《(完整word版)药效学练习题》由会员分享，可在线阅读，更多相关《(完整word版)药效学练习题（11页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第七章 药效学一、最佳选择题1、选择性低的药物，在临床治疗时往往BA、毒性较大B副作用较多C过敏反应较剧烈D成瘾较大E、药理作用较弱A、是指用药后引起的符合用药目的的作用2、 关于药物的治疗作用，正确的是aA、是指用药后引起的符合用药目的的作用B对因治疗不属于治疗作用C对症治疗不属于治疗作用D抗高血压药降压属于对因治疗E、抗生素杀灭细菌属于对症治疗3、 下列关于药物作用的选择性，错误的是dA、有时与药物剂量有关B与药物本身的化学结构有关C选择性高的药物组织亲和力强D选择性高的药物副作用多E、选择性是药物分类的基础4、 几种药物相比较时，药物的LD50 越大，则其 bA、毒性越大B毒性越小C安全
2、性越小D治疗指数越小E、治疗指数越大5、治疗指数的意义是 cA、治疗量与不正常反应率之比B治疗剂量与中毒剂量之比C、LD50/ED50D、ED50/LD50E、药物适应证的数目6、B药比A药安全的依据是 cA B药的LD5o比A药大B B药的LD5o比A药小C B药的治疗指数比 A药大D B药的治疗指数比 A药小E、B药的最大耐受量比 A药大7、下列对治疗指数的叙述正确的是cA、值越小则表示药物越安全B评价药物安全性比安全指数更加可靠C 英文缩写为 TI，可用LD5o/ EDo表示D、质反应和量反应的半数有效量的概念一样E、需用临床实验获得8、 对于半数有效量叙述正确的是eA、常用治疗量的一半
3、B产生最大效应所需剂量的一半C一半动物产生毒性反应的剂量D产生等效反应所需剂量的一半E、引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的浓度或剂量9、 药物达到一定效应时所需要的剂量是aA、效价强度B效能C治疗指数D最大效应E、安全指数10、 不属于量反应的药理效应指标是bA、心率B惊厥C血压D尿量E、血糖11、A B、C三种药物的 LD50分别为 20、40、60mg/kg; ED5o分别为 10、10、20mg/kg , 三种药物的安全性大小顺序应为 bA、ACBB、BCAC、CBAD、ABCE、CBA12、下列不属于药物作用机制的是 eA、影响离子通道B干扰细胞物质代谢过程C影啊
4、细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放D对某些酶有抑制或促进作用E、改变药物的生物利用度13、关于药物与受体相互作用的说法错误的是A Kd意义是引起最大效应一半时的药物剂量或浓度B Kd越大，则亲和力越小，二者成反比C药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力，还要有内在活性D完全激动药，a =0E、部分激动药内在活性 a 100%14、完全激动药的概念是 aA、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性 B与受体有较强亲和力，无内在活性C与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对15、 受体完全激动剂的特点是aA、亲和力高，内在活性强 B亲和力高，无内在活性C亲和
5、力高，内在活性弱D亲和力低，无内在活性E、亲和力低，内在活性弱16、 使激动剂的最大效应降低的是aA、激动剂B拮抗剂C竞争性拮抗剂D部分激动剂E、非竞争性拮抗剂17、 关于受体的叙述，错误的是eA、可与特异性配体结合B般是功能蛋白质等生物大分子C某些受体与配体结合时具有可逆性D某些受体与配体结合时具有难逆性E、拮抗剂与受体结合无饱和性18、已确定的第二信使不包括 eA、cAMPB、cGMPC钙离子D甘油二酯E、三酰甘油19、以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是A、与受体竞争相同受体B缺乏内在活性C与受体有较高的亲和力D增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应E、不能使量效曲线平行右移20
6、、 各种给药途径产生效应快慢顺序正确的是aA、静脉注射 吸入给药 肌内注射 皮下注射B吸入给药 静脉注射 肌内注射 皮下注射C 口服给药 直肠给药 贴皮给药D贴皮给药 直肠给药口服给药E、肌内注射 静脉注射 吸入给药 皮下注射21、不属于影响药物作用的遗传因素的是 bA、种族差异B性别C特异质反应D个体差异E、种属差异22、以下关于安慰剂的说法不正确的是 eA、安慰剂不含药理活性成分而仅含赋形剂B在外观和口味上与有药理活性成分制剂完全一样C安慰剂产生的作用称为安慰剂作用D分为阳性安慰剂作用和阴性安慰剂作用E、安慰剂作用不存在生效、高峰、消失的变化规律23、以下不是妊娠妇女禁用的是 bA、四环素
7、类B青霉素类C烷化剂D氨基糖苷类抗生素E、抗癫痫药24、特异质反应是由于 eA、药物剂量过大而引起B用药时间过长而引起C药物作用选择性低、作用较广而引起的D药物过敏而引起E、某些个体对药物产生不同于常人的反应25、不具有酶诱导作用的药物是 aA、红霉素B灰黄霉素C扑米酮D卡马西平E、格鲁米特026、 下列哪项不属于结合型药物的特性eA、不呈现药理活性B不能透过血脑屏障C不被肝脏代谢灭活D不被肾排泄E、属于不可逆结合27、 苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是bA、氯化铵B碳酸氢钠C葡萄糖D生理盐水E、硫酸镁28、 长期应用受体激动剂使受体数目下调，敏感性降低属于aA、脱敏作用B相加作
8、用C增强作用D提高作用E、增敏作用29、 鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为bA、增敏作用B拮抗作用C协同作用D增强作用E、相加作用30、 下列不属于协同作用的是 dA、普萘洛尔+氢氯噻嗪B普萘洛尔+硝酸甘油C磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D 克林霉素+红霉素E、阿司匹林+可待因31、 体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关dA、受体B基因C蛋白质D、CYPE、巨噬细胞二、配伍选择题1、A.兴奋B选择性C对因治疗D. 对症治疗E药物作用、药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用eA B C D E 、机体器官原有功能水平增强 aA B C D E 、药物在一定的剂量范围，对不同的组织和
9、器官所引起的药理效应和强度不同bA B C D E 、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗 cA B C D E2、A.LD50较大的药物B. LD50较小的药物C. ED50较大的药物D. ED50较小的药物E. LD50/ED50比值较大的药物 、毒性较大的是 bA B C D E 、疗效较强的是 dA B C D E 、安全性较大的是 eA B C D E 、毒性较小的是 aA B C D E 、疗效较弱的是 cA B C D E3、A. 内在活性B. 治疗指数C半数致死量D.安全范围E半数有效量 、 LD50 ED50 bA B C D E 、 ED50 eA B C D E、
10、LD5ED95 dA B C D E 、 LD50 cA B C D E4、A.临床常用的有效剂量B. 药物能引起的最大效应C. 引起50%最大效应的剂量D. 引起等效应反应的相对剂量E引起药物效应的最低药物浓度、半数有效量（ED50） cA B C D E 、效能 bA B C D E 、效价强度 dA B C D E 、阈浓度 eA B C D E5、A.作用于受体B影响酶的活性C影响离子通道D.干扰核酸代谢E补充体内物质 关于药物的作用机制 、喹诺酮类抗菌药物 dA B C D E 、铁剂治疗缺铁性贫血 eA B C D E 、利多卡因发挥局麻作用 cA B C D E 、碘解磷定解救有
11、机磷中毒 bA B C D E 、阿托品术前应用 aA B C D E6、A.完全激动药B.竞争性拮抗药C 部分拮抗药D.非竞争性拮抗药E部分激动药、使激动药与受体的最大效应降低的是dA B C D E 、使激动药与受体结合的量效曲线平行右移，最大效应不变的是bA B C D E 、与受体有很高的亲和力，很强的内在活性的是 aA B C D E 、与受体有很高亲和力，内在活性不强的是 eA B C D E7、A.氯霉素B. 卡那霉素C. 阿莫西林D. 链霉素E维生素C对于哺乳期妇女用药 、不宜使用的是 aA B C D E 、需慎重使用的是 dA B C D E 、禁用的是 bA B C D
12、E三、综合分析选择题1某患者分别使用两种降血压药物A和B, A药的ED5o为0.1mg，血压降到正常值所需剂量为0.15mg ； B药的ED5o为0.2mg，血压降到正常值所需剂量为0.25mg。 、关于两种药以下说法正确的是 cA A药的最小有效量大于 B药B A药的效能大于B药C A药的效价强度大于 B药D A药的安全性小于 B药E. 以上说法都不对 、在服用降压药的同时不宜与哪种药物合用 dA、阿司匹林B维生素CC布洛芬D氯丙嗪E、奥美拉唑四、多项选择题1、 补充体内营养或代谢物质被称为adA、替代疗法B对症治疗C营养治疗D补充疗法E、输液治疗2、属于 “量反应 ”的指标有 adeA、血
13、药浓度的变化B死亡或生存的动物数C睡眠与否D血糖的测定值E、尿量增减的毫升数3、 药理反应属于量反应的指标是adeA、血压B惊厥C死亡D血糖E、心率4、药物的作用机制包括 abcdeA、非特异性作用B影响离子通道C对酶产生影响D影响核酸代谢E、影响免疫功能5、部分激动药的特点是 abdeA、与受体有亲和力B内在活性较弱C单独应用时不引起生理效应D单独应用时可引起弱的生理效应E、与激动药合用，可部分对抗激动药的效应6、第二信使包括 abcdeA、cAMPB、Ca2+C、cGMPD、DGE、IP 37、不属于竞争性拮抗药的特点的是 bdA、与受体结合是可逆的B本身能产生生理效应C本身不能产生生理效应D能抑制激动药的最大效应E、使激动药的量效曲线平行右移8、关于受体的叙述正确的是 abcdA、化学本质主要为大分子蛋白质B是首先与药物结合并起反应的细胞成分C具有特异性识别药物或配体的能力D存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上E、与药物结合后，受体可直接产生生理效应9、受体的特性包括 abcdeA、饱和性B特异性C可逆性D多样性E、高灵敏性10、 可使氨茶碱和安替比林代谢加快的是abdA、菜花B圆白菜C
