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1、挥发性盐基氮（）测定方法一、原理：利用弱碱性试剂氧化镁使试样中碱性含氮物质游离而被蒸馏出来，用硼酸吸收，再用标准酸滴定，计算出含氮量。二、仪器与器皿：实验室用样品粉碎机或研钵分析天平：感量O.OOlg3、凯氏蒸馏装置：半微量水蒸汽蒸馏式4、振荡机5、锥形瓶：150ml、250mL具塞6、容量瓶：l00mL、l000mL7、滴定管：酸式10mL三、试剂：1、0.lmolL盐酸标准溶液（无水碳酸钠标定）：吸取分析纯盐酸8.3mL，用蒸馏水定容至1000mL。2、0.01mol/L盐酸标准溶液：用0.1mol/L盐酸标准溶液稀释获得。3、2%硼酸溶液：分析纯硼酸2g溶于100mL水配成2%溶液。4、
2、混合指示剂：甲基红0.1%乙醇溶液，溴甲酚绿0.5%乙醇溶液，两溶液等体积混合，阴凉处保存期三个月以内。5、1%氧化镁溶液；化学纯氧化镁1.0g溶于100mL蒸馏水振接成混悬液。四、测定：1、称取15g试样（精确到0.001g）于250mL具塞锥形瓶中，加蒸馏水100mL,振荡摇匀30min后静置，上清液为样液。2、取20mL2%的硼酸溶液于150mL锥形瓶中，加混合指示剂2滴，使半微量蒸馏装置的冷凝管末端浸入此溶液。3、蒸馏装置的蒸汽发生器的水中应加甲基红指示剂数滴，硫酸数滴，且保持此溶液为橙红色，否则补加硫酸。4、准确移取10mL样液注入蒸馏装置的反应室中，用少量蒸馏水冲洗进样入口，塞好入
3、口玻璃塞，再加入10mL%的氧化镁溶液，小心提起玻璃塞使流入反应室，将玻璃塞塞好，且在入口处加水封好，防止漏气，蒸馏lOmin,使冷凝管末端离开吸收液面，再蒸馏lmin,用蒸馏水洗冷凝管末端，洗液均流入吸收液。5、吸收氨后的吸收液立即用0.01mol/L盐酸标准液滴定，溶液由蓝绿色变为灰红色为终点，同时进行试剂空白测定。五、测定结果计算：1、计算见下式：X1=(V1-V2)xC1x14/(M1xV/V)x100式中：XI：样品挥发性盐基氮的含量，mg/100g；VI：滴定试样时所需盐酸标准溶液体积，mL；V2:滴定空白时所需盐酸标准溶液体积，mL；Cl：盐酸标准溶液浓度，mol/L；Ml:试样重量，g；V试样分解液蒸馏用体积，mL；V：样液总体积，mL；14：与l.OOmL盐酸标准滴定溶液c(HCl)=1.000mol/L相当的氮的质量，mg。2、重复性：每个试样取两个平行样进行测定，以其算术平均值为结果。允许相对偏差为5%
