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1、1、导入数据到nuts2000软件运行nuts2000软件，打开NMR原始文件，文件名一般为data。会弹出对话框如图所示，选择“是”，导入数据。2、线宽处理点击打开processconditions对话框，在LBLine Broadening一栏中输入一个一般为2200之间的数值，点确定后由键盘输入em。LB值主要是用于调整分辨率和信噪比，以下是LB分别为2和30时的情况。可以看出，LB为2时，分辨率较高，但是信噪比较低，LB为30时，分辨率较低，但是信噪比较高。3、傅立叶变换线宽处理完成后，点击工具栏中的Fourier Transform按钮或者输入ft，进行傅立叶变换。4、相位调整一、在
2、图形界面上任意位置双击鼠标左键，将光标移到将要选定区域的起始位置后，按住鼠标的左键，拖动鼠标至区域终点，出现红色区域，选定后，按键 “ 1 ” ，定义为第一区域； 二、用相同的方法选定第二区域，按 “ 2 ” ，定义为第二区域。选择完毕后输入回车（Enter）。三、键入命令 “ PE ” 后，按住鼠标的左键，左右拖动对第一区域进行相位调整，调整完毕后，松开左键，按住右键，左右拖动对第二区域进行相位调整调整完毕后，松开左键，输入回车（ Enter ）即完成相位调整。5、基线矫正输入命令FB，点红不需要矫正的基线部分，输入命令L，回车（enter）确认矫正。如果矫正结果不理想，可重复进行矫正。基线
3、矫正后的谱图6、化学位移的标定化学位移的标定有两种方法：一种是自动法，点击菜单栏中ProcessPeak Pick。另一种方法是手动法，键入 “ DP ” 命令后，出现十字光标，将光标移动到想要标示的峰上，点击鼠标左键，重复操作可以对每一个想要标示的峰进行标示。可以在此命令状态下，按住鼠标左键（此时数字框变成蓝色），键入命令 “K” 来删除某一个特定的峰值。用 “ Ctrl+P ” 命令决定是否显示峰值。7、字体设定在菜单栏中选择 EditSet Fonts中的各个命令，对字体进行设定。8、图谱的复制和粘贴用AltShiftE复制谱图，然后到目标文件中粘贴。9、谱图的放大点击菜单栏中ViewShow Zoom Region显示局部放大谱图，再点击ViewShow All Reals整个全部谱图
