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1、2- 1根据硬软酸碱原则，季铵正离子Q+属于哪种类型的离子？将以下负离子按照他们被Q+从水相提取到有机相时，从易到难的次序排列：2-1季錢正离了Q十属丁大分子所构成的软酸，它容易与大分子或大原子所构成的软碱相结合，以下负离子被Q.从水相提取到有机相时f从易到难的拭序是；ch3o_f_3- 6对硝基苯胺二氯化制2,6-二氯-4-硝基苯胺时，为何可制得高质量的产品？3-10写出制备2,6-二氯苯胺的其他合成路线的反应式3-12对叔丁基甲苯在四氯化碳中，在光照下进行一氯化，生成什么产物3-15写出由丙烯制1-氯-3-溴丙烷的合成路线，各步反应名称，主要反应条件,进行评论#第一步反应是烯谯A氢的舷代氯
2、化*是自由基反应，主要采用氯气的高温热氯化法。也可比来用氯化雲和空吒的氫氧化法，它是吒-囿相接触催化氯化反应这两种方法都要用不足号氯化帛*囚减少亭氯化副圧应样第二步反应是漠牝氢对双键約自由基加成視化反应，漠连到含氢多的3位碳原子上，生成目的产物*为了避免烯雀的聚合副反应.要用引笈剂在低温反应*为了使反应完全,姜用过捷的視化氢气体j如果目的在于制备1-氯2浣丙烷，就需要改用路易斯酸催化剂，便滇化反应按亲电加成的反应历程琏打.因为晞双懐附碳原子t连有供电磨溟连到含氢少的2位碳总子上生咸瓠-2慎囚烷。3- 16由正十二醇制正十二烷基溴时，加入四丁基溴化铵起何作用反应，缩短时间。3- 17写出四种丁醇
3、中的羟基被氯置换的活性次序3- 18简述由甲苯制备以下卤化产物的合成路线，各步的反应的名称和主要反应条件#3- 19写出以邻二氯苯，对二氯苯或苯胺未原料制备2,4-二氯氟苯的合成路线，各步反应的名称，各卤化反应的主要反应条件#将邻二氯苯舟混酸硝化.结晶分离，得3卫-二氯硝基苯，将3M二氯硝卑苯在环丁矶中与氟化钾在约200T进行氟置换氯的反应得3-氯-4-氟硝基苯，将X氯斗凝硝基苯蒸气与埶气在筠400C进行氯負换硝基的反应得乙4二鑼和苯。为了凝免髙混气相反应，拋可将玉氯銭硝基華进行硝基还原成氨一甚、氨基重鳳化和重抚基置换为氯的反氛得2,4-二氯類苯。(2对二氯苯法n合成路线如下。3-22写出以下
4、卤化反应的主要反应和反应类型#ab=Cna一水巾3-27用氯气进行以下氯化反应，各有哪些相同点和不同点，列表说明苯的氯化制一氯苯（2）苯的氯化制六氯环己烷（3）甲苯的氯化制一氯苯乙酸的氯化制一氯乙酸（5）甲烷的氯化制四氯化碳4- 10简述由对硝基甲苯制备以下芳磺酸的合成路线，各步反应名称，磺化的主要反应条件#aCI对硝基叩輩在铁催化剂存在F进行芳环上的取杜氯化然肓祢硝基还原成氨基”最后进行烘培确化，得H的产物4- 11写出以下磺化反应的方法和主要反应条件4- 13与出由苯制备4-氯-3-硝基苯磺酰氯的合成路线，各步反应名称，主要反应条件和产物的分离方法4- 15写出由苯制苯胺-2,4-二磺酸的
5、合成路线，各步反应名称，磺化反应的主要反应条件4- 27写出以下连续磺化过程各用何种反应器为宜？(1) 硝基苯用液体三氧化硫磺化制间硝基苯磺酸：2-萘酚在邻硝基乙苯中用氯磺酸磺化制2-羟基萘-1-磺酸:；(3)十二烷基苯用so3-空气混合物磺化制十二烷基苯磺酸；(4)萘用98%硫酸磺化制萘-2-磺酸钠；(5)甲苯用so3-空气混合物磺化制对甲苯磺酸门）用名楷串联反应器”硝搖加和坡伍C氧化疏都加入第-槽中.第楷绝热,具他槽加热保臥（2）非均相反应.用雰槽串联反应黠各槽都用冷冻盐.水冷却口（3）用各沖降膜反应器.井流操用多槽串联反应器，熔题蔡和浓航酸加入第一虬第一軼第一槽喷匕第二槽、第四槽忒解畋茶
6、，然后第五职第兀槽用亚硫醸讷水洛議中和、盐析、水解吹薬过可旦用堪式反应器，逆凱操作刃多樽串联，喷射环谎反应粗h甲琛抑人第一普，各槽都逋人SO丁空气混合臥各槽崖气中含甲苯和雾状对甲苯籲酸需处理=5- 5苯的一氯化制氯苯、苯的一磺化制苯磺酸和苯的一硝化制硝基苯，有哪些共同点？有哪些不同点？列表说明5- 9简述由萘制备以下氨基苯磺酸的合成路线#5- 10简述由甲苯制备以下化合物的合成路线。#(6)2-M-6-硝基甲苯和4氯-2-硝基甲苯口合成路线如FoCI#5- 12简述由甲苯制备以下硝基三氟甲苯衍生物的合成路线5- 13间苯二酚在乙酸水溶液中与亚硝酸钠反应制4,6-二硝基-1,3-苯二酚时，所用亚
7、硝酸钠属于哪种类型试剂?5-13反应武如FaOHII+2Na?ajTXM-T*2CHjC(X)Na*2fiXOHOH0N（on+Eg41际OOH恥匚丄5FHEOON卄*+心NONO）对于Imol何苯二酚来说.先加入的2molNaNCJ是亚硝化码風于亲电试剂；后加人的钿gJaN（h亚硝基轼化曲硝基的氮化剂，MaNO?中的氯原子得电子由&二价还原为正二价，是亲电试剂6-2用锌粉将ArSO2C1还原成ArSO2H时，为何低温还原？不加酸，介质的PH值是如何控制的？6-3用锌粉将ArSO2C1还原成ArSH时，为何在强无机酸介质中进行？为何县低温，后高温？6- 4写出还原脱溴时所用过的几种化学还原剂。
8、6- 5写出以下化合物与二硫化钠相作用时的主要产物。6- 6写出制备以下产品的合成路线和主要工艺过程#(2)氨基4硝基苯甲醸。有两个合成路线，分别写出如下。老的合成路线;DC：H!6- 8以下还原过程，除了用催化氢化法外，还可以用哪些化学还原剂？最好用哪些还原剂？不宜用哪些还原剂？6- 142-丁烯-1，4二醇是医药、农药中间体，写出其两种工业合成路线J二烯法*合成路线如JI1九1rtTfirt:吐=CHTH=THC：l2CX=CHYHQ臓性水挪HOCH2(?H=CHCH2OH6-20硝基苯液相催化氢化制苯胺时，为何用骨架镍催化剂？而不用钯/炭催化剂？6-25硝基苯在不同条件下催化氢化可制得哪
9、些产品6-26写出由氯苯制备4-乙酰氨基-2-苄基氨基苯甲醚的合成路线和各步反应的名称6-27在苯的催化氢化制环乙烯时，如何提高生成环己烯的选择性6-29乙炔加氢成乙烯，乙烯加氢成乙烷是放热反应还是吸热反应?#这是因为在氢化时.不仅冇乙烘转变成乙掃和乙烯转变成乙烷的“还原性”反应,同时还有H-H魂均裂利匚一H键主成的“氧化性”反应。即在这唯爰件了铤能的变化。7- 1列出以下化合物在空气液相氧化时由难到易的次序7- 19在制备己二酸时，为何要将环己烷先氧化成环己醇/环己酮的混合物，然后再氧化成己二酸，而不将环己烷直接氧化成己二酸？7- 20对于由甲苯制备间硝基苯甲酸的两条合成路线进行评论8- 1
10、简述制备以下化合物的合成路线、重氮化和重氮基转化的工艺过程，并进行讨论或说明。#(W对羟基義甲醛。合戒路线如下OhCHOClio(HDQ-*一0-QNOjMHNpiso,OH対销基甲苯经宙疏化钠还原一氧化生成对氮基歩甲醴|再经熬基重氮化*重氮基置换为疑基等反应得目的产物口 重氮化*将対氨基苯甲醛靜解于舞诡酸中，在加人业硝战创水帶液进仃重風比,生成礙氮酸性硫醱捷 重氮基置换为婭基将.重氮酸性硫酸盐水溶液加热盍沸.即得目的产物说明：对羟基苯甲醛的工业牛产也町以采用苯酚氯仿的C-甲醸化法或对甲苯爵的8- 3哪些重氮基转化反应，其相应的重氮化反应不宜在盐酸中进行?9 6写出乙烯制备以下脂肪胺的合成路线
11、和各步反应的名称CH3CH2NH2(4)H2NCH2COOH(3)H2NCH2CH2NH2(2)HOCH2CH2NH2(5)CH3CH(NH2)COOH#乙晞与氯气在液捋进行亲电加氯，得1,2-二抵乙烷。id二氯乙烷与大过量的蔽轉水徒缠通过高压管式反应霜进行輒基辄解，+1产品是乙二胺4)孰基乙酸。主要合成鶴蜒如下.【局=C1j-CIijH(CHjCOCJH*C1(?H2COOH一H2NCH2CWH9- 7写出有丙烯制2-烯丙胺的合成路线，并作扼要说明。9-8写出由对硝基氯苯制备2-氯-4-硝基苯胺的两条合成路线，并进行评论。#对硝墓親苯的环上亲屯取代氯化、氯基氨饼法cta5H：6Y门弋1I池g
12、yo-此法的优点是粗品氯化产物中所含的对硝基氯.苯和多凰硝基苯等杂质，可用高效精9-9简述从蔥醌制备1-氨基蔥醌的三条合成路线，并进行评论。10- 15二苄基甲苯是优良的导热油，写出其合成路线和主要反应条件10- 16下厨由氯苯制备3-氨基-4-甲氧基苯磺酸的两条可用于工业生产的合成路线，各步反应的名称并进行比较1M6分别写出扣下。(1)由鄂魏基苯甲髓用过屋的9客鳴蘊酸进行礴化而得，合成路绕如下乜SOjH氯苯用艇酸进行一硝化*高效精谕分离，得邻硝基讯苯*用氨事化俐甲醇滸液进仃甲氣基化.得邻氨見茅甲讎:，此法的优点垦邻枫基苯甲瞇有商品供屁.工艺简单.但邻氨基苯甲謎价格贵。10-17写出由甲苯制备4-氨基-3-甲基苯酚的两条可用于工业生产的合成路线,并进行讨论#(2)经邻硝基甲苯的合成路线如下匚甲苯曲程噸一确化、高效猜诸分离鏗邻硝基甲笨。邻謂基甲苯仕异辛瞎-稀恤鹿仆质中，在卩t疋催化制存在下.在高压釜中进轩離相催化就牝宅咸邻甲基苯基轻嚴井重护就貝的产物U此法的优点是合威跻线蛊、處本低，但技术要求高10-18写出由甲苯制2-叔丁基-5-甲基-4,6-二硝基苯甲醚(葵子麝香)的合成路线和各步反应名称。#
