第七章 外源化学物致突变作用.doc

上传人:公**** 文档编号:547695784 上传时间:2024-01-08 格式:DOC 页数:7 大小:47.50KB
返回 下载 相关 举报
第七章 外源化学物致突变作用.doc_第1页
第1页 / 共7页
第七章 外源化学物致突变作用.doc_第2页
第2页 / 共7页
第七章 外源化学物致突变作用.doc_第3页
第3页 / 共7页
第七章 外源化学物致突变作用.doc_第4页
第4页 / 共7页
第七章 外源化学物致突变作用.doc_第5页
第5页 / 共7页
点击查看更多>>
资源描述

《第七章 外源化学物致突变作用.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《第七章 外源化学物致突变作用.doc(7页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、第七章 外源化学物致突变作用(答案仅供参考)一、名词解释1. 致突变作用:外来因素,特别是化学物引起细胞核中的遗传物质发生改变的能力,而且此种改变可随细胞分裂过程而传递。2. 致突变物:能够引起突变的物质。3. 微核试验:是观察受试物能否产生微核的试验。主要可检出DNA断裂剂和非整倍体诱变剂。4. 遗传负荷:指一种物种的群体中每一个携带的可遗传给下一代的有害基因的平均水平。5. Ames test:即细菌回复突变试验,是利用突变体的测试菌株,观察受试物能否纠正或补偿突变体所携带的突变改变,判断其致突变性。常用菌株为鼠伤寒沙门菌和大肠杆菌。二、选择题1. 下列哪些形式不属于基因突变 B A颠换

2、B倒位 C移码突变 D大段损伤 2. 碱基置换的后果是出现 D A同义密码 B错义密码 C终止密码 D以上都对 3. DNA链中减少了一对碱基可导致 B A染色体畸变 B移码突变 C碱基置换 D大段损伤 4. 颠换与转换的不同点主要在于 A A碱基置换的类型 B产生的氨基酸 C产生的蛋白质 D导致的后果 5. 导致染色体结构异常的原因是 C ADNA交联 BDNA链的复制错误 CDNA链的断裂与异常重接 DDNA链的断裂与原位 6. 关于大段损伤的描述错误的是 A ADNA链大段缺失 B跨越基因的损伤 CDNA断裂 D光镜下可见 7. 染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变 B A无着

3、丝粒断片 B染色体缺失 C环状染色体 D微核 8. 下列哪些发生断裂与重接的染色体基因不丢失和增加 C A倒位 B插入 C易位 D重复 9. 有关染色体畸变的描述错误的是 B A光镜下可见的变化 B光镜下不可见的变化 C染色体结构异常 D染色体数目异常 10. 染色体数目异常出现三体可记为 B A2n-1 B2n+1 C2n+3 D2n-3 11. 以下哪种情况属于染色体整倍性畸变 D An B2n C3n D上述AC都是 12. 下列哪种类型不属于以DNA为靶的诱变 D A烷化剂作用 B碱基类似物取代作用 C嵌入剂作用 D对DNA合成酶系的破坏作用 13. 下列哪种作用是以DNA为靶的化学诱

4、变作用 D A对有丝分裂作用的干扰 B对DNA合成酶系的破坏 C对DNA复制酶系的破坏 D以上都不是 14. 突变的后果有 B A肿瘤,显性致死,炎症 B显性致死,隐性致死,遗传性疾病 C显性致死,炎症,遗传性疾病 D隐性致死,变态反应,肿瘤 15. 下列哪种后果不是生殖细胞突变引起的 D A显性致死 B显性遗传病 C隐性遗传病 D癌症 16. 在染色体畸变试验中,染色体结构的改变不能观察到 B A断片 B微小体 C微核 D染色体环 17. 突变发生在生殖细胞,结局不包括 C A畸形 B早产 C肿瘤 D遗传性疾病 18. 关于微核的描述不正确的是 C A实质是DNA B是丢失的染色体片段 C存

5、在于细胞核中 D存在于细胞质中 19. 以DNA损伤为检测终点的致突变试验是 C A微核试验 B染色体畸变试验 CAmes试验 D姐妹染色单体交换试验 20. 化学毒物引起突变类型不包括 B A基因突变 B癌变 C染色体畸变 D染色体数目异常21. 化学毒物引起细胞突变的最直接原因是 D A细胞膜脂质过氧化损伤 B细胞钙稳态失调 C蛋白质损伤 D核苷酸损伤 22. Which of the following terms does NOT describe a mutagenic effect? BA. chromatid deletion.B. mitosis.C. polyploid.D.

6、 nondisjunction.三、简答题1. 简述遗传学损伤的类型及突变的不良后果。答案要点:遗传学损伤主要包括基因突变、染色体畸变和染色体数目改变三种。突变引起的不良后果有生殖细胞突变和体细胞突变两类。前者可分为致死性和非致死性,也可分为显性和隐性。后者主要有肿瘤、衰老、动脉粥样硬化及畸形等。2. 请举例说明遗传毒理学试验的主要遗传学终点有哪些。答案要点:遗传学终点有4种:基因突变,如:鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、大肠杆菌回复突变试验、V79细胞HGPRT突变试验等;染色体畸变,如:微核试验、染色体畸变分析;染色体组畸变,如:微核试验、染色体畸变分析;DNA原始损伤,如:姐妹染色单体互换试

7、验。3. 简述 Ames 试验、微核试验的基本原理。答案要点:Ames试验的原理是人工诱变的突变株在组氨酸操纵子中有一个突变,突变的菌株必需依赖外源性组氨酸才能生长,而在无组氨酸的选择性培养基上不能存活,致突变物可使其基因发生回复突变,使它在缺乏组氨酸的培养基上也能生长。微核试验是观察受试物能否产生微核的试验,主要可检出DNA断裂剂和非整倍体诱变剂。微核与染色体损伤有关,是染色体或染色单体的无着丝点断片或纺锤丝受损伤而丢失的整个染色体,在细胞分裂后期遗留在细胞质中,末期之后,单独形成一个或几个规则的次核,包含在子细胞的胞质内,因比主核小,故称微核。在细胞质中微核来源:一是断片或无着丝粒染色体在

8、细胞分裂后期不能定向移动,而遗留在细胞质中;二是有丝分裂毒物的作用使个别染色体或带着丝粒的染色体环和断片在细胞分裂后期被留在细胞质中。4. 突变的定义?化学致突变作用如何分类?答案要点:遗传结构本身的变化及引起的变异称为突变。化学致突变作用分为基因突变,染色体畸变及染色体数目改变。基因突变指基因中DNA序列的变化。分为碱基置换和移码突变。染色体畸变指染色体结构的改变,是遗传物质大的改变,一般可用光学显微镜检查适当细胞有丝分裂中期的染色体来发现。染色体结构异常的类型有缺失、重复、倒位、易位。染色体数目异常以二倍体细胞为标准进行命名,非整倍体指增加或减少一条或几条染色体,而多倍体指以染色体组为单位

9、的增加。5. 选择检查致突变物试验时应注意的事项有哪些?答案要点:观察项目的选择应注意:一组可靠的试验系统应包括每一类型的遗传学终点;包括多种进化程度不同的物种;体内试验与体外试验配合;包括生殖细胞和体细胞。四、论述题1. 试述生殖细胞突变和体细胞突变的后果。答案要点:生殖细胞突变的后果可分为致死性突变和非致死性突变, 又可分为显性与隐性。显性致死突变使精子不能受精,或合子在着床前死亡或着床后早期胚胎死亡。隐性致死需纯合子或半合子才能出现死亡。如果是杂合子则不出现死亡。对于非致死性突变,显性遗传将造成下一代遗传病发生率增加或新病种出现;隐性遗传将增加下一代基因库的遗传负荷。致死性与非致死性突变所致后果,对人类健康的意义是不同的,致死性突变将导致死胎,它影响后代的数量而非质量,非致死性主要影响后代的质量。体细胞突变后果有肿瘤、衰老、动脉粥样硬化及致畸等。2. 机体对致突变作用是如何影响的? 答案要点:(1)DNA损伤的修复,包括直接修复,切除修复,错配修复,双链断裂修复及交联修复。(2)遗传因素可对致突变作用产生影响。个体因素影响致突变作用有两个方面,一是先天性,即遗传因素,也就是遗传多态性,二是后天性,主要指不同生活方式如吸烟、饮酒、营养缺乏或不平衡、年龄等。

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 生活休闲 > 科普知识

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号