基因在染色体上和伴性遗传.doc

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1、一、选择题1一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自()A祖父B外祖母 C外祖父 D祖母答案B2在人的下列每个细胞中,含有性染色体数目最多的是()A次级精母细胞分裂中期 B白细胞 C红细胞 D卵细胞答案B3血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应当是()A儿子、女儿全部正常 B儿子患病,女儿正常C儿子正常,女儿患病 D儿子和女儿都有可能出现患者答案D4(2011潍坊)一对表现正常的夫妇,生有一个XXY的色盲孩子,原因可能是()A父亲的初级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开B母亲的初级卵母细胞在分裂过

2、程中性染色体没有分开C母亲的次级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开D父亲的次级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开答案C5下列哪项比例不符合1:3()A基因型为Aa的初级卵母细胞经过减数分裂后形成的卵细胞和极体个数之比B一对相对性状遗传时,杂合子自交后代的隐性个体与显性个体之比C正常双亲生了一个色盲儿子,预测后代有病个体与正常个体的比例D紫茉莉的花斑植株授以绿色植株的花粉,产生的花斑植株与绿色植株的比例答案D6下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图,A家庭的母亲是色盲患者(图中),这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的两个孩子是()A1和3 B2和6C2和5 D2和4答案C7下图是

3、某家庭遗传图谱,该病的遗传方式不可能是()A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传 DY染色体遗传答案C8下列四个遗传图中所示与血友病传递方式不一样的一组是()A BC D答案C9一对同卵孪生姐妹与一对同卵孪生兄弟婚配,其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲患者,二胎所生女孩的色觉正常;另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者,二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的基因型是()AXBXBXbY BXBXbXBY CXbXbXBY DXBXbXbY答案D10(2011惠州)一个患抗维生素D佝偻病(伴X遗传)的男子与正常女子结婚,为预防生下患病的孩子,进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是

4、()A不要生育 B妊娠期多吃含钙食品C只生男孩 D只生女孩答案C11(2011新泰)现有一只红眼雌果蝇,其可能的基因型是()AWW BWW或Ww CXWXW DXWXW或XWXw答案D12(2011新泰)初次证明了基因在染色体上的实验是()A孟德尔的豌豆杂交实验 B萨顿的蝗虫实验C摩尔根的果蝇红白眼杂交实验 D人的红绿色盲的研究答案B13(2011江苏)1903年美国遗传学家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是如何提出的()A通过做实验研究得出的 B运用假说演绎法提出的C运用类比推理提出的 D运用系统分析法提出的答案C14(2011惠州)一对患同种遗传病的夫妻,生了一个不患此病的正常女孩,那么

5、该病的遗传方式为()A常染色体上的显性遗传 B常染色体上的隐性遗传CX染色体上的显性遗传 DX染色体上的隐性遗传答案A15(2011潍坊)一对红眼果蝇交配,后代中出现了白眼果蝇。若子一代果蝇自由交配,理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为()A3:1 B5:3 C13:3 D7:1答案C1(2010年海淀模拟)下列论述不能说明基因与染色体具有平行关系的是()A体细胞中同源染色体和成对的基因均是一个来自于父方,一个来自于母方B雌雄配子结合后染色体恢复为二倍体,基因恢复为成对状态C减数分裂后每一个配子得到每对同源染色体中的一条和每对基因中的一个D在各种细胞中基因都是成对存在,同源染色体也是成对存在2

6、XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为11,原因是()A雌配子数雄配子数11 B含X的配子数含Y的配子数11C含X的卵细胞数含Y的精子数11 D含X的精子数含Y的精子数113(2010年海南卷)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A1/2 B1/4 C1/6 D1/84(2010年茂名模拟)如下图所示某种遗传病的家族系谱图,请问5号与6号所生孩子患病的概率是多少()A1/6 B1/4 C1/8 D1/35(2010年惠州模拟)如下图所示,为了鉴定男孩8与本家族的亲子关系,需采用特殊的鉴定方

7、案。下列方案可行的是()A比较8与2的线粒体DNA序列B比较8与3的线粒体DNA序列C比较8与5的Y染色体DNA序列D比较8与2的X染色体DNA序列6.(2010年青浦区检测)下图为某遗传病的家系图,据图可以做出的判断是()A母亲肯定是纯合子,子女是杂合子B这种遗传病女性发病率高于男性C该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传D子女中的致病基因不可能来自父亲二、非选择题16(2011威海)血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病,其中以血友病甲(缺乏凝血因子)最为常见。致病基因位于X染色体上。目前,治疗血友病的方法主要是输入外源性凝血因子。由于不能根治,这种治疗将伴随一生。据以上材料及所学知识回答

8、下列问题:(1)当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病?为什么?_。(2)若一对夫妻都不是血友病患者,但女方的哥哥是血友病患者,那么,如果这个女人怀了一个男孩,要不要对胎儿做血友病甲的有关检查?为什么?如果怀的是一个女孩呢?_。(3)某男孩为血友病患者,他的父亲、祖父、外祖母是血友病患者,而他的母亲、外祖父、祖母都不是患者。则男孩的血友病基因获得的途径是_。(4)你认为治疗血友病可采用的最佳方法是_。答案(1)不一定。因为女性有可能是携带者(2)需要。因为这个女人有可能是携带者,所怀的男孩可能带有致病基因;如果是女孩则不需要检查,因为其父亲正常(3)外祖母母亲男孩(4)基因治疗17(2011

9、日照)下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答:(1)仅根据该系谱图,不能确定致病基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上,请利用遗传图解简要说明原因。(显性基因用A表示,隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可)。(2)如果致病基因位于X染色体上,5是携带者,其致病基因来自2的概率为_;如果致病基因位于常染色体上,5是携带者,其致病基因来自2的概率为_。(3)如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者,便可以形成一个新的系谱图,而且根据新系谱图,就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上(写出一个即可)。答案(1)如果致病基因在常染色

10、体上:如果致病基因在X染色体上:由上可知,不论致病基因在常染色体上还是在X染色体上,均可出现同样的系谱图,故不能确定。(2)11/4(3)4(或答5)常染色体18(2011临沂)猫是常见动物,已知猫的性别决定为XY型,XX为雌性,XY为雄性。(1)某生物研究小组对猫新出现的某种性状进行研究,绘制了该新性状遗传的系谱图,据图回答问题:决定这种新性状的基因是_性基因,最可能位于_染色体上,该基因可能是来自_个体的基因突变。若16与一正常雄猫交配,生下具该新性状雄猫的可能性是_。(2)猫的体色由位于X染色体上的等位基因决定,B为黑色,b为黄色,B和b同时存在时为黄底黑斑,现有黑色猫和黄色猫若干,如何

11、获得黄底黑斑猫,请写出可能的遗传图解。答案(1)隐XI11/8(2)如图所示9(2010年广东中山)果蝇是一种非常小的蝇类,遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。图甲表示果蝇的体细胞染色体及基因组成,下表显示有关基因与性状的关系,据此图表分析回答:基因BbVvRrEe性状灰身黑身长翅残翅细眼粗眼红眼白眼(1)摩尔根的果蝇实验验证了萨顿提出的_假说。(2)如果进行果蝇的基因组测序,需要检测_条染色体。(3)如果以该果蝇为亲本之一,若要只通过一次杂交就得到子代雄果蝇全部为白眼,则另一亲本的基因型是_。(4)若只考虑表中的体色与眼形,让该果蝇与基因型相同的异性果蝇交配,理论上F1中不同于亲本表现型的个体中纯合子占_。(5)图乙是该果蝇某染色体上基因序列,假设该染色体上的所有隐性基因都在后代中表达,可能的原因是_(不考虑突变和环境因素)。(6)果蝇中截翅突变引起细胞核糖体含量降低,使突变体幼虫发育缓慢甚至死亡,原因是_。10(2011年石景山测试)已知猫的毛色由等位基因B和b控制,黑色(B)对黄色(b)为显性,基因B和b共同存在时表现为虎斑色。通常情况下,雌猫的毛色有三种,而雄猫毛色只有黑色和黄色,没有虎斑色。现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配,子代的性别及毛色如下图表示。请回答下列问题:亲代虎斑色雌猫黄色雄猫

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