4.5 关注人类遗传病 知能演练(苏教版必修2).doc

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1、金太阳新课标资源网 4.5 关注人类遗传病 知能演练(苏教版必修2)1下列属于遗传病的是 ()A孕妇缺铁,导致出生的婴儿患缺铁性贫血B由于缺少维生素A,一家人均得了夜盲症C一男子40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲在40岁左右开始秃发D一家三口,由于未注意卫生,在同一时期内均患有甲型肝炎解析:选C。孕妇缺铁,而影响胎儿生长发育,导致出生的婴儿患缺铁性贫血,这与遗传物质无关;食物中缺少维生素A,导致人体内代谢紊乱而患夜盲症,与遗传物质也无关;甲型肝炎病是由于甲型肝炎病毒通过食物等途径传播引起,属于传染病,也与遗传无关;只有秃发是由于遗传因素,再加上一定的环境因素(如体内生理状况改变)引起的,

2、属于遗传病。221三体综合征、软骨发育不全、性腺发育不全综合征、苯丙酮尿症依次属于 ()单基因病中的显性遗传病单基因病中的隐性遗传病常染色体病性染色体病A BC D解析:选C。21三体综合征是患者的体细胞中多了一条21号染色体,属于染色体异常遗传病中的常染色体病;软骨发育不全是单基因遗传病中的显性遗传病;性腺发育不全综合征是染色体异常遗传病中的性染色体病;苯丙酮尿症属于单基因病中的隐性遗传病。3预防遗传疾病发生的最简单有效的方法是()A禁止近亲结婚 B提倡适龄生育C产前诊断 D计划生育解析:选A。近亲结婚会大大增加后代患隐性遗传病的几率,故A项符合题意。4(2011年启东中学高一检测)优生就是

3、让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是()A适龄结婚,适龄生育B遵守婚姻法,不近亲结婚C进行遗传咨询,做好婚前检查D产前诊断,以确定胎儿性别解析:选D。适龄结婚,适龄生育;遵守婚姻法,不近亲结婚;进行遗传咨询,做好婚前检查等都是优生的措施,可以有效地预防遗传病的发生。而产前诊断以确定胎儿性别,其目的是确定性别,不是优生的措施。5下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A BC D解析:选D。本题主要考查遗传病的特点。所谓遗传病,是指生殖细胞或受精

4、卵的遗传物质(染色体和基因)发生突变(或畸变)所引起的疾病,是由遗传物质发生异常改变而引起的疾病,通常具有垂直传递的特征。若是一种隐性遗传病,则中一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病,中携带遗传病基因的个体可能不患此病。而中一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的,因此不一定是遗传病,如由环境引起的疾病。遗传病也可能是由于染色体增添或缺失引起的,如21三体综合征,患者的第21号染色体多了一条,虽不携带致病基因但患遗传病。6请根据示意图回答下面的问题。(1)请写出图中A、B、C所代表的结构或内容的名称:A_;B_;C_。(2)该图解是_示意图,进行该操作的主要目的是_

5、。(3)如果某人患有一种伴X染色体显性遗传病,对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XX,是否需要终止妊娠?_。理由是_。(4)若某人患有一种伴Y染色体遗传病,对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XY,是否需要终止妊娠?_。理由是_。解析:(1)该图为羊膜腔穿刺示意图,A是子宫,B是羊水,C是胎儿细胞。(2)该操作的目的是确定胎儿是否患有遗传性代谢疾病。(3)伴X染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者,并且是连续遗传,父亲的X染色体会传给女儿。(4)伴Y染色体遗传病是传男不传女,从题干中可知C细胞来自男性胎儿。答案:(1)子宫羊水胎儿细胞(2)羊膜腔穿刺确定胎儿是否患染色体异常、神经管

6、缺陷,以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病(3)是父亲的X染色体一定传递给女儿,女儿一定患该遗传病(4)是父亲的Y染色体一定传递给儿子,儿子一定患该遗传病1多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是()哮喘病21三体综合征抗维生素D佝偻病青少年型糖尿病A BC D解析:选B。21三体综合征是染色体异常遗传病,抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遗传病。2下列有关遗传病的叙述中,正确的是()A仅基因异常而引起的疾病B仅染色体异常而引起的疾病C基因或染色体异常而引起的疾病D先天性疾病就是遗传病解析:选C。遗传病通常指由于遗传物

7、质的改变而引起的疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,遗传病是先天性疾病,但先天性疾病并非都是遗传病,如某些个体由于母亲怀孕期间服用某些药物,感染某些病原体导致生来就有一些疾病,但并未涉及遗传物质的改变,就不能称为遗传病。3(2011年扬州中学高一检测)有关人类遗传病的叙述正确的是()A是由于遗传物质改变而引起的疾病B基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断C单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加解析:选A。人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。镰刀型细胞贫血症可以通过显微镜观察红细胞的形态来诊断。单基因遗传病是受一对等位

8、基因控制的疾病。近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加。4原发性低血压是一种人类的遗传病,为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是()在人群中随机抽样调查并计算发病率在人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家系中调查并计算发病率在患者家系中调查研究遗传方式A BC D解析:选D。进行人类遗传病调查的目的,一是研究遗传病在抽样群体中的发病率,应在人群中随机抽样调查并计算发病率。二是研究遗传病的遗传方式,应在患者家系中调查研究遗传方式。521三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示,预防该遗传病的主要措施是()适龄生育基因诊断染色体分析B超检查ABC D解析:选A。21三体综合征是人类染色

9、体异常遗传病。在进行遗传咨询和产前诊断时,要对胎儿进行染色体分析。从题中所给图示分析可知,当母亲年龄大于30岁后,随着母亲年龄的增大,21三体综合征患儿的发病率迅速增大,所以预防此遗传病要适龄生育。6我国新婚姻法规定“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”,其中祖父母和堂兄妹分别属于三代以内()A直系血亲和直系血亲B旁系血亲和旁系血亲C直系血亲和旁系血亲 D旁系血亲和直系血亲 解析:选C。所谓直系血亲是指生育自己和自己所生育的上下各代,如父母、祖父母(外祖父母)、子女、孙子女、外孙子女。三代以内旁系血亲,是指与祖父母(外祖父母)同源而生的除直系亲属以外的其他亲属,如同胞兄妹、堂兄妹、表兄妹、叔

10、(姑)侄、姨(舅)甥等。7(2011年南通高一检测)下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,正确的是()A患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩B羊膜腔穿刺是产前诊断的唯一手段C产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病D遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 解析:选C。苯丙酮尿症是位于常染色体上的遗传病,在后代中无性别的差异。B超检查、羊膜腔穿刺等均为产前诊断的手段。遗传病的研究咨询过程应首先了解家族的病史,然后才能确定传递方式。8以下有关遗传咨询说法不正确的是()A遗传咨询手段多样,可涉及化验、缺陷酶活性及代谢物检测等B遗传咨询可包括确定遗传方式及预测后代发病率等C孕前、孕期保健

11、和优生指导也属于遗传咨询内容D产前诊断,如B型超声波可对染色体异常作出判断解析:选D。B型超声波可观察胎儿发育情况,但无法观察其染色体情况,故不能对染色体异常作出判断。9下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()A单基因突变可以导致遗传病B染色体结构的改变可以导致遗传病C近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析:选D。人类遗传病指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,故A、B两项属于人类遗传病。据推算,每个人都携带有56个不同的隐性致病基因,近亲结婚的双方,携带同一种隐性致病基因的几率较高,可增加发病风险。多基因遗传病不仅表现家族聚集现象,还较易受环境因素影响。10某生物兴趣小组在设计调查遗传病发病率的活动时,应该()A选择发病率较低的遗传病B保证调查的群体足够大C在患者家系中随机调查D调查常染色体隐性遗传病解析:选B。为保证遗传病的调查的真实可靠,应保证调查的群体足够大。调查可针对各类遗传病,在人群中进行随机调查。第 6 页 共 6 页 金太阳新课标资源网

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