《2024年度浙江省温州市永嘉县执业药师继续教育考试过关检测试卷B卷附答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2024年度浙江省温州市永嘉县执业药师继续教育考试过关检测试卷B卷附答案（31页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2024年度浙江省温州市永嘉县执业药师继续教育考试过关检测试卷B卷附答案一单选题(共60题)1、空气净化系统验证的主要项目( ) A.风管安装确认 B.过滤器检漏 C.尘埃粒子数和微生物数 D.风速、换气次数. E.温湿度、压差指示 F.操作人员卫生和洁净服清洗 标准答案:f2、产后出血是指 A.产褥期阴道流血500ml以上 B.胎盘娩出后24小时内阴道流血500 ml以上 C.胎儿娩出后24小时内阴道流血500 ml以上 D.临产后到胎盘娩出阴道流血500 ml以上 标准答案:c3、2008年10月在云南红河州发生的刺五加注射液发生了不良反应，究其原因，是下列哪个环节出现问题( ) A.生产
2、环节 B.流通环节 C.临床使用环节 D.原料采购环节 标准答案:b4、关于情报、知识、信息的概念及其之间的关系，以下描述错误的是( ). A.信息就是知识 B.知识来源于信息，但不等于信息 C.只有有一定利用价值的知识才可能转化成情报 D.知识要变成情报，必须经过运动和传递，传递的形式主要就是文献 标准答案:a5、不是诱发药源性疾病的年龄因素为 ( ) A.早产儿、新生儿期某些生理性物质缺乏，对某些药物的不良反应较成人高 B.新生儿肝药物代谢酶系统发育不完善，某些药物的代谢减慢，半衰期延长 C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏者的老年人服用伯氨喹、磺胺等药物出现溶血性贫血 D.老年
3、人体内各种生理功能减退、经口服用药消化道吸收率呈现降低、血浆中白蛋白浓度降低，高蛋白结合率的药物游离药物浓度增加 标准答案:c6、医药道德评价的标准不包括 A.质量标准 B.社会标准 C.科学标准 D.效益标准 标准答案:d7、先天禀赋决定着体质的相对( ) A.可变性 B.连续性 C.复杂性 D.稳定性 标准答案:d8、不属于道德意识现象的是 A.道德观念 B.道德理想 C.道德格言 D.道德情感 标准答案:c9、医师开具处方应当使用的药品名称是( ) A.药品通用名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 B.药品商品名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 C.药品通用名称、新活性化合物的专利药品
4、名称和复方制剂药品名称 D.药品商品名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 标准答案:c10、下列关于执业药师执业行为的说法，正确的是( ) A.为提高所在药店的营业额，利用自己执业药师身份向患者推荐和宣传某品牌药品 B.在面对患者提供用药咨询时，一边接听电话一边与患者进行交流 C.对所在单位同事诱使患者买高价回扣药的行为进行揭露和抵制 D.医疗机构执业药师在药品零售企业挂牌执业 标准答案:c11、下列哪项不属于食疗误区的是( ) A.食疗是绝对安全的 B.什么人都可以用同样的食疗方子 C.食疗无需医生，自己可以操作 D.食疗应对症使用 标准答案:d12、2010年我国重点开展两类
5、上市药品的再评价工作，即 A.化学药品和放射性药品 B.中药注射剂和疫苗 C.化学药品和中药注射剂 D.中药注射剂和放射性药品 E.中药注射剂和生物制剂 标准答案:b13、秋水仙碱治疗痛风的机制是: A.减少尿酸的生成 B.促进尿酸的排泄 C.抑制黄嘌呤投氧化酶 D.选择性消炎作用 标准答案:d14、阴气渐盛，阳气始收指的是哪一季节( ) A.春季 B.夏季 C.秋季 D.冬季 标准答案:c15、不属于呼吸喹诺酮的是:( ) A.诺氟沙星 B.左氧氟沙星 C.莫西沙星 D.吉米沙星 标准答案:a16、药物作用的两重性是指:( ) A.物质性和社会性 B.区域性和时间性 C.可控性和个体性 D.
6、防治作用和不良反应 标准答案:d17、医师开具处方应当使用的药品名称是( ) A.药品通用名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 B.药品商品名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 C.药品商品名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 D.药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 标准答案:d18、塞来昔布属于( )类药物。 A.COX-1选择性抑制剂 B.COX-1选择性激动剂 C.OX-2选择性抑制剂 D.COX-2选择性激动剂 标准答案:c19、下列哪些属于器官特异性自身免疫疾病( ) A.系统性红斑狼疮 B.类风湿性关节炎 C.重症肌无力 D.胆囊炎 标准答案:
7、c20、用硫酸镁治疗妊高征时，其中毒反应最早出现的是 A. 膝反射消失 B.心率减慢 C.呼吸次数减少 D.尿量减少 标准答案:a21、采用固体分散技术不能做到:( ) A.加快药物的溶出速度 B.药物高度分散于固体基质中 C.提高药物的生物利用度 D.改变药物的化学结构与性质 标准答案:c22、下列氟喹诺酮类药物的药理学特点描述，错误的是:( ) A.抗菌谱广，对G-和G+菌都有效 B.口服易吸收 C.可用于治疗呼吸系统及尿路感染 D.与头孢菌素类有交叉耐药性 标准答案:d23、飞行员驾驶飞机最重要的注意品质是 A.注意的选择 B.注意的持续 C.注意的分配 D.注意的转移 标准答案:c24
8、、金黄色葡萄球菌性肺炎首选抗生素为: ( ) A.红霉素 B.一代头孢菌素 C.二代头孢菌素 D.卡那霉素 E.万古霉素 标准答案:e 考生答案:e25、处方管理办法适用于( ) A.与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员 B.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 C.与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员 D.与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员 标准答案:b26、适于热敏性物料干燥的方法不包括: A.鼓式干燥 B.减压干燥 C.喷雾干燥 D.冷冻干燥 标准答案:a27、布尔逻辑检索包括( )。 A.逻辑“与”和逻辑“异或” B.逻辑“与”和逻辑“
9、或” C.逻辑“+”和逻辑“-” D.逻辑“与”、逻辑“或”和逻辑“非” 标准答案:d28、在细菌性热原中，致热性最强的是( )产生的热原 A.G+细菌 B.G-细菌 C.霉菌 D.病毒 标准答案:b29、下列哪一项不符合WHO癌性疼痛三阶梯镇痛治疗原则( ) A.按阶梯给药 B.首选无创途径给药 C.按需给药 D.个体化给药 标准答案:c30、在循证医学证据中，证据水平A是指: A.资料来源于单项随机临床试验或多项非随机试验 B.资料来源于多项随机临床试验或汇总分析 C.资料来源于专家共识 D.资料来源于小型试验结果 标准答案:b31、儿童支原体感染使用方便有效的抗生素是:( ) A.红霉素
10、 B.白霉素 C.阿奇霉素 D.交沙霉素 E.螺旋霉素 标准答案:b32、验证方案和验证报告的批准是( ) A.总经理或法人 B.验证总负责人 C.验证设施小组组长 D.质量负责人 标准答案:b33、高血压合并糖尿病患者，目标血压应控制在: A.150/90 mmHg以下 B.140/90mmHg以下 C.130/80 mmHg以下 D.120/80 mmHg以下 标准答案:c34、不属于靶向制剂的是 A.药物-抗体结合物 B.纳米囊 C.微球 D.环糊精包合物 标准答案:d35、更年期综合症激素治疗的适应症哪项不正确 ( ) A.人工绝经后绝经相关症状明显者 B.绝经相关症状严重影响正常工作
11、生活 C.老年性阴道炎和尿道炎，一般治疗无效 D.有肿瘤病史或家庭史 标准答案:d36、下列关于白芍描述错误的是( ) A.虚寒腹痛泄泻者忌食 B.小儿出麻疹期间忌食 C.平抑肝阳宜生用 D.服用中药当归者忌食 标准答案:d37、目前临床应用氨基糖甙类顺序(依毒性大小排列)为:( ) A.妥布霉素、奈替霉素、庆大霉素、丁胺卡那霉素、卡那霉素 B.妥布霉素、丁胺卡那霉素、奈替霉素、庆大霉素、卡那霉素 C.奈替霉素、庆大霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、卡那霉素 D.妥布霉素、庆大霉素、丁胺卡那霉素、奈替霉素、卡那霉素 E.庆大霉素、妥布霉素、奈替霉素、丁胺卡那霉素、卡那霉素 标准答案:a38、糖皮质
12、激素治疗严重急性感染的主要目的是:( ) A.减轻炎症反应 B.减轻后遗症 C.增强机体抵抗力 D.缓解症状，帮助病人度过危险期 标准答案:d39、医疗器械生产企业已经采取召回措施主动消除或者减轻危害后果的，依照行政处罚法的规定( ) A.不予处罚 B.给予行政处罚 C.给予行政处分 D.从轻或者减轻处罚 标准答案:d40、那种情况不需要再验证( ) A.设备保养、维护后 B.关键工艺和质量控制方法变更 C.生产操作规程变更 D.主要原辅料、内包材变更 标准答案:a41、黄体酮用于 ( ) A.再生障碍性贫血 B.先兆流产与习惯性流产 C.座疮 D.手术后慢性消耗性疾病 标准答案:b42、国家
13、药品安全“十二五”规划提出，到“十二五”末，省级药品检验机构、口岸药品检验机构具备依据法定标准对化学药品和中药( ) A.100%项目的检验能力 B.95%以上项目的检验能力 C.90%以上项目的检验能力 D.85%以上项目的检验能力 标准答案:a43、关于粉刺的好发年龄，下列哪项正确( ) A.儿童 B.中年女性 C.青春期男女 D.中老年人 标准答案:c44、狼疮性肾炎提倡个体化的治疗方案，以 为主要的治疗依据。 A.临床经验 B.肾病理活检 C.患者主诉 D.临床药师建议 标准答案:b45、在细菌群体生长繁殖中，研究细菌的最佳时期是在 ( ) A.迟缓期 B.对数增殖期 C.稳定期 D.衰退期 标准答案:b46、不符合药品流通监督管理办法的是( ) A.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现
