执业药师资格考试应试考典

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1、一、单选题共70题，每题1分，总计70分1、阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的（ ）。A毒性反应B副作用C治疗作用D变态反应E后遗效应2、感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物的是（ ）。A全身治疗B对症治疗C局部治疗D对因治疗E补充治疗3、某pKa为4.4的弱酸性药物，在pH1.4的胃液中其解离度约为（ ）。A0.5B0.1C0.01D0.001E0.00014、碘解磷定对哪一种有机磷农药中毒无效（ ）。A内吸磷B对硫磷C乐果D敌敌畏E敌百虫5、阻断受体，不引起心率加快的药物是（ ）。A酚妥拉明B妥拉唑林C哌唑嗪D氯丙嗪E酚苄明6、癫痫持续状态的首选药物为（ ）。A乙琥胺B苯妥英钠C地西

2、泮D巴比妥钠E水合氯醛7、与吗啡呼吸抑制作用有关的阿片受体位于（ ）。A纹状体B中脑盖前核C蓝斑核D边缘系统E延脑孤束核8、乙酰水杨酸无下列哪项不良反应（ ）。A胃肠道出血B过敏反应C水杨酸样反应D凝血障碍E水钠潴溜9、洋地黄毒苷的血浆半衰期是哪一项（ ）。A3036hB57天C19hD48hE23h10、强心苷药理作用的描述正确的是（ ）。A正性频率作用B负性肌力作用C正性传导作用D正性肌力作用E增强交感神经活性11、关于强心苷负性频率作用的描述正确的是（ ）。A负性频率作用见于正性肌力作用之后B负性频率作用见于正性肌力作用之前C负性频率作用与其对植物神经的影响无关D是心肌收缩力加强，反射性

3、兴奋交感神经的结果E是阻断1受体的结果12、在降压时使血浆肾素水平有明显降低的是（ ）。A氢氯噻嗪B哌唑嗪C普萘洛尔D硝苯地平E二氮嗪13、硝酸甘油与普萘洛尔共有的作用是（ ）。A减弱心肌收缩力B降低血压C增大心室容积D减慢心率E诱发支气管痉挛14、硫糖铝治疗消化道溃疡的机制是（ ）。A中和胃酸B抵制胃酸分泌C抵制H+，K-+ATPD保护溃疡黏膜E抵制胃蛋白酶活性15、有关H1受体阻断剂的叙述错误的是（ ）。A主要用于治疗变态反应性疾病B主要代表药有法莫替丁C可用于治疗放射病引起的呕吐D可用于治疗失眠E有阿托品样副作用16、西米替丁治疗十二指肠溃疡的机制为（ ）。A中和过多的胃酸B吸附胃酸，降

4、低胃液酸度C阻断胃腺壁细胞上的组胺H1受体，抵制胃酸分泌D阻断胃腺壁细胞上的组胺H2受体，抵制胃酸分泌E抵制H+，K-+ATP酶17、同化激素不包括（ ）。A苯丙酸诺龙B司坦唑醇C美雄酮D甲基睾丸素E癸酸诺龙18、抑制DNA回旋酶的抗菌素是（ ）。A庆大霉素B青霉素GC氧氟沙星D林可霉素E头孢菌素19、喹诺酮类的抗菌机制是抑制细菌的（ ）。A二氢叶酸还原酶B二氢叶酸合成酶CRNA聚合酶DDNA回旋酶E转肽酶20、最早用于治疗全身性感染的人工合成的抗菌药是（ ）。A硝基呋喃类B半合成青霉素类C磺胺类D喹诺酮类E半合成四环素类21、关于受体的概念哪项是正确的（ ）。A与配体结合无饱和性B与配体结合

5、不可逆性C结合配体的结构多样性D是位于细胞核上的基因片断E均有相应的内源性配体22、氯丙嗪导致维体外系反应是由于（ ）。A-受体阻断作用B阻断结节-漏斗通路的D2-受体CM-受体阻断作用D阻断黑质纹状体通路的D2-受体E阻断黑质纹状体通路的D1-受体23、制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（ ）。A错误的行为B违背道德的行为C违背道德和错误的行米D违法的行为E在不造成危害人们健康的情况下是不违法的24、药典规定取用量为“药”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ ）。A+0.1%B+1%C+5%D+10%E+2%25、已知氧化铁（FeO）分子量为71.85，重量法测定含量，称量形式(Fe2

6、O3)分子量为159.7，换算因数为A0.8998B0.90C0.4499D0.45E0.45026、配制碘滴定液时要加入一定量的碘化钾，其作用是（ ）。A增加碘在水中的溶解度B增加碘的还原性C增加碘的氧化性D消除碘中氧化性杂质E消除碘中还原性杂质27、GC.HPLG法中的分离试验(R)计算公式为( )AR=2(tR1-tR2)/(W1-W2)BR=2(tR1tR2)/(W1-W2)CR=2(tR2-tR1)/(W1+W2)DR=(tR2-tR1)/2(W1+W2)ER=2(tR1-tR2)/(W1+W2)28、阿司匹林肠溶片中游离水杨酸的检查：取本品5片（规格0.3g/片），研细，加乙醇至1

7、00mL，过滤，精密量取滤液2mL，用水稀释至50mL，立即加稀硫酸铁铵溶液3mL，摇匀，30秒内如显色，与对照液（精密量取0.01%水杨酸溶液4.2mL，用水稀释至50mL，再加稀硫酸铁铵溶液3mL摇匀）比较，不得更深。该片剂中游离水杨酸的限量为（ ）A2.8%B1.68%C0.14%D1.4%E0.7%29、盐酸普鲁卡因注射液中对氨 基苯甲酸（PABA）的检查：取本品，加乙醇制成25mg/mL的溶液，作米供试液，另取PABA对照品，加乙醇制成30g/mL的溶液，作为对照液，取供试液和对照液各5L。分别点于同一薄层板上，展开，用对二甲氨基苯甲醛溶液显色，供试液如显示与对照液斑点相同RF值的杂

8、质斑点，其颜色不得比对照液斑点更深。计算PABA的限量（ ）A0.12%B2.4%C0.012%D0.24%E1.2%30、盐酸去氧肾上腺素（C9H13NO2HCL=203.67）含量测定：精密称取本品0.1129g，置碘量瓶中，加水溶解后精密加入溴滴定液(0.1mol/L)50mL，加盐酸，密塞，放置15分钟，加碘化钾试液，密塞，充分摇后用硫代硫酸钠滴定液(0.1015mol/L)滴定至终点，消耗硫代硫酸钠滴定液15.33mL，空白滴定消耗硫代硫酸钠滴定液48.25mL，计算样品的百分含量。（ ）A99.4%B100.5%C98.98%D99%E103.6%31、洋地黄毒苷片和地高辛片的含量

9、测定采用（ ）。A柱层析法B纸层析法C紫外分光光度法D荧光分光光度法EHPLC法32、庆大霉素无紫外吸收，中国药典采用HPLC法测定C组分时采用什么方法检出（ ）。A三氯化铁显色法B邻苯二醛衍生化法C硫醇汞盐法D柱后衍生化法E荧胺衍生化法33、2.6-二氯靛酚法鉴别维生素C，应显示（ ）。A样品溶液由红色无色B样品溶液由蓝色无色C样品溶液由无色红色D试液的颜色消褪E试液由无色红色34、硫酸庆大霉素C组分的测定采用反相离子对色谱法，在流动加入的反离子是（ ）。A庚烷磺酸钠B磷酸缓冲液C四丁基溴化铵D四丁基磷酸铵E邻苯二醛35、制剂的含量通常以相当于标示量的百分含量表示，即（ ）。A平均每片中药物

10、的实际含量与生产时处方量的比值B片剂中药物的实际含量C片剂中药物的百分含量D片剂百分含量与规格量的比值E各片药物的实际含量与规格量的比值36、在设范围内，测得结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为（ ）。A精密度B显著性C准确度D线性E范围37、在色谱分离中，组分达到平衡时，在固定相中的质量为Ws、浓度为Cs、在流动中的质量为Wm、浓度Cm、则此组分的容量因子为（ ）。A（Cs/Cm）/（WmCm）BCm/CsCWsCs/（Wm/Cm）DWm/WsEWs/Wm38、用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称样量为W(g)，氢氧化钠滴定液的浓度为C(mol/L)，消耗氢氧化钠滴定

11、液的体积为V(mL)，每1mL的氢氧化钠滴定液( 0.1mol/L)相当于18.02MG的阿司匹林，则含量的计算公式为( )A百分含量=(VC18.0210-3/W)100%B百分含量=(VC18.0210-3)/(01W)100%C百分含量=(VC18.02)/(01W)100%D百分含量=(V18.0210-3)/(01W)100%E百分含量=(V18.02/W)100%39、某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧、生成戊糖，再失水，转变为糖醛，加入吡咯加热至50产生蓝色。该药物是（ ）。A维生素AB维生素B1C维生素ED维生素CE青霉素钾40、以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于（ ）。A吸

12、附色谱B离子交换色谱C胶束色谱D分子排阻色谱E亲合色谱41、短时间内反复用药数次后即药效递减直至消失的是（ ）。A耐受性B耐药性C快速耐受性D交叉耐受性E生理依赖性42、与受体有亲和力但无内在活性的是（ ）。A拮抗剂B激动剂C部分激动剂D非竞争性拮抗剂E竞争性拮抗剂43、决定半衰期长短的是（ ）。A生物利用度B血浆蛋白结合率C消除速率常数D剂量E吸收速度44、可用于震颤麻痹症的是（ ）。A东莨菪碱B山莨菪碱C琥珀胆碱D阿托品E乙酰胆碱45、有机磷农药中毒时可选用（ ）。A酚苄明B肾上腺素C甲氧明D异丙肾上腺素E阿托品46、口服吸收完全，t1/2长，每天口服一次即可维持疗效的是（ ）。A布洛芬B阿司匹林C对乙酰氨基酚D吡罗昔康E吲哚美辛47、窦性心动过缓宜选用（ ）。A奎尼丁B利多卡因C普萘洛尔D维拉帕米E阿托品48、长期用药突然停药可能引起停药综合症的是（ ）。A卡托普利B可乐定C哌唑嗪D肼屈嗪E米诺地尔49、稳定型心绞痛可选用（ ）。A普萘洛尔B硝苯地平C维拉帕米D地尔硫卓E硝酸甘油50、广谱调血脂药，对b和型高脂血症效果最好的是（ ）。A考来烯胺B苯扎贝特C烟酸D普罗布考E洛伐他汀51、噻嗪类利尿作用部