《2023年度河南省南阳市西峡县执业药师继续教育考试模拟考试试卷A卷含答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年度河南省南阳市西峡县执业药师继续教育考试模拟考试试卷A卷含答案（31页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2023年度河南省南阳市西峡县执业药师继续教育考试模拟考试试卷A卷含答案一单选题(共60题)1、儿童退热使用“美林”的间隔时间是:( ) A.8个小时 B.4个小时 C.10个小时 D.2个小时 标准答案:a2、儿童上呼吸道感染早期下列哪种药物使用是正确的:( ) A.阿奇霉素 B.利巴韦林 C.阿昔洛韦 D.更昔洛韦 E.头孢呋辛 标准答案:b 考生答案:e3、在下列说法中，错误的是 A.企业信息化规划一定要与企业战略相符 B.企业信息化规划是企业IT部门和信息技术专家的事 C.企业信息化规划一定要有企业各部门的共同参与和支持 D.企业信息化规划作为企业发展的重要方向之一，应当是一个中长期的
2、规划 标准答案:b 考生答案:b4、下列哪些属于器官特异性自身免疫疾病( ) A.系统性红斑狼疮 B.类风湿性关节炎 C.重症肌无力 D.胆囊炎 标准答案:c5、提出需要层次理论的心理学家是 A.华生 B.罗杰斯 C.詹姆斯 D.马斯洛 标准答案:d6、在下列说法中，错误的是 A.信息是构成信息资源的根本要素，等同于信息资源 B.信息是构成信息资源的根本要素，不等同于信息资源 C.开发利用信息资源的目的就是发挥信息效用、实现信息价值 D.信息效用的发挥和价值的实现都是有条件的 标准答案:a7、阴虚体质秋冬季调养不适合( ) A.泡温泉，桑拿 B.充分睡眠 C.气功，八段锦 D.起居有规律，情绪
3、平和 标准答案:a8、空气净化系统验证的主要项目( ) A.风管安装确认 B.过滤器检漏 C.尘埃粒子数和微生物数 D.风速、换气次数. E.温湿度、压差指示 F.操作人员卫生和洁净服清洗 标准答案:f9、道德义务与法律义务的区别是 A.以享有一定的利益为前提 B.高度的自律性 C.具有强制性 D.不能推卸的责任 标准答案:b10、药品生产、经营企业和医疗机构从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当( ) A.具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识 B.具有医学、药学、公共卫生学或者统计学等相关专业知识 C.具有医学、药理学、流行病学或者统计学等相关专业知识 D.具有医学、药理学、公
4、共卫生学或者统计学等相关专业知识 标准答案:a11、验证的意义是( ) A.降低偏差风险 B.降低生产缺陷成本 C.应对药品监管部门的检查 D.证明生产工艺处于受控状态 标准答案:c12、医药实践活动要达到的最终目标是 A.提供药品服务 B.保证药品质量，增进药品疗效 C.全心全意为人民的健康长寿服务服务 D.实行医药学人道主义 标准答案:c13、处方书写应该遵循的规则是( ) A.每张处方最多限于2名患者的用药 B.字迹清楚，绝对不允许修改 C.每张处方不得超过5种 D.药品西药和中成药必须分别开具处方 标准答案:c14、根据产品质量控制的需要，生产企业或研发单位制订的生产工艺中的某一化合物
5、的质量控制标准是:( ) A.国家标准 B.精品标准 C.结构标准 D.内控标准 标准答案:d15、文献的级别有( )。 A.零次文献、一次文献、二次文献和三次文献 B.一次文献、二次文献和三次文献 C.一次文献和二次文献 D.零次文献和一次文献 标准答案:a16、开办药品经营企业必须具有( ) A.依法经过资格认定的工程技术人员 B.依法经过资格认定的药学技术人员 C.依法经过资格认定的医药学技术人员 D.依法经过资格认定的营销专业技术人员 标准答案:b17、关于青霉素副作用的描述，下列哪项是错误的:( ) A.青霉素没有耳神经毒性 B.青霉素没有肾脏损害 C.青霉素有药物热 D.青霉素没有
6、肝脏损害 E.青霉素没有过敏性休克 标准答案:e 考生答案:e18、气虚湿盛体质，受邪后多从( ) A.寒化 B.热化 C.燥化 D.湿化 标准答案:d19、药源性疾病的概念 ( ) A.指药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用、药物相互作用以及药物的使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。 B.指药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。 C.指药物用于治疗疾病过程中，因药物相互作用和药物的使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。
7、D.指药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物的使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。 标准答案:a20、行气解郁是哪种体质调养原则( ) A.阳虚 B.气虚 C.气郁 D.血瘀 标准答案:c21、下列不是诱发药源性疾病的物质为( ) A.化学合成药 B.生物制品 C.植物药和中成药 D.保健品 标准答案:d22、体质是指人体的( ) A.身体素质 B.心理素质 C.身心特性 D.遗传特质 标准答案:c23、活血化瘀药的药理作用不包含 ( ) A.改善血液流变学 B.改善微循环 C.促进组织增生 D.加强子宫收缩性 E.镇痛 标准答案:c24、类风湿关节炎
8、一旦确诊应尽早选用 ( ) A.NSAIDs B.NSAIDs，改变病情抗风湿药 C.糖皮质激素 D.免疫抑制剂 标准答案:b25、在循证医学证据中，证据水平A是指: A.资料来源于单项随机临床试验或多项非随机试验 B.资料来源于多项随机临床试验或汇总分析 C.资料来源于专家共识 D.资料来源于小型试验结果 标准答案:b26、下列有关执业药师资格证书挂靠，描述正确的是( ) A.挂靠能够提升药店的经营水平 B.挂靠能够进一步发挥执业药师的社会价值 C.挂靠不利于执业药师制度的长远发展 D.挂靠能够进一步保证一线的用药咨询服务 标准答案:c27、药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划
9、并组织实施，一级召回应在 A. 8小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 B. 12小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 C. 24小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 D. 48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 E. 72小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 标准答案:c28、晨僵在哪类关节炎中表现最为突出 ( ) A. B. C. D. A.骨性关节炎(OA) B.类风湿性关节炎(RA) C.强直性脊柱炎(AS) D.感染性关节炎 标准答案:b29、痰湿体质形成主要是影响哪个脏腑( ) A.脾 B.心 C.肺
10、 D.大肠 标准答案:a30、截至2008年底，全国通过执业药师资格考试的人数为( ) A.143681人 B.153153人 C.162632人 D.175326人 标准答案:c31、关于儿童生长发育特点的描写，下列哪项是正确的:( ) A.药物在体内的吸收、分布代谢和排泄的过程跟成人一样。 B.儿童血液系统，肝、肾功能皆不完善 C.小儿免疫系统发育已经完善 D.不易发生营养紊乱性疾病 E.对水及电解质代谢的调节功能完善不易致导失衡 标准答案:b32、药品召回管理办法规定，药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的 A. 予以警告，责令限期改正 B.予以警
11、告，责令限期改正，并处以2万元以下罚款 C. 予以警告，责令限期改正，并处以3万元以下罚款 D. 予以警告，责令限期改正，并处以5万元以下罚款 E. 处以5万元以下罚款，吊销药品生产许可证 标准答案:c33、心理学的学科性质是 A.自然科学 B.社会科学 C.生物科学 D.中间科学 标准答案:d34、保持时间大约1分钟时间的记忆属于 A.短时记忆 B.长时记忆 C.感觉记忆 D.瞬时记忆 标准答案:b 考生答案:a35、系统性红斑狼疮典型的皮肤损害是 A.蝶形红斑 B.过敏性皮炎 C.皮下结节 D.皮下疏松组织炎 标准答案:a36、对糖代谢的影响:糖皮质激素使血糖 ，糖耐量 。 A.升高 下降
12、 B.下降 升高 C.升高 升高 D.下降 下降 标准答案:a37、清热药抗细菌内毒素作用的主要环节是( ) A.中和内毒素 B.抑制细菌的生长繁殖 C.提高机体对内毒素的耐受能力 D.抑制内毒素的释放 E.提高机体免疫功能 标准答案:c38、HMG-GoA还原酶抑制剂的严重不良反应是: A.胃肠道反应 B.横纹肌溶解症，它可导致急性肾衰竭，危及生命 C.胃肠道损害 D.低血压 标准答案:b39、秋季饮食宜食( ) A.酸 B.苦 C.甘 D.辛 标准答案:a40、类风湿关节炎的基本病理改变是 ( ) A.类风湿结节 B.滑膜炎 C.血管炎 D.“洋葱皮样”病变 标准答案:b41、执业药师的职
13、责 A.提高自身专业素质 B.依法组织自律性协会 C.保证药品质量 D.拒绝明显危害用药者生命健康的售药要求 标准答案:c42、下列哪一项不符合WHO癌性疼痛三阶梯镇痛治疗原则( ) A.按阶梯给药 B.首选无创途径给药 C.按需给药 D.个体化给药 标准答案:c43、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以 A. 国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准 B. 药品生产企业印制的说明书为准 C. 药品包装上印制的标签和说明为准 D. 药理学规划教材中的表述为准 E. 药品研制单位提供的试验数据为准 标准答案:a44、医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的( ) A.一级召回在1日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 B.一级召回在3日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 C.一级召回
