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1、QQC88K03EUC8$WOJU关于“荧光共振能量转移”荧光共振能量转移 ( fluorescence resonance energy transfer,FRET )是一种高效的光学“分子尺”,是研究活细胞生理 条件下蛋白质与蛋白质相互作用的方法之一。一、 FRET 原理:荧光共振能量转移是指两个荧光 发色基团在足够靠近时,当供体分子吸 收一定频率的光子后被激发到更高的 电子能态,在该电子回到基态前,通过 偶极子相互作用,实现了能量向邻近的 受体分子转移(即发生能量共振转移)。 当供体荧光分子的发射光谱与受体荧 光分子的吸收光谱重叠,并且两个分子的距离在10nm范围以内时, 就会发生一种非
2、放射性的能量转移,即FRET现象,使得供体的荧光 强度比它单独存在时要低的多(荧光猝灭),而受体发射的荧光却大 大增强(敏化荧光)。、实例:例如要研究两种蛋白质a和b间的相互作用,可以根据FRET原 理构建融合蛋白当蛋白质a与b没有发生相互作用时,CFP与YFP相距很远不能 发生荧光共振能量转移,因而检测到的是CFP的发射波长为476nm的荧光;但当蛋白质 a 与 b 发生相互作用时,由于蛋白质 b 受蛋白质 a 作 用而发生构象变化,使CFP与YFP充分靠近发生荧光共振能量转移, 此时检测到的就是YFP的发射波长为527nm的荧光。将编码这种融合蛋白的基因通过转基因技术使其在细胞内表达, 这样就可以在活细胞生理条件下研究蛋白质-蛋白质间的相互作用。三、 PRET 技术的应用此外, RRET 主要有以下重要应用:1、检测酶活性变化(1)活细胞内检测蛋白激酶活性(2)关于 细胞凋亡的研究;2、关于膜蛋白的研究(1)受体激活效应在细胞膜上的横向扩 散(2)膜蛋白的定位修饰;3、细胞膜受体之间相互作用;4、细胞内分子之间相互作用。