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1、书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。药品不良反应100问 1.什么叫药品不良反应。 答。药品能治病但也可能有有害的反应，我们常常把这类有害的反应叫药品不良反应（英文adverserugrcton，缩写为adr）。我国对药品不良反应的定义为合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。 2什么是药品不良事件。 答:药品不良事件（英文adersedgent,缩写为a）和药品不良反应含义不同。一般来说,药品不良反应是指因果关系已确定的反应,而药品不良事件是指因果关系尚未确定的反应。它在国外的药品说明书中经常出现,此反应不能肯定
2、是由该药引起的,尚需要进一步评估。国际上给药品不良事件下的定义为:药品不良事件是指药物治疗过程中出现的不良临床事件，它不一定与该药有明确的因果关系。 .什么是药品的副作用。副反应和不良反应有区别吗。怎样预防。 答。药品的副作用，也叫副反应，是指药品按正常剂量服用时所出现的与用药目的无关的其它作用。这些作用本来也是其药理作用的一部分，例如阿托品具有解除胃肠道肌肉组织痉挛作用,同时也具有扩大瞳孔的作用。当患者服用阿托品治疗胃肠道疼痛时，容易产生视物不清的副作用。药品不良反应包括药品的副作用(副反应)，还包括药品的毒性作用（毒性反应)等；副反应只是药品不良反应中的一部分。 一般情况下，药品的副作用程
3、度较轻,如果有的人副作用程度很重,就要考虑改用别的药。患者初次服用某种药品，一般要从较低剂量开始，服用后仔细注意疗效怎样，有没有副作用;如副作用不明显，可适当增加剂量，但不能超过最大治疗剂量。增加剂量后更要密切观察有无不良反应。 4什么是药品的毒性反应。 答。毒性反应也叫毒性作用，是指药物引起身体较重的功能紊乱或组织病理变化。一般是由于病人的个体差异，病理状态或合用其它药物引起敏感性增加而造成的。那些药理作用较强，治疗剂量与中毒剂量较为接近的药物容易引起毒性反应。此外，肝、肾功能不全者,老人、儿童易发生毒性反应。少数人对药物的作用过于敏感，或者自身的肝、肾功能等不正常,在常规治疗剂量范围就能出
4、现别人过量用药时才出现的症状。 5.什么是药物的过敏反应。它算不算药品不良反应。 答。药品对于人是一种外来的“异物”,人的身体生来就有一种对“外来异物”作出反应的能力，这本来是身体的一种自我保护能力。但是这种反应如果超出了一定的限度，反而会对身体造成伤害。过敏反应是人体对药物一种超出限度的反应，它本质上属于一类免疫反应。药物过敏反应属于药品不良反应。 .什么是药物变态反应。 答。药物变态反应又称之为过敏反应,是致敏病人对某种药物的特殊反应。药物或药物在体内的代谢产物作为抗原与机体特异抗体反应或激发致敏淋巴细胞而造成组织损伤或生理功能紊乱。该反应仅发生于少数病人身上，和已知药物作用的性质无关，和
5、剂量无线性关系,反应性质各不相同，不易预知,一般不发生于首次用药。初次接触时需要诱导期，停止给药反应消失，化学结构相似的药物易发生交叉或不完全交叉的过敏反应，某些疾病可使药物对机体的致敏性增加。药物引起的变态反应包括速发和迟发等型反应，临床主要表现为皮疹、血管神经性水肿、过敏性休克、血清病综合征、哮喘等。对易致过敏的药物或过敏体质者,用药前应作过敏试验。 为了预防过敏反应,有关部门规定，有些药物如青霉素等应用前必须做皮试。但是有些人皮试时就会发生过敏反应,有时皮试阴性的病人也能发生过敏性休克，甚至有的人在别人注射青霉素时闻了一点气味，就发生了休克。特别要注意的是，许多没有规定作皮试的药物也可能
6、引起过敏反应。对其它物质有过敏史的人,服用任何药品时都要非常谨慎。有药物过敏史的患者,在就医时，一定要把情况告诉医生，避免再服用同样或类似的药。 .药品不良反应可以分为哪几型。答:根据药品不良反应与药理作用的关系，药品不良反应一般分为两种类型：型反应和型反应。a型反应为药品本身药理作用的加强或延长,一般发生率较高、容易预测、死亡率也低,如阿托品引起的口干等。而b型反应与药品本身的药理作用无关,一般发生率较低但死亡率较高，在具体病人身上谁会发生、谁不会发生难以预测,有时皮肤试验阴性也会发生，如青霉素的过敏反应等。 近年来,国外一些专家把一些潜伏期长、用药与反应出现时间关系尚不清楚的药品不良反应如
7、致癌反应,或者药品提高常见病发病率的反应列为c型反应,这种分类方法的应用还不普遍。 8.药品不良反应有哪些临床表现。 答。从总体上来说,药品的不良反应可能涉及人体的各个系统、器官、组织,其临床表现与常见病、多发病的表现很相似。 9.什么是严重不良反应。 答:根据国际惯例，严重不良反应指用药后出现并造成下列后果之一的反应：（1）死亡或威胁生命； (2）使病人住院或延长住院时间；(）有持续或显著的残疾或机能不全;()有先天性异常或分娩缺陷。 1.如何表示不良反应的发生率。答：不良反应发生率目前尚无统一的表示方法，有的国家用1/00,1/1000等分数的方法表示,另外一些国家则用“时常”发生、“偶然”发生或“罕见”发生等表示，然后规定“时常”“偶然”和“罕见”的范围。国际医学科学组织委员会（cioms)推荐后者，即：十分常见(0）,常见(1一0,含1%）,偶见（0.1,含.%)，罕见（.00.1,含0.0%）,十分罕见（ 第 1 页 共 1 页
