气管切开插管现行的标准

上传人:汽*** 文档编号:511821731 上传时间:2022-11-06 格式:DOC 页数:15 大小:149.50KB
返回 下载 相关 举报
气管切开插管现行的标准_第1页
第1页 / 共15页
气管切开插管现行的标准_第2页
第2页 / 共15页
气管切开插管现行的标准_第3页
第3页 / 共15页
气管切开插管现行的标准_第4页
第4页 / 共15页
气管切开插管现行的标准_第5页
第5页 / 共15页
点击查看更多>>
资源描述

《气管切开插管现行的标准》由会员分享,可在线阅读,更多相关《气管切开插管现行的标准(15页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、wordYZB/豫医疗器械注册产品标准YZB/豫0188-2008气管切开插管2008-12-28 发布 2009-01-18 实施某某驼人医疗器械集团发布 / 前 言本标准根据YY0338.1-2002气管切开插管 第1局部:成人用插管与接头、YY0338.2-2002气管切开插管 第2局部:小儿用气管切开插管进展编写,在普通气管切开插管的根底上增加加强型气管切开插管的要求。本标准的附录A和附录B为规X性附录。本标准由某某驼人医疗器械集团提出并起草。本标准主要起草人:徐振峰、王宁、X艳红、王晓杰。本标准复核单位:某某省食品药品监视管理局。本标准首次发布日期:2008年12月28日。气管切开插

2、管1 X围本标准规定了气管切开插管的术语和定义、要求、试验方法、检验规如此、标志、标签、包装、运输和贮存等内容。本标准适用于需要进展麻醉,人工通气或其他辅助呼吸用的气管切开插管简称插管。2 规X性引用文件如下文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。但凡注日期的引用文件,其随后所有的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。但凡不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T191 包装储运图示标志GB/T16886.5 医疗器械生物学评价 第5局部:体外细胞毒性试验GB/T16886.10 医疗器械生物学评价

3、 第10局部:刺激与迟发型超敏反响试验GB/T14233.1 医用输液、输血、注射器具试验方法 第1局部:化学分析方法GB/T14233.2 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2局部:生物试验方法YY 1040 麻醉呼吸设备 圆锥接头:锥体与锥套YY/T 0313 医用高分子制品包装、标志、运输和储存YY0338.1 气管切开插管 第1局部:成人用插管与接头YY0338.2 气管切开插管 第2局部:小儿用气管切开插管YY0337.1 气管插管 第1局部:常用型插管与接头ISO11607 最终灭菌医疗器械的包装3 术语和定义直接采用YY0338.1气管切开插管 第1局部:成人用插管与接头和YY

4、0338.2气管切开插管 第2局部:小儿用气管切开插管标准中的术语和定义。4 要求4.1 型号规格插管按结构不同,分为普通型见图1和加强型见图2,规格按内径表示(见表1)。4.2 物理性能4.2.1 内径4.2.1.1 插管外插管应以管的公称内径ID进展标记,以毫米mm表示。以测得的最小直径为准,应符合表1,不包括4.2.10.1所允许的侵占局部。4.2.1.2 对带有永久性连接于内插管的圆锥接头的插管,规格应以插管的公称内径ID进展标记,以毫米mm表示,并符合表1。4.2.2 外径4.2.2.1插管的a局部和c局部的外径OD见图1,不包括套管局部如果有,应以毫米mm表示,准确到0.1mm。注

5、:标称外径是指用于插入气管壁和气管腔内那局部插管的外径,标称外径见表1。4.2.2.2 a局部的实际外径,不包括套囊局部如果有,应在标称外径X围内。4.2.2.3 c局部的实际外径,应在标称外径X围内。 表1 插管的规格标记、尺寸 单位为毫米规格标记内径外径长度套囊充起直径3738639840104112421244154615532058206721732277228023872393249324962496241中心线 2固定翼 3基面注:角是插管机器端轴线和病人端轴线形成的钝角图1 普通型气管切开插管管体示意图1-不锈钢丝图2 加强型气管切开插管管体示意图4.2.3 长度4.2.3.1

6、公称长度图1中尺寸a+b+c应从固定翼朝向病人端的面测量至病人端,包括斜面如果有,以毫米mm表示,公称长度见表1。4.2.3.2 标称内径小于4.5mm的插管,实际长度图1中尺寸a+b+c应为标称长度mm;标称内径等于或大于4.5mm的插管,实际长度应为标称长度2mm。4.2.3.3 对带有可调固定翼的插管,公称长度的见图1X围应以毫米mm表示。4.2.3.4 尺寸a、b和c应以毫米mm表示见图1。注: 尺寸a和/或b可以是0或接近0.4.2.4 角角见图1应以度数表示。4.2.5 耐负压性加强型气管切开插管管体在40Kpa的负压下,持续30s,应无扁瘪现象发生。4.2.6 机器端4.2.6.

7、1 插管或其内插管的机器端应具有一永久性连接的符合YY1040要求的15mm外圆锥接头。注: 在本文中,永久性连接是指在按附录A中的试验方法中规定的力的作用下不会断开。4.2.6.2 机器端圆锥接头的内径应不小于与其连接的插管的内径。4.2.6.3 不同内径的过渡局部应呈锥形,以适合于供吸引导管通过。4.2.6.4 按附录A试验时,接头不应相对于插管进展纵向移动。4.2.7 固定翼4.2.7.1 插管应有一固定的或可调节的固定翼。4.2.7.2 固定翼上应有孔或可固定于病人颈部的其他装置。4.2.7.3 如果插管有一可调节固定翼,固定翼应能固定于插管上。4.2.7.4 按附录A试验时,接头不应

8、相对于插管进展纵向移动。4.2.8 内插管4.2.8.1 如果与外插管一同提供内插管,内插管应超出插管外插管病人端,但应在1.0mm之内。4.2.8.2 内插管的机器端应符合4.2.6或不应妨碍插管外插管接头与麻醉机或呼吸机系统相连接。4.2.9 套囊4.2.9.1 套囊如果有,应与插管构成永久性连接。4.2.9.2 插管的套囊应符合YY0337.1规定的要求。4.2.9.3 按附录B测定时,套囊的充起直径应为标称值标称值的15%,标称值见表1。4.2.10 套囊的充气管4.2.10.1 充气管充气管外径不应超过2.5mm。充气腔周围的管壁不应占去气管切开插管腔内径的10%以上。充气腔周围管壁

9、不应明显突出于气管切开插管的外外表。4.2.10.2 指示球囊充气管应有一指示球囊和/或其他装置来指示套囊的充起/扁瘪。注: 该装置还可用作为压力指示或限压装置。充气管、充气阀或其他堵塞装置不应阻碍套囊有意放气。4.2.10.3 套囊充气管的自由端 充气管的自由端都可以是敞开的,也可以用一堵塞装置或充气阀密封。无论在何种情况下,它都应能与符合GB/T1962.1规定的6%鲁尔外圆锥接头配合。充气管自由端的长度见图3a尺寸L1不应少于40mm,有充气阀或堵塞装置的除外。 如果有充气阀或堵塞装置,指示球囊或其他装置与6%内圆锥接头之间的长度见图3b尺寸L2不应少于10mm,指示球囊和阀或堵塞装置是

10、一体的除外。注: 这将便于夹闭充气管。4.2.11 病人端如果有斜面,斜面角不应小于50见图4。4.2.12 插管芯如有插管芯,在其正确插入管内后,握住固定翼,使插管的病人端朝上,插管芯不应因自身重量而从插管中掉出。插管芯在使用过程中应能自由移动。4.3 生物性能4.3.1 无菌插管应无菌,无菌有效期两年。4.3.2 细胞毒性取4g样品加20ml浸提介质的比例,371,242h制备试验液,浸提介质:MEM培养基,取试验液按照GB/T16886.5-2003中规定的方法进展,细胞毒性反响应不大于1级。4.3.3 皮内刺激反响按4g样品加20ml浸提介质比例,1212,10.1h制备试验液,浸提介

11、质:生理盐水和/或棉籽油。取试验液按照GB/T16886.10-2005中规定的方法进展,试验样品与溶剂对照平均记分之差不大于1.0。4.3.4 致敏反响按4g样品20ml浸提介质比例,1212,10.1h制备试验液,浸提介质:生理盐水和/或棉籽油。取试验液按照GB/T16886.10-2005中规定的方法进展,皮肤致敏反响应为I级。4.4 环氧乙烷残留量插管假如经环氧乙烷灭菌,环氧乙烷残留量应不大于250g/g。4.5 外观插管外表应清洁,透明,不得有异物、黑点、料点和加工外表缺陷,外表应光滑,不得有手感。a) 视图1b) 视图21-充气管 2-固定翼 3-套囊如果有 4-病人端 5-可供选

12、择的一体式指示球囊/阀组合 6-符合YY1040的15mm外圆锥接头 7-机器端 8-外插管 9-指示球囊 10-充气阀或堵塞装置 11-圆滑的尖部 12-斜面如果有图3 气管切开插管典型示例4圆滑尖部 5斜面如果有注: 角是机器端和病人端轴线间的夹角。图4 病人端5 试验方法5.1 物理性能5.1.1 外观用目测与用手触摸的方法,应符合4.5的规定。5.1.2 尺寸用通用量具测量,结果应符合4.1.1、4.1.2和4.1.3的规定。5.1.3 角用超数仪测量,结果应符合4.1.4的规定。5.1.4 耐负压性将带钢丝的插管接入电动吸引器的吸入口,堵住插管的另一端,对插管施加40Kpa的负压,持

13、续30s,结果应符合4.1.5的规定。5.1.5 机器端用通用量具测量,其圆锥接头应符合4.1.6.1的规定;按附录A试验方法进展试验,其结果应符合4.1.6的规定。用目测、通用量具测量的方法,其结果应符合4.1.6.2、4.1.6.3的规定。5.1.6 固定翼用目测的方法与按附录A进展试验,其结果应符合4.1.7的规定。5.1.7 内插管用通用量具测量,其结果应符合4.1.8的规定。5.1.8 套囊按YY0337.1中规定的要求进展试验,其结果应符合4.1.9的规定。按附录B试验方法进展,用通用量具测量,其结果应符合4.1.9.3的规定。5.1.9 套囊的充气管用通用量具测量与目测的方法,其结果应符合4.1.10.1的规定。用目测的方法,与用注射器向里面打气,再将气体抽出来,重复5次,其结果应符合4.1.10.2的规定。用通用量具测量,充气管的自由端的锥度、充气管自由端的长度应符合4.1.10.3的规定。5.1.10 病人端用通用量具测量,其结果应符合4.1.11的规定。5.1.11 插管芯如有插管芯,将插管芯插入气管切开插管,倒置,重复5次,其结果应符合

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 建筑/环境 > 施工组织

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号