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1、水泥厂对用煤的要求及检验方法管庆超煤是水泥的一个重要的燃料，煤质量的好坏，直接影响着水泥熟料的质量，因此对燃煤检验有着严格的标准和要求.我们目前对燃煤的检验项目有水分、粒度、原煤的灰分、挥发分、全硫量和低位发热量。1应用基水分的测定1。1 准确称取已破碎到3mm左右的煤样50g,置于预先烘干恒重的称量瓶中，放入105110的干燥箱中烘干2030min,取出稍冷，放入干燥器中冷却至室温后称量。1.2 水分的质量百分数按下式计算： GG1 Wy=100 G式中：Wy应用基煤水分质量百分数，%； G烘干前试样质量，g； G1烘干后试样质量,g。2分析基（空气干燥基)水分的测定2。1 准确称取粒度为0
2、。2mm的空气干燥基煤样1。00.1g（准确至0.0001g)，置于已恒量的称量瓶中,将称量瓶放于预先鼓风并加热至105110的烘干箱中，在一直鼓风的条件下烟煤干燥11.5h，从烘干箱中取出称量瓶,冷却35min后,放入干燥气,冷却后称量。2。2 进行检查性干燥,每次30min，直到连续两次干燥煤样的质量减少不超过0。0010g或质量增加时为止。在后一种情况下，采用质量增加前一次的质量为计算依据.水分在2。00以下时,不必进行检查性干燥。2。3 分析基水分按下式计算： G1-G2Mad= -100 G式中：Mad 空气干燥基水分的质量百分数，; G称取试样的质量，g; G1干燥前试样与称量瓶质
3、量,g； G2干燥后试样与称量瓶质量,g。3灰分的测定3。1 准确称取分析基煤样1。0000g,于已恒重的灰皿中,均匀摊平,放入高温炉中从低温500升至81510后保持50分钟，取出冷却35min后，放入干燥器中冷却至室温后称量。3.2 灰分的质量百分数按下式计算：G1-G2Aad=-100 G式中：Aad灰分的质量百分数，; G试样的质量，g； G1灼烧后残渣与灰皿重，g； G2空灰皿重,g。4挥发分的测定4.1 准确称取分析基煤样1。0000g，于已恒重的挥发分坩锅中，然后将坩锅振动，使其中的煤样摊平并将盖子盖好，放在坩锅架上，打开炉门，迅速将摆好坩锅的托架放入920的高温炉恒温区中，同时
4、计时，关好炉门，准确加热7min,（放入坩锅时,炉温会有所下降，要求在3min内恢复到90010，否则试验失败)，加热时间包括温度恢复时间，取出坩锅,在空气中冷却35min后，放入干燥器中冷却至室温后称重。4.2 挥发分的质量百分数按下式计算：G1-G2Vad=-100- Mad G式中：Vad分析基煤样挥发分的质量百分数，； G1灼烧前煤样与坩锅重，g； G2灼烧后煤样与坩锅重，g; Mad分析基水分的质量百分数，。5固定碳的计算燃料的固定碳是根据测定水分，灰分,挥发分的值来进行计算的：CfGO=100VadAadMad式中：CfGO燃料的分析基固定碳的质量百分数，%； Vad 燃料的分析基
5、煤样挥发分的质量百分数,%； Aad燃料的灰分的质量百分数，;Mad燃料的分析基水分的质量百分数，%。6计算无烟煤分析基低位发热量的经验公式 Qnet，ad=K-86Mad-92Aad24Vad式中:Qnet,ad空气干燥基低位发热量，col/g；Mad空气干燥基水分的质量百分数,；Aad空气干燥基灰分的质量百分数，%;Vad 空气干燥基挥发分的质量百分数,。式中K值与Vdaf校的对应值见表:Vdaf校335.55.588。0K8200830084008500 干燥无灰基挥发分（Vdaf)按下式计算：100VadVdaf100Mad Aad式中：Vdaf干燥无灰基挥发分的质量百分数,；Vad
6、Mad Aad空气干燥基的挥发分,水分，灰分的质量百分数，；7将分析基低位发热量换算成应用基低位发热量公式 (100-Wy) (100Wy） Qnet,ar=【Qnet,ad- - 6(Wy-Mad- ) 】4.185（100-Mad） (100-Mad)8烟煤低位发热量的经验公式:Qnet，ad =100 K（K6)（Mad Aad）3 Vad【40 Mad】只有在Vdaf35，同时Mad 3时减去此【】中项。烟煤公式中K值与Vdaf和焦渣特征的对应值见表：K Vdaf 焦渣特征1013。513.51717-2020-23232929-3232353538384242184。080。580.
7、078。576。576。573.073.073。072。5284。083。582.081.078.078。077。576。575.574。5384.584。583。582。581。080.079。078。578。076。5484.585。084。083.082。081.080。079。579。077.55-684。585。085.084。083.582。581。581。080。079.5784。585。085。085。084。584.083.082。582.081。0885。085。085.585.084.583。583.082。582。09焦渣特征分类:测定挥发分所得的焦渣特征，按下述规定加
8、以区分： 粉状全部粉状，没有互相粘着的颗粒; 粘着用手指轻碰即成粉状，或基本上是粉状，其中有较大的团块或团粒，轻碰即成粉块； 弱粘结用手指轻压即碎成小块；不熔融粘结以手指用力压才碎成小块，焦渣上表面无光泽，下表面稍有银白色光泽；9。5 不膨胀熔融粘结焦渣形成扁平的饼状，煤粒的界限不易分清，表面有明显的银白色光泽，焦渣下表面银白色光泽更明显； 微膨胀熔融粘结用手指压不碎，在焦渣上下表面均有银白色金属光泽，但在焦渣表面上，具有较小的膨胀泡； 膨胀熔融粘结焦渣上下表面有银白色金属光泽，明显膨胀，但高度不超过15mm； 强膨胀熔融粘结焦渣上下表面有银白色金属光泽,高度超过15mm。10煤的全硫的测定(
9、艾氏卡法):10。1 称取1g粒度小于0.2mm的空气干燥基煤样和2g艾氏卡合剂(碳酸钠和氧化镁以质量比12的混合物）于30ml的坩锅中,混合均匀,再用1g艾氏剂覆盖。 将装有煤样的坩锅放入通风良好的电炉上,加热23h，取下冷却至室温，将坩锅中的灼烧物用玻璃棒仔细搅松捣碎（如发现有未烧尽的黑色颗粒，应继续灼烧半小时)。然后放在400ml的烧杯中，用热水冲洗坩锅内壁,将冲洗液加入烧杯中，再加入100150ml的沸煮过的蒸馏水，如果此时发现仍有未烧尽的黑色颗粒漂浮在液面上，则本次试验作废）。10。2 将烧杯中的沸煮物用中速滤纸过滤，用热水仔细洗涤10次以上,洗液和滤液保持在250300ml.向溶液
10、中加入23滴甲基橙指示剂，然后加11的盐酸至中性,再过量加入6ml，将溶液加热到微沸，在不断搅拌下，加10ml氯化钡溶液（100g/L）.放置4h或过夜后用慢速滤纸过滤，并用热水洗至无氯离子为止。10。3 将沉淀连同滤纸移入已知质量的瓷坩锅中，先在低温下灰化滤纸，然后再温度为800850C的马弗炉中灼烧2040min，取出坩锅稍冷后，放入干燥器中冷至室温称量。10。4 测量结果按下式计算:（m1m2)0.1374S1=100m式中：0.1374由硫酸钡换算为硫的系数； S1空气干燥基煤样中全硫的质量百分含量,m1硫酸钡的质量，g； m2空白试验的硫酸钡质量，g； m 空气干燥基煤试样的质量，g。文中如有不足，请您指教！ /
