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1、第六章 遗传和变异（三）【解题指导】例1 父母色觉正常，弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是多少？ A 1/4 B 1/8 C 1/16 D 1/2析 隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于X染色体上。因此，色盲弟弟（XbY）的色盲致病基因来自于母亲，其父母表现正常，基因型分别为XBY和XBXb。据此推知，正常女子的基因型为XBXB和XBXb，当其为 XBXb时和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的儿子。由于正常女子是XBXb的可能性为1/2，所以，生色盲儿子的总几率是1/21/41/8。答案选B。例2 分析其遗传类型，并回答问题：供选择项的符号：A 致病基因位于常
2、染色体显性遗传病B 致病基因位于常染色体隐性遗传病C 致病基因位于X染色体显性遗传病D 致病基因位于X染色体隐性遗传病分析各遗传系谱，回答所属遗传类型。（1）甲遗传系谱所示遗传病可能是 。（2）乙遗传系谱所示遗传病可能是 。（3）丙遗传系谱所示遗传病可能是 。（4）丁遗传系谱所示遗传病可能是 。析 做这类题要从典型系谱入手进行判断，基因不是坐落在常染色体上就是在性染色体上。首先看甲系谱图，系谱中的8和9号个体表现正常却生有一个患病的女儿，判断其为常染色体隐性遗传病（双亲 均为携带者），可排除X隐性遗传。两系谱图中，11号女患者有正常的儿子，可排除件X隐性遗传；4号男患者有正常的女儿，可排除伴X
3、显性遗传；10和11号都患病却生有一个正常的儿子，可判断该病为常染色体显性遗传病。丁系谱中，7号女患者有正常儿子，5号男患者有正常的女儿，同理，可排除伴X隐、显遗传病；8和9号表现正常却有患病的子女，同理，可判断为常染色体隐性遗传病。最后分析乙系谱图，从系谱中的亲手代表现型上分析，不能排除上述四种遗传病的任何一种，因此，动图谱可能是四种遗传病中的任何一种。答案 甲为B，已为A、B、C、D，丙为A，丁为B。例3 某种雌雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为 。
4、（2）若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为 。（3）若后代全为雄株，宽、窄叶个体各半时，其亲本基因型为 。（4）若后代性比为11，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为 。析 首先，要了解可能涉及到的基因型即XBXB、XBXb（因Xb雄配子致死，故无 XbXb雌株）两种雌植株基因型：XBY、XbY两种雄植株基因型。根据题意：（1）后代全是宽叶雄株个体，其基因型应为XBY，XB来自母本，Y来自父本，说明雄雌亲本均产生了一种活性配子。所以，亲本基因型为XBXB、XbY。（2）后代全为宽叶，雌、雄各半。由于后代有雌雄株，说明雄性亲本产生两种活性配子，基因型应为XBY；后代没有窄叶雄株个体，
5、说明雌性亲本没有产生带Xb的配子，所以，雌性亲本基因型应为XBXB。（3）后代全为雄株，宽、窄叶个体各半。后代无雌植株个体，说明雄性亲本基因型为XbY；后代宽、窄雄性个体各半，说明雄性亲本产生了XB和Xb两种比值相等的配子，可判断其基因型为XBXb。（4）后代性别比为11，说明后代有雌性个体，就判断雄性亲本基因型应为XBY；后代有宽窄叶个体（包括雌雄），可推知雌性亲本产生了两种配子：XB和Xb，其基因型应用XBXb。答案（l）XBXB、XbY；（2 XBXB、XB Y；（3）XBXb、XbY；（4）XBXb、XBY 【巩固练习】58正常女人具有的性染色体是 A XY B XX C YY D X
6、O59对于人来说，来自两个卵的双胞胎 A 总是性别相同B 性别相同或不同，但非常相像C 性别相同或不同，和一般同胞相似D 性别总是不同的60一视觉正常女子，她的父亲是色盲。这个女子与正常视觉的男子婚配（这个男子的父亲也是色盲），问这对配偶生出色盲的子女的几率是 A 0 B 1/2 C 1/4 D 1/861眼睛棕色（A）对蓝色（a）为显性，位于常染色体上。一对棕眼、色觉正常的夫妇生有一个蓝眼色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率为 A 0 B 1/2 C 1/4 D 1/862，某色盲男孩的父母、祖父母、祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自
7、于 A 祖父 B 祖母 C 外祖父 D 外祖母63图为人类某遗传病系谱图中，最可能的遗传方式为 A 常染色体显性遗传 B 常染色体隐性遗传C X染色体显性遗传 D X染色体隐性遗传64带有白化病基因的正常男子与带白化基因和色盲基因的正常女子，他们的子女中男性表现正常的占子女总数的 A 3/16 B 9/16 C 1/16 D 1/865关于色盲遗传病能传给后代的叙述中，正确的是 A 母亲色盲，儿子都色盲B 父亲色盲，女儿都色盲C 父亲色盲，儿子都色盲D 母亲正常，不可能有色盲的儿子66有一对夫妇，男方患病，女方正常。他们的子女中，男孩无此病，女孩都是患者。这种病属于 A 常染色体显性遗传病 B
8、 常染色体隐性遗传病C X染色体上的隐性遗传 D X染色体上的显性遗传病67家猫有一基因“Orange”是性连锁的，而且是中间显性，即杂合体为玳瑁猫。一只玳瑁色的雌猫（Oo）和一只红色雄猫（oY）支配，生下的小猫应是什么毛色？（第三种颜色为斑纹色：OO、OY雌雄A玳瑁色红色和斑纹色B玳瑁色和红色红色和玳瑁色C玳瑁色和红色红色和斑纹色D红色和斑纹色红色和斑纹色 68家猫常染色体上有一基因“White”，表型为白色，是显性上位的基因；基因“Orange”是性连锁基因，O是斑纹色，o为红色，而杂合体为玳瑁色。一个白色雌猫与一个斑纹雄猫交配，出生的小猫是：l只红色雄猫，l只玳瑁雌猫，l只斑纹雌猫，l只
9、白色雄猫，l只白色雌猫。问小猫的母亲的基因型为 A WWOo B WwOO C WwOo D Wwoo69男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显性遗传病，它只在男人中表达、性状为B。仅通过家谱研究，你能区别这两种情况吗？ A 无法区别，因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现所指的性状B 可以区别，因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿C 无法区别，因为男人A不会有表现A性状的儿子，而男人B儿子不一定有B性状D 可以区别，因为男人A可以有表现A性状的外孙，而男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子70表现型正常的一对夫妇生了一个既白化病
10、又色盲的孩子。问：他们生一个不患病的孩子的几率为 ；生一个只患白化病孩子的几率为 ；生一个只患色盲的孩子的几率为 ，生一个两病兼发的孩子的几率为 ；生一个只患一种病的孩子的几率为 ；该夫妇若生有四个孩子的话，其中有一个是两病兼发的孩子的几率是 。71下图是涉及到两种遗传病的家系谱图，其中表示性锁隐性男性患者（SLR）， 表示常染色体显性男性患者（AD），如果-1是男孩，-2是女孩。试问：（1）如果-1患有AD和SLR两种病症的几率为 。（2）-2具有AD和SLR两种病症的几率为 。 （3）-1表现为AD病但没有SLR病症的几率为 。 （4）-2表现为AD病但没有SLR病症的几率为 。（四 【解
11、题指导】例 一个玉米雄性不育植株，用对育性恢复基因（Rf）是纯合的粉授粉。杂交后产生的F1的基因型和表现型分别为 A （S）Rfrf和雄性可育 B （N）RfRf和雄性可育C （N）Rfrf和雄性不育 D （S）rfrf和雄性不育析 玉米雄性不育是核质互作的结果，只有其基因型为（S）rfrf时，植物个体才是雄性不育个体，育性恢复纯合体的基因型应为（N）RfRf。由于合子的细胞质几乎来自于母本，而核中的基因分别来自父母本。故此，（S）rfrf（）（N）RfRf（）（S）Rfrf（F1），为雄性可育。所以正确答案选A。【巩固练习】72正反交在F1往往得出不同的结果，这可以是：伴性遗传，细胞质遗传，
12、母性遗传。将怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴的遗传方式？73当紫茉莉花斑或花斑技作母本时，不论与白色、绿色、花斑株杂交，所得后代都是既有绿色，又有白色还有花斑株。试问这是如何形成的？74正常酵母菌正常菌落（a）与小菌落（A）交配二倍体合子的基因组成为Aa，试问Aa个体的单倍体后代的表现型是 。核基因组成是 。（五 【解题指导】例1 下列因素中不是诱变剂的是 A 射线 B 紫外线 C 吖啶类染料 D 乙酸析 Y射线是能量极高的电离辐射，它可通过直接或间接的方式诱发突变。紫外线也可诱发突变，紫外线的最有效波长为270urn，它相当于核酸的吸收峰，因此可以引起DNA碱基对的突变和染色体的断裂。吖啶
13、类染料不能和DNA结合而起到显示作用，但它能造成碱基对的增加或缺失，从而可以诱发移码突变。乙酸参与正常代谢，不是诱变剂，所以正确答案选D。例2 一株开粉花的植株种在一个孤岛上，它的基因型为Cc，它是一年生的自花授粉植物，一年结4粒种子。如果它的后代出现一株开白花的植株，这植株是 A 多倍体 B 隐性纯合子 C 是不完全显性的杂种 D 一种突变析 这株白花植株显然应当是隐性纯合子，虽然根据题意我们不能确定该性状是否为完全显性，也不能明确题中所述“它的后代”是指下一代还是以后的世世代代，但是，从4粒种子中出一粒隐性纯合子是合乎理论要求的。多倍体和突变都不会有这样高的比例，而且即使是多倍体也未必是开
14、白花的。因此A、D答案均不对，C答案也不对，因为种在孤岛上的就是杂种，它是开粉花的，而不是白花。答案选B。例3 多一条染色体的真核细胞是 A 单体 B 单倍体 C 三体 D 多倍体析 染色体数目比二倍体增加一条染色体的细胞或个体为三体，比二倍体减少一条染色体的细胞或个体为单体，因此C是正确的。单倍体是指细胞中含本物种配子染色体数的细胞或个体。多倍体是指细胞中含三个或三个以上染色体组的细胞或个体。显然A、B和D都不对，答案选C。侧4 人类有很多染色体变异可引起疾病，下列患者属于基因缺失造成的是 A 先天愚型 B Klinefelter综合症 C 猫叫综合症 D Turner综合症析 A不对：先天愚型或唐氏综合症属21三体，多了一条对号染色体。B不对：该病是多了一条X染色体，核型为47，XXY。C对：该病是由于一条5号染色体短臂缺失造成的。D不对：该病是少了一条性染色体，核型为
