于二次维修或更换；4.4.6 有毒药品应存放在保险柜内，并严格执行“双人保管”剧毒药品安全管理的规定；4.4.7 有挥发性的化学药品应放在专门的柜子里；4.4.8 有强腐蚀性的化学药品要妥善存放，防止容器损坏伤人。4.5 化学药品的领用4.5.1 化学药品是生产专用物品，未经许可不得作为它用；4.5.2 强氧化剂、强腐蚀性、易燃药品的领用必须经化验班长或班组技术员许可，并做好记录，登记领用人姓名、领用时间、领用数量；4.5.3 化验药品的使用人员应了解其性质和有关防护规定，对不熟悉的人员应先进行有关常识知识教育，操作时应严格按照有关使用说明书进行；4.
10、5.4 使用具有腐蚀性和刺激性药品时，应带眼镜、口罩和手套；4.5.5 使用剧毒药品应带口罩、手套等保护用品，工作完毕后立即洗手，接触过的剧毒药品器皿应彻底清洗，清洗废液应回收至专用废液回收箱内统一处理；4.5.6 分析后剩余的剧毒药品应及时退库，班组内不得自行存放；4.5.7 化验时常用的酒精灯、喷灯和易燃药品如：苯、甲苯、乙醇、乙醚、丙酮、汽油等应注意使用和保管，以免发生火灾；4.5.8 班组内不许存放大于20 L易燃药品，少量易燃品应放在专门药橱中；4.5.9 易燃易爆的药品有苦味酸、氯酸盐、过氯酸盐等，使用时应避免撞击，保存时应远离热源，且与易燃品分开存放，烘干时温度不得超过50摄氏度
11、；4.5.10 电烘箱内不得烘易燃性药品。4.6 化学药品的报废及处理4.6.1 过期、失效及标签不全、不完整的化学药品应及时申请报废处理；4.6.2 化学药品的报废及处理由化验班长或班组技术员提出，专工审核，主任批准；4.6.3 化学药品的处理必须在厂保卫部门的监督及专业技术人员的指导下进行，防止化学药品因流失或处理不当而造成危害。4.7 使用过程中废液的处理4.7.1 化验班设防酸、碱的专用废液收集池；4.7.2 化验过程中产生的废液倒入废液收集池内，汇集于中和池；4.7.3 氢站检修中作废的电解液在采取安全措施后，由专人使用小推车，用带盖的塑料桶盛装后倒入中和池。4.8 化学药品泄漏处置
12、 化学药品的跑、冒、滴、漏均会引起对环境内外的直接污染，当发生以上情况时，按应急准备与响应控制程序中有关部分执行，最大限度降低对环境的污染。5相关/支持性文件5.1 化学药品管理制度5.2 化学危险物品管理制度5.3 化学运行规程 5.4 电业安全工作规程 5.5 物资采购管理标准 5.6 化学监督工作规程 5.7 灰水运行规程 5.8 应急准备与响应控制程序6 记录序号名 称保存地点保存期备注1XX电厂工业药品化验原始记录化水分场化验班二年2XX发电厂药品配制使用记录化水分场化验班二年3药品分析报告单化水分场化验班二年4化学药品登记记录化水分场化验班二年5化学运行日志化水分场二年6XX电厂化
13、学废液处理记录化水分场专工室二年7运行值班记录化水、灰水分场二年8XX电厂领料单物 资 分 公 司一年9水汽值班记录化水分场二年10# 一级除盐再生记录化水分场二年11# 混床再生记录化水分场二年12# 弱酸床再生记录化水分场二年13水汽用药记录化水分场二年14水处理用药记录化水分场二年15循环水处理水质分析报表化水分场二年16化学药品的报废及处理记录化水分场二年7 文件修改记录 序号更改通知单编号修改条款修 改 内 容修改状态修改时间实施日期1/首次发布02002.9.2002.9.102/换版02004.62004.93/换版02006.22006.3.14/换版02009.92009.10.16
