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1、中西药物配伍表文中（+）表示不可以配伍文中（）表示可以配伍文中（+）表示一定条件下可配伍；双黄连注射液1维生素C（+）2青霉素钠（-）（+）3氨苄青霉素（+）4哌拉西林（-）5头孢噻肟（-）（+）6先锋必（-）7头孢唑啉（-）8氨基糖苷类抗菌素（+）9妥布毒素（+）10庆大霉素（+）11阿米卡星（）12小诺霉素（-）13卡那霉素（+）14链霉素（+）15氯霉素（-）16磷霉素（+）17病毒唑（-）18地塞米松（-）19氢化可的松（-）205%10%GS（-）21NS（-）（+-）220.9%氯化钠（-）23复方葡萄糖（含钾）（+）24环丙沙星（-）25培氟沙星（-）26红霉素（+-）（+）（1
2、.2g，有沉淀）27林可霉素（-）28白霉素（+）29甲硝唑（-）（+-）（常温下可现配现用，1.5小时内用完，夏季高温不能配伍）30利多卡因（-）31阿托品（-）32氯化钾（-）33盐酸维拉帕米（-）34硫酸镁（-）35氯化钙（+）36盐酸氯丙嗪（+）37氨茶碱（+）38尼可刹米（-）39洛贝林（-）40阿拉明（-）41多巴胺（-）42西地兰（-）43毒毛K（-）述评：1维生素C和双黄连粉针配伍研究，（+）（全国医院药学会议论文集110页，1996年昆明）实验比较精细，结果显示出外观无明显变化外，其余PH值、维生素C含量、双黄连有效成分黄芩甙、绿原酸、紫外光谱和薄层层析结果均明显改变，提示有
3、理化配伍禁忌，可信度较高；（-）（双黄连粉针第五届临床应用学术研讨会论文汇编34页，1996年8月）实验仅考察外观配伍变化，应定为配伍禁忌为好。2青霉素G与双黄连有7篇文献从理化配伍角度研究，认为可配伍，但中国药师2001，4（2）：138从6名青霉素皮试强阳性者药理实验角度研究，结论双黄连、复方黄连素不能和青霉素G配伍，否则增加青霉素G弱阳性或假阴性患者发生过敏反应的危险性，可间隔一定时间交替应用、更换品种或配物液皮试阴性后再用，也不主张同时在两个不同用药部位分别给药。3氨苄青霉素和双黄连针配伍存在不同结论：（+）作者实验浓度为100ml生理盐水+双黄连针600mg+氨苄西林钠1.5g，结果
4、为溶液颜色即可变深，二波张处吸收值降低，PH值下降，认为不宜配伍（中国医院药学杂志，1999，19（11）：701；中国药业1999，8（2）：23）。（-）作者按双黄连针每日剂量3g（为标明配制浓度）和氨苄青霉素2mg/500ml生理盐水（可能印刷错误，2g误印成2mg）体内外考察结论为8小时物理化禁忌现象，药液稳定，可以配伍（双黄连粉针第五届临床学术讨论会论文汇编1219页，1996年8月8日）。但其理化实验过程报告欠详，数据令人难以置信。双方结论有待进一步验证。4头孢噻肟：（医药导报2000，19（5）：468）作者提出：双黄连不影响头孢噻肟的稳定性，但配伍后不溶性微粒增多，1995年版
5、中国药典虽对粉针剂未作限制标准，但建议分开使用。571409（广东药学，2000，（4）：34）作者在经外观、PH值、紫外吸收曲线、吸收度等考察后均无显著差异，结论为可配伍，和上相比，仅在考察项目上存在差异，减少微粒一项。（中国医院药学杂志，1999，19（11）：701）虽做微粒考察，不随时间延长而增多，总体上微粒增多，但结论时未作评估。633638为综述性文章，未作实际考察。5小诺霉素：（全国医院药学会议论文集246页，2000年牡丹江）考察0-5小时无理化配伍禁忌。（健康报2000，3，10）周德明临床实践配伍后出现混浊。可能存在其他因素，仍需进一步考察，以不配伍为好。6地塞米松配伍双黄
6、连针：（-）者，无理化禁忌；（+）者报告地塞米松影响双黄连针治疗小儿病毒性肺炎疗效，使病程延长（中国药业，2001，11（2）：60；综合临床医学1997，13（2）：169）。75%10%葡萄糖、葡萄糖氯化钠：（中国医院药学杂志，1997，17（7）：307）考察配伍后黄芩甙、绿原酸、连翘甙等含水量，认为可配伍，但不宜与含钾复方葡萄糖配伍。214（中国药学杂志增刊，1995，30：113）提出配伍后PH值有一定改变，微粒增多双黄连稳定性最差，宜现配现用。686（中国药房，2001，12（1）：55）一综述文章说，配伍后微粒增多。当归1青霉素G（+-）血塞通（三七皂苷）1胞二磷胆碱（-）2生理
7、盐水（-）脉络宁针1右旋糖酐（-）2胞二磷胆碱（-）310%葡萄糖（-）复方大青叶针1维生素C（-）22%利多卡因（-）3青霉素G（+-）鹿茸精针1青霉素G（+-）丹参针1胞二磷胆碱（-）2维脑路通（-）3红霉素（-）4细胞色素C（-）5维生素C（+）6右旋糖酐（+-）（过敏休克6例）死亡3例（+）7环丙沙星（+）8胰岛素（-）9氟罗沙星（+）10氧氟沙星（+）11黄芪针（-）12抗肿瘤药（+）13庆大霉素（+-）14丁胺卡那霉素（+）15奈替米星（+）16依替米星（+）1710%葡萄糖（-）18输液（+-）19妥布霉素（+）20盐酸罂粟碱（+）21氯丙嗪（+）22异丙嗪（+）23维生素B1（
8、+）24维生素B6（+）25雷尼替丁（+）26利血平（+）27普鲁卡因（+）28利多卡因（+）29安达美（+）30肌苷（+）31磷霉素钠（-）32阿洛西林钠（-）33灭滴灵（-）34青霉素钠（-）35先锋4号（-）36先锋5号（-）37美洛西林钠（-）38罗氏芬（-）39脑生素（-）40脑活素（-）41甘利欣（-）42多巴胺（-）43阿拉明（-）44ATP（-）45盐酸洛贝林（-）46肾上腺素（-）47阿托品（-）48盐酸林可霉素（-）49氢化可的松（-）50地塞米松磷酸钠（-）51甲氟哌酸（+）述评：1右旋糖酐：中国药师，2001，4（1）：60）综述102例不良反应中，18例过敏性休克，其
9、中13例配伍右旋糖酐，右旋糖酐本身是一强有力抗原，主要不良反应是过敏反应，共同作用结果导致过敏性休克或严重过敏症，应尽可能不与右旋糖酐混合静滴。2输液：有报告配伍后微粒增多。刺五加针1右旋糖酐（-）2生理盐水（-）335（+-）6863输液（+-）686述评：335（中国医院药学杂志，1997，17（5）：218）未考察不溶性微粒项目，6小时内外观、PH值、含量基本不变，认为可配。686综述报告配伍后微粒增多。川芎嗪针（片）1汉肌松（-）2柴胡（-）3莪术油（-）4醒脑静（-）5复方丹参（-）6丹参（+）7盐酸黄连素（+）8石膏（-）9枸橼酸黄连素（+）102：1（-）112：3：1（-）12
10、2：6：1（-）134：3：2（-）14葡萄糖氯化钠（-）15生理盐水（-）1610%葡萄糖（-）175%葡萄糖（-）18复方氯化钠（-）19低分子右旋糖酐（-）20右旋糖酐（-）21水解蛋白（-）2220%甘露醇（-）2325%山梨醇（-）24706（-）2550%葡萄糖（-）26复方醋酸钠（-）27维生素C（+-）28青霉素G（+）（理化禁忌）抗腮腺炎注射液（金银藤）1青霉素G（+-）七叶皂苷针1生理盐水（-）25%葡萄糖（-）310%葡萄糖（-）淋必治针1培氟沙星（-）灯盏花素针1生理盐水（-）2头孢拉定（+）3氨苄青霉素（+）4庆大霉素（+）5氨茶碱（+）6速尿（+）清开灵针110%葡
11、萄糖（-）2生理盐水（-）3维生素B6（+）4诺氟沙星（+）5葡萄糖酸钙（+）6卡那霉素（+）7青霉素（+-）8林可霉素（+-）9维生素B6（+）10维生素G（+-）115%葡萄糖（-）12葡萄糖氯化钠（-）13复方氯化钠（+-）14头孢唑林（-）15先锋必（-）16头孢拉定（-）17头孢噻肟（-）18头孢呋辛（-）19氨苄青霉素（-）述评：110%葡萄糖：（药学通报，1987，22（12：727）实验表明，PH值是配伍后混浊与否的主要因素，PH6.12立即混浊，PH值越低，放置出现混浊时间越短。（全国医院药学会议论文集第15页，1996年，昆明）报告配伍后微粒超标，与放置时间、溶液PH及配伍
12、量有关。作者提议增加微粒检查项目（中国药房，2001，12（1）：55）综述文献，6小时稳定。2复方氯化钠：（中国药房，2001，12（1）：55综述文献，2小时内稳定，4小时紫外吸收度下降。普乐林（葛根素）针110%氯化钾（-）25%葡萄糖（-）310%葡萄糖（-）4葡萄糖盐水（-）5生理盐水（-）6林格氏液（-）75%碳酸氢钠（+）8乳酸钠林格氏液（-）9胞二磷胆碱（-）10头孢唑啉（-）11含糖达罗氏（-）12211液（-）13维持液（-）14平衡液（-）参附针15%10%葡萄糖（-）2葡萄糖氯化钠（-）3生理盐水（-）4碳酸氢钠（-）黄芪针1氨苄青霉素（-）210%葡萄糖（-）30.9
13、%氯化钠（-）参麦针110%葡萄糖（-）生脉针110%葡萄糖（-）毛冬青注射液1葡萄糖盐水（+）茵栀黄注射液1注射用水（-）210%葡萄糖（-）239638）（+-）表示6小时后棕色3生理盐水（+-）239638410%葡萄糖氯化钠（+-）2396385205葡萄糖（-）2396386氯霉素（+）复方黄连素针1青霉素G（+）田基黄针1青霉素G（-）柴胡注射液1 庆大霉素（+）2青霉素G（+）（药理禁忌）述评：应避免配伍（药师通讯，1997，11（4）：255）报告庆大霉素伍用柴胡、安痛定过敏休克1例，病人自诉青霉素过敏，无庆大霉素、安痛定、柴胡过敏史。（中国医院药学杂志，1996，16（7）：331）报告庆大霉素与柴胡混合注射过敏休克1例，即往史青霉素过敏，单用庆大霉素、柴胡针未见过敏反应。（药物流行病学，2000，9（3）：150）报告庆大霉素
