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1、人教新课标根底达标测试根底稳固1.软骨发育不全、性腺发育不良征和苯丙酮尿症依次属于单基因显性遗传病单基因隐性遗传病性染色体病常染色体病A.B.C.D.答案：A 2.一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚，为预防生下患病孩子，进行遗传咨询。你认为有道理的是()解析：抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传病，患病男子的显性致病基因位于X染色体上，如果生女孩，女孩一定含有致病基因而致病。生育男孩，由于男孩的X染色体来自女方，所以男孩不会患病。答案：C3.以下哪种病的传递符合孟德尔遗传规律()解析：多基因遗传病是由多对基因控制的，每对基因单独作用微小，多对基因有累加效应，不符合孟德尔规律。传染病是由病原
2、体引起的疾病，与遗传无关。染色体异常遗传病包括染色体结构和数目改变而引起的疾病，也不符合孟德尔规律。答案：A 4.在以下人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型患儿23A+Y22A+X21A+Y22A+YA.B.C.D.解析：先天愚型即21三体综合征，患者比正常人多了一条21号染色体。答案：C 5.人类的以下遗传病中，既不属于单基因遗传病，也不属于多基因遗传病的是()解析：21三体综合征属于染色体异常遗传病，原发性高血压属于多基因遗传病，软骨发育不全和苯丙酮尿症都属于单基因遗传病。答案：A 6.“人类基因组方案中的基因测序工作是指测定()解析：人类的基因组是指人体DNA分子所携带的全
3、部遗传信息。人类基因组方案就是分析测定人类基因组的核苷酸序列，因核苷酸在组成上大致相同，不同之处在于碱基不同，因此测定人类基因组的核苷酸序列实质上是测定碱基的序列。答案：A综合应用7.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一人表现正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，请完成以下问题：(1)当丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？(2)当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？解析：考查X染色体上的隐性基因决定的遗传病的传递特点：男性患者的致病基因由母亲传递而来，只传给他的女儿。答案：(
4、1)需要。因为表现型正常的女性可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因。(2)女性。女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因，因此表现型正常。8.以以下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。假设7为纯合子，请据图完成以下问题：(1)甲病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病，乙病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病。(2)5的基因型可能是_，8的基因型是_。(3)10是纯合子的概率是_。(4)假设10与9结婚，生下正常男孩的概率是_。(5)该系谱图中，属于4的旁系血亲的有_。解析：通
5、过遗传系谱图，考查对自由组合定律及人类遗传病遗传的特点和规律的掌握情况。就甲病分析，三代中男女都有患者，说明该遗传病是常染色体显性遗传病；而乙病不是代代都有，也都有男女患者，说明该病是常染色体隐性遗传病。在具体解题时，可以根据学过的自由组合定律有关知识，对该题进行理解、分析，并计算出后代某种基因型出现的概率。直系血亲是家族中的纵向关系，旁系血亲是家族中的横向关系，对于该系谱图，5、6和10都是旁系血亲。答案：1常显常隐2aaBB或aaBbAaBb32/345/1255、6、10回忆展望9.(经典回放)1990年10月，国际人类基因方案正式启动，以揭示生命和各种遗传现象的奥秘。以以下图中A、B表
6、示人类细胞的染色体组成。请答复以下问题：(1)从染色体的形态和组成来看，表示女性染色体组成的是图_，男性的染色体组成可以写成_。(2)染色体的化学成分主要是_。(3)血友病的致病基因位于_染色体上，请将该染色体在A、B图上用笔圈出。唐氏综合征是图中21号染色体为_条所致。(4)建立人类基因组图谱需要分析_条染色体的_序列。(5)有人提出“吃基因补基因，你是否赞成这种观点？试从细胞代谢角度简要说明理由。解析：(1)根据图中的性染色体图，可以确定B图为女性染色体图，A图为男性染色体图。男性的染色体组成可以写成22AAXY(44XY)。(2)组成染色体的化学成分是DNA和蛋白质。(3)人类血友病同色
7、盲一样，其致病基因位于X染色体(男性1条，女性2条)上，属于隐性遗传病。唐氏综合征是第21号同源染色体为3条所致。(4)建立人类基因组图谱需要分析24条染色体的碱基序列，包括22条常染色体和2条性染色体。(5)从细胞代谢角度分析“吃基因补基因这种观点是否正确，是开放性题目，无固定答案，只要答复得合理都可以。答案：(1)B22AAXY(2)DNA、蛋白质(3)X见以以下图3(4)24碱基(答DNA也可)(5)开放性题目，只要运用生物学知识来说明，合理就可以给分。(如：不赞成，因为基因被吃入后，和其他生物大分子一样被消化分解，不可能以原状进入细胞，更不可能补充或整合到人体原有的基因组中去。赞成，基
8、因被吃下后，消化分解为简单物质，可以作为DNA的原料10.(2023广东高考，15)以以下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是()解析：从给出的遗传图解可以看出，母亲患病，其儿女皆患病，根据基因别离定律和各种遗传病的遗传特点分析，这种疾病不可能是X染色体隐性遗传病。答案：C 11.(2023广东高考，16)以下是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的根本步骤。确定要调查的遗传病，掌握其病症及表现汇总结果，统计分析设计记录表格及调查要点分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据其正确的顺序是()A.B.C.D.解析：开展调查类的社会实践活动，一般分为四个步骤：第一步要确定好调查的内容，了解有关的要求
9、；第二步是设计调查方案包括设计印刷用于记录的表格、确定调查的地点和要点、分析和预测可能出现的问题及应对措施等；第三步是实施调查，在调查过程中，要注意随机性和尽可能获得足够多的调查数据；第四步是汇总、统计数据，根据数据得出结论，并撰写调查报告。答案：C 12.(2023江苏高考，26)以下关于人类遗传病的表达不正确的选项是()B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病解析：人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类，单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，而不是受一个基因控制的。答案：D 13.(2023广东高考，4
10、1)苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请答复以下问题：(1)该患者为男孩的几率是_。(2)该夫妇再生育出表现正常女儿的几率为_。(3)该夫妇生育的表现正常的女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是_，只患一种遗传病的几率为_。解析：根据题意，两种遗传病：一种是常染色体隐性遗传病，另一种是X染色体隐性遗传病，这两种遗传病的遗传符合基因的自由组合定律。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上两种遗传病的孩子，那么这对夫妇的基因型分别是AaXBY和AaXBXb，所生孩子一定是男孩。生男生女的几率相等，各占1/2。再生育一个女孩的几率是1/2，不患苯丙酮尿症的几率是3/4，所有女孩都不患病，所以该夫妇生育表现正常女儿的几率是1/23/413/8。该对夫妇生育了表现正常的女儿，就苯丙酮尿症这一对性状看，其携带者Aa的几率是2/3，就进行性肌营养不良这一对性状看，其携带者的几率是1/2，当与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者基因型为AaXBY结婚时，根据自由组合定律，就可计算出后代患遗传病的几率：两种病都患的几率为1618148，只患一种病的几率为(16+18)-(2148)14。答案：11或100%23/831/481/4
